METHOD FOR OPTICAL SEPARATION OF AMLODIPINE

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to a method of obtaining optically active amlodipine trough optical separation of (R,S)-amlodipines where (R,S)-amlodipine reacts with optically active O,O'-dibenzoyl- tartaric acid in an isopropanol solvent to obtain optically active salt of aml...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: KIM DZHE-SUN, LI NAM KJU, KIM NAM KHO, CHOJ DZHIN JONG
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator KIM DZHE-SUN
LI NAM KJU
KIM NAM KHO
CHOJ DZHIN JONG
description FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to a method of obtaining optically active amlodipine trough optical separation of (R,S)-amlodipines where (R,S)-amlodipine reacts with optically active O,O'-dibenzoyl- tartaric acid in an isopropanol solvent to obtain optically active salt of amlodipine-hemi-dibenzoyl-L-tartrate or its solvate, and the optically active salt of amlodipine-hemi-dibenzoyl-L-tartrate or its solvate is treated with a base to obtain optically active amlodipine. The invention also relates to (R)-(+)-amlodipine-hemi-dibenzoyl-L-tartrate, (S)-(-)-amlodipine-hemi-dibenzoyl-D-tartrate, (S)-(-)-amlodipine-hemi-dibenzoyl-L-tatrate, (R)-(+)- amlodipine-hemi-dibenzoyl-D-tatrate or solvates thereof. ^ EFFECT: obtaining enantiomerically pure amlodipine isomers with activity calcium channel blocker properties. ^ 23 cl, 18 ex, 1 tbl Изобретение относится к способу получения оптически активного амлодипина путем оптического разделения (R,S)-амлодипинов, при котором (R,S)-амлодипин подвергают взаимодействию с оптически активной O,O'-дибензоил-винной кислотой в изопропанольном растворителе с получением оптически активной соли амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрата или ее сольвата, и обрабатывают оптически активную соль амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрата или ее сольват основанием с получением оптически активного амлодипина. Изобретение также относится к (R)-(+)-амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрату, (S)-(-)-амлодипин-геми-дибензоил-D-тартрату, (S)-(-)-амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрату, (R)-(+)-амлодипин-геми-дибензоил-D-тартрату или к их сольватам. Технический результат - получение энантиомерно чистых изомеров амлодипина, обладающих активностью блокатора кальциевых каналов. 5 н. и 18 з.п. формулы, 1 таблица.
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2394026C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2394026C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2394026C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZND2dQ3x8HdRcPMPUvAPCPF0dvRRCHYNcAxyDPH091Pwd1Nw9PXxd_EM8PRz5WFgTUvMKU7lhdLcDApuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8UGhRsaWJgZGZs5GxkQoAQAp7ySZ</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>METHOD FOR OPTICAL SEPARATION OF AMLODIPINE</title><source>esp@cenet</source><creator>KIM DZHE-SUN ; LI NAM KJU ; KIM NAM KHO ; CHOJ DZHIN JONG</creator><creatorcontrib>KIM DZHE-SUN ; LI NAM KJU ; KIM NAM KHO ; CHOJ DZHIN JONG</creatorcontrib><description>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to a method of obtaining optically active amlodipine trough optical separation of (R,S)-amlodipines where (R,S)-amlodipine reacts with optically active O,O'-dibenzoyl- tartaric acid in an isopropanol solvent to obtain optically active salt of amlodipine-hemi-dibenzoyl-L-tartrate or its solvate, and the optically active salt of amlodipine-hemi-dibenzoyl-L-tartrate or its solvate is treated with a base to obtain optically active amlodipine. The invention also relates to (R)-(+)-amlodipine-hemi-dibenzoyl-L-tartrate, (S)-(-)-amlodipine-hemi-dibenzoyl-D-tartrate, (S)-(-)-amlodipine-hemi-dibenzoyl-L-tatrate, (R)-(+)- amlodipine-hemi-dibenzoyl-D-tatrate or solvates thereof. ^ EFFECT: obtaining enantiomerically pure amlodipine isomers with activity calcium channel blocker properties. ^ 23 cl, 18 ex, 1 tbl Изобретение относится к способу получения оптически активного амлодипина путем оптического разделения (R,S)-амлодипинов, при котором (R,S)-амлодипин подвергают взаимодействию с оптически активной O,O'-дибензоил-винной кислотой в изопропанольном растворителе с получением оптически активной соли амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрата или ее сольвата, и обрабатывают оптически активную соль амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрата или ее сольват основанием с получением оптически активного амлодипина. Изобретение также относится к (R)-(+)-амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрату, (S)-(-)-амлодипин-геми-дибензоил-D-тартрату, (S)-(-)-амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрату, (R)-(+)-амлодипин-геми-дибензоил-D-тартрату или к их сольватам. Технический результат - получение энантиомерно чистых изомеров амлодипина, обладающих активностью блокатора кальциевых каналов. 5 н. и 18 з.п. формулы, 1 таблица.</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2010</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20100710&amp;DB=EPODOC&amp;CC=RU&amp;NR=2394026C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20100710&amp;DB=EPODOC&amp;CC=RU&amp;NR=2394026C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>KIM DZHE-SUN</creatorcontrib><creatorcontrib>LI NAM KJU</creatorcontrib><creatorcontrib>KIM NAM KHO</creatorcontrib><creatorcontrib>CHOJ DZHIN JONG</creatorcontrib><title>METHOD FOR OPTICAL SEPARATION OF AMLODIPINE</title><description>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to a method of obtaining optically active amlodipine trough optical separation of (R,S)-amlodipines where (R,S)-amlodipine reacts with optically active O,O'-dibenzoyl- tartaric acid in an isopropanol solvent to obtain optically active salt of amlodipine-hemi-dibenzoyl-L-tartrate or its solvate, and the optically active salt of amlodipine-hemi-dibenzoyl-L-tartrate or its solvate is treated with a base to obtain optically active amlodipine. The invention also relates to (R)-(+)-amlodipine-hemi-dibenzoyl-L-tartrate, (S)-(-)-amlodipine-hemi-dibenzoyl-D-tartrate, (S)-(-)-amlodipine-hemi-dibenzoyl-L-tatrate, (R)-(+)- amlodipine-hemi-dibenzoyl-D-tatrate or solvates thereof. ^ EFFECT: obtaining enantiomerically pure amlodipine isomers with activity calcium channel blocker properties. ^ 23 cl, 18 ex, 1 tbl Изобретение относится к способу получения оптически активного амлодипина путем оптического разделения (R,S)-амлодипинов, при котором (R,S)-амлодипин подвергают взаимодействию с оптически активной O,O'-дибензоил-винной кислотой в изопропанольном растворителе с получением оптически активной соли амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрата или ее сольвата, и обрабатывают оптически активную соль амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрата или ее сольват основанием с получением оптически активного амлодипина. Изобретение также относится к (R)-(+)-амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрату, (S)-(-)-амлодипин-геми-дибензоил-D-тартрату, (S)-(-)-амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрату, (R)-(+)-амлодипин-геми-дибензоил-D-тартрату или к их сольватам. Технический результат - получение энантиомерно чистых изомеров амлодипина, обладающих активностью блокатора кальциевых каналов. 5 н. и 18 з.п. формулы, 1 таблица.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2010</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZND2dQ3x8HdRcPMPUvAPCPF0dvRRCHYNcAxyDPH091Pwd1Nw9PXxd_EM8PRz5WFgTUvMKU7lhdLcDApuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8UGhRsaWJgZGZs5GxkQoAQAp7ySZ</recordid><startdate>20100710</startdate><enddate>20100710</enddate><creator>KIