PERI-SUBSTITUTED ARYLSULPHONAMIDE BICYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING ARTERY OCCLUSIVE DISEASES
FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: in compounds of formula: ^ , A and B denote a pair of condensed saturated or unsaturated 5- or 6-member rings, where the said system of condensed rings A/B contains 0-2 nitrogen atoms, and said rings are further substituted with 0-4 substitutes independently selected f...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | SINGKH DZHASBIR GARNI MARK KHEJTGAN DZHORDZHETA |
description | FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: in compounds of formula: ^ , A and B denote a pair of condensed saturated or unsaturated 5- or 6-member rings, where the said system of condensed rings A/B contains 0-2 nitrogen atoms, and said rings are further substituted with 0-4 substitutes independently selected from halogen, lower alkyl or oxo; and a and b are bonding positions for residues Y and D, respectively, and these positions a and b are in the peri-position relative each other on the said condensed ring system A/B; d and e are condensed positions between ring A and ring B in the said condensed ring system A/B; D is an aryl or heteroaryl cyclic system which denotes a 5- or 6-member aromatic ring containing 0-3 heteroatoms selected from O, N or S; which can be further substituted with 0-4 substitutes independently selected from lower alkyl and amine; Y is selected from -CH2 and -O-; M is selected from aryl, aryl substituted with a halogen or alkoxy; R1 is selected from aryl, aryl substituted with a halogen, heteroaryl, heteroaryl substituted with a halogen, where heteraryl denotes a 5- or 6-member aromatic ring containing 0-3 heteroatoms selected from O, N or S, and CF3; and if Y denotes -CH2- or -O-, then R1 further denotes a lower alkyl. The invention also pertains to use of compounds in claim 1, a pharmaceutical composition, a screening method on selective ligands of prostanoid receptors, as well as compounds of the formula. ^ EFFECT: obtaining novel biologically active compounds for inhibiting binding of prostanoid E2 with EP3 receptor. ^ 25 cl, 46 ex
Изобретение относится к соединениям формулы: ! ! где А и В представляют собой пару конденсированных насыщенных или ненасыщенных 5- или 6-членных колец, где указанная система конденсированных колец А/В содержит от 0 до 2 атомов азота, и указанные кольца дополнительно замещены 0-4 заместителями, независимо выбранными из галогена, низшего алкила или оксо; а и b представляют собой положения присоединения остатков Y и D, соответственно, и эти положения а и b находятся в пери-положении по отношению друг к другу на указанной конденсированной системе колец А/В; d и e представляют собой конденсированные положения между кольцом А и кольцом В в указанной конденсированной системе колец А/В; D представляет собой арильную или гетероарильную циклическую систему, которая означает 5- или 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатомов, выбранных из О, N или S; которая может быть дополнительно замещена 0-4 заместителям |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2407736C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2407736C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2407736C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNyzEKwkAQQNE0FqLeYS4QkERMvZmdmIFNNuzMCsEiBFkr0YDeHy08gNVv3l9nl4EC5xJrUdaoZMGE0Ul0Q-t707ElqBlHdIyAvht87K1A4wNoIKPcn76DUhjBI7oofCawLGSEZJutbvP9lXa_bjJoSLHN0_Kc0muZr-mR3lOIxWFfVeURi_IP8gGaLjKg</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>PERI-SUBSTITUTED ARYLSULPHONAMIDE BICYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING ARTERY OCCLUSIVE DISEASES</title><source>esp@cenet</source><creator>SINGKH DZHASBIR ; GARNI MARK ; KHEJTGAN DZHORDZHETA</creator><creatorcontrib>SINGKH DZHASBIR ; GARNI MARK ; KHEJTGAN DZHORDZHETA</creatorcontrib><description>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: in compounds of formula: ^ , A and B denote a pair of condensed saturated or unsaturated 5- or 6-member rings, where the said system of condensed rings A/B contains 0-2 nitrogen atoms, and said rings are further substituted with 0-4 substitutes independently selected from halogen, lower alkyl or oxo; and a and b are bonding positions for residues Y and D, respectively, and these positions a and b are in the peri-position relative each other on the said condensed ring system A/B; d and e are condensed positions between ring A and ring B in the said condensed ring system A/B; D is an aryl or heteroaryl cyclic system which denotes a 5- or 6-member aromatic ring containing 0-3 heteroatoms selected from O, N or S; which can be further substituted with 0-4 substitutes independently selected from lower alkyl and amine; Y is selected from -CH2 and -O-; M is selected from aryl, aryl substituted with a halogen or alkoxy; R1 is selected from aryl, aryl substituted with a halogen, heteroaryl, heteroaryl substituted with a halogen, where heteraryl denotes a 5- or 6-member aromatic ring containing 0-3 heteroatoms selected from O, N or S, and CF3; and if Y denotes -CH2- or -O-, then R1 further denotes a lower alkyl. The invention also pertains to use of compounds in claim 1, a pharmaceutical composition, a screening method on selective ligands of prostanoid receptors, as well as compounds of the formula. ^ EFFECT: obtaining novel biologically active compounds for inhibiting binding of prostanoid E2 with EP3 receptor. ^ 25 cl, 46 ex
Изобретение относится к соединениям формулы: ! ! где А и В представляют собой пару конденсированных насыщенных или ненасыщенных 5- или 6-членных колец, где указанная система конденсированных колец А/В содержит от 0 до 2 атомов азота, и указанные кольца дополнительно замещены 0-4 заместителями, независимо выбранными из галогена, низшего алкила или оксо; а и b представляют собой положения присоединения остатков Y и D, соответственно, и эти положения а и b находятся в пери-положении по отношению друг к другу на указанной конденсированной системе колец А/В; d и e представляют собой конденсированные положения между кольцом А и кольцом В в указанной конденсированной системе колец А/В; D представляет собой арильную или гетероарильную циклическую систему, которая означает 5- или 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатомов, выбранных из О, N или S; которая может быть дополнительно замещена 0-4 заместителями, независимо выбранными из низшего алкила и амино; Y выбран из -СН2- и -O-; М выбран из арила, арила, замещенного галогеном или алкокси; R1 выбран из арила, арила, замещенного галогеном, гетероарила, гетероарила, замещенного галогеном, где гетероарил означает 5- или 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатомов, выбранных из О, N или S, и CF3; и если Y представляет собой -СН3- или -O-, то R1 дополнительно представляет собой низший алкил. Изобретение также относится к применению соединений по п.1, к фармацевтической композиции, к способу скрининга на селективные лиганды простаноидных рецепторов, а также к соединениям формулы. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, предназначенных дл</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2010</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20101227&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2407736C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20101227&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2407736C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>SINGKH DZHASBIR</creatorcontrib><creatorcontrib>GARNI MARK</creatorcontrib><creatorcontrib>KHEJTGAN DZHORDZHETA</creatorcontrib><title>PERI-SUBSTITUTED ARYLSULPHONAMIDE BICYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING ARTERY OCCLUSIVE DISEASES</title><description>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: in compounds of formula: ^ , A and B denote a pair of condensed saturated or unsaturated 5- or 6-member rings, where the said system of condensed rings A/B contains 0-2 nitrogen atoms, and said rings are further substituted with 0-4 substitutes independently selected from halogen, lower alkyl or oxo; and a and b are bonding positions for residues Y and D, respectively, and these positions a and b are in the peri-position relative each other on the said condensed ring system A/B; d and e are condensed positions between ring A and ring B in the said condensed ring system A/B; D is an aryl or heteroaryl cyclic system which denotes a 5- or 6-member aromatic ring containing 0-3 heteroatoms selected from O, N or S; which can be further substituted with 0-4 substitutes independently selected from lower alkyl and amine; Y is selected from -CH2 and -O-; M is selected from aryl, aryl substituted with a halogen or alkoxy; R1 is selected from aryl, aryl substituted with a halogen, heteroaryl, heteroaryl substituted with a halogen, where heteraryl denotes a 5- or 6-member aromatic ring containing 0-3 heteroatoms selected from O, N or S, and CF3; and if Y denotes -CH2- or -O-, then R1 further denotes a lower alkyl. The invention also pertains to use of compounds in claim 1, a pharmaceutical composition, a screening method on selective ligands of prostanoid receptors, as well as compounds of the formula. ^ EFFECT: obtaining novel biologically active compounds for inhibiting binding of prostanoid E2 with EP3 receptor. ^ 25 cl, 46 ex
Изобретение относится к соединениям формулы: ! ! где А и В представляют собой пару конденсированных насыщенных или ненасыщенных 5- или 6-членных колец, где указанная система конденсированных колец А/В содержит от 0 до 2 атомов азота, и указанные кольца дополнительно замещены 0-4 заместителями, независимо выбранными из галогена, низшего алкила или оксо; а и b представляют собой положения присоединения остатков Y и D, соответственно, и эти положения а и b находятся в пери-положении по отношению друг к другу на указанной конденсированной системе колец А/В; d и e представляют собой конденсированные положения между кольцом А и кольцом В в указанной конденсированной системе колец А/В; D представляет собой арильную или гетероарильную циклическую систему, которая означает 5- или 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатомов, выбранных из О, N или S; которая может быть дополнительно замещена 0-4 заместителями, независимо выбранными из низшего алкила и амино; Y выбран из -СН2- и -O-; М выбран из арила, арила, замещенного галогеном или алкокси; R1 выбран из арила, арила, замещенного галогеном, гетероарила, гетероарила, замещенного галогеном, где гетероарил означает 5- или 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатомов, выбранных из О, N или S, и CF3; и если Y представляет собой -СН3- или -O-, то R1 дополнительно представляет собой низший алкил. Изобретение также относится к применению соединений по п.1, к фармацевтической композиции, к способу скрининга на селективные лиганды простаноидных рецепторов, а также к соединениям формулы. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, предназначенных дл</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2010</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNyzEKwkAQQNE0FqLeYS4QkERMvZmdmIFNNuzMCsEiBFkr0YDeHy08gNVv3l9nl4EC5xJrUdaoZMGE0Ul0Q-t707ElqBlHdIyAvht87K1A4wNoIKPcn76DUhjBI7oofCawLGSEZJutbvP9lXa_bjJoSLHN0_Kc0muZr-mR3lOIxWFfVeURi_IP8gGaLjKg</recordid><startdate>20101227</startdate><enddate>20101227</enddate><creator>SINGKH DZHASBIR</creator><creator>GARNI MARK</creator><creator>KHEJTGAN DZHORDZHETA</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20101227</creationdate><title>PERI-SUBSTITUTED ARYLSULPHONAMIDE BICYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING ARTERY OCCLUSIVE DISEASES</title><author>SINGKH DZHASBIR ; GARNI MARK ; KHEJTGAN DZHORDZHETA</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2407736C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2010</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>SINGKH DZHASBIR</creatorcontrib><creatorcontrib>GARNI MARK</creatorcontrib><creatorcontrib>KHEJTGAN DZHORDZHETA</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>SINGKH DZHASBIR</au><au>GARNI MARK</au><au>KHEJTGAN DZHORDZHETA</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PERI-SUBSTITUTED ARYLSULPHONAMIDE BICYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING ARTERY OCCLUSIVE DISEASES</title><date>2010-12-27</date><risdate>2010</risdate><abstract>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: in compounds of formula: ^ , A and B denote a pair of condensed saturated or unsaturated 5- or 6-member rings, where the said system of condensed rings A/B contains 0-2 nitrogen atoms, and said rings are further substituted with 0-4 substitutes independently selected from halogen, lower alkyl or oxo; and a and b are bonding positions for residues Y and D, respectively, and these positions a and b are in the peri-position relative each other on the said condensed ring system A/B; d and e are condensed positions between ring A and ring B in the said condensed ring system A/B; D is an aryl or heteroaryl cyclic system which denotes a 5- or 6-member aromatic ring containing 0-3 heteroatoms selected from O, N or S; which can be further substituted with 0-4 substitutes independently selected from lower alkyl and amine; Y is selected from -CH2 and -O-; M is selected from aryl, aryl substituted with a halogen or alkoxy; R1 is selected from aryl, aryl substituted with a halogen, heteroaryl, heteroaryl substituted with a halogen, where heteraryl denotes a 5- or 6-member aromatic ring containing 0-3 heteroatoms selected from O, N or S, and CF3; and if Y denotes -CH2- or -O-, then R1 further denotes a lower alkyl. The invention also pertains to use of compounds in claim 1, a pharmaceutical composition, a screening method on selective ligands of prostanoid receptors, as well as compounds of the formula. ^ EFFECT: obtaining novel biologically active compounds for inhibiting binding of prostanoid E2 with EP3 receptor. ^ 25 cl, 46 ex
Изобретение относится к соединениям формулы: ! ! где А и В представляют собой пару конденсированных насыщенных или ненасыщенных 5- или 6-членных колец, где указанная система конденсированных колец А/В содержит от 0 до 2 атомов азота, и указанные кольца дополнительно замещены 0-4 заместителями, независимо выбранными из галогена, низшего алкила или оксо; а и b представляют собой положения присоединения остатков Y и D, соответственно, и эти положения а и b находятся в пери-положении по отношению друг к другу на указанной конденсированной системе колец А/В; d и e представляют собой конденсированные положения между кольцом А и кольцом В в указанной конденсированной системе колец А/В; D представляет собой арильную или гетероарильную циклическую систему, которая означает 5- или 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатомов, выбранных из О, N или S; которая может быть дополнительно замещена 0-4 заместителями, независимо выбранными из низшего алкила и амино; Y выбран из -СН2- и -O-; М выбран из арила, арила, замещенного галогеном или алкокси; R1 выбран из арила, арила, замещенного галогеном, гетероарила, гетероарила, замещенного галогеном, где гетероарил означает 5- или 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатомов, выбранных из О, N или S, и CF3; и если Y представляет собой -СН3- или -O-, то R1 дополнительно представляет собой низший алкил. Изобретение также относится к применению соединений по п.1, к фармацевтической композиции, к способу скрининга на селективные лиганды простаноидных рецепторов, а также к соединениям формулы. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, предназначенных дл</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; rus |
recordid | cdi_epo_espacenet_RU2407736C2 |
source | esp@cenet |
subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
title | PERI-SUBSTITUTED ARYLSULPHONAMIDE BICYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING ARTERY OCCLUSIVE DISEASES |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-06T21%3A58%3A17IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=SINGKH%20DZHASBIR&rft.date=2010-12-27&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2407736C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |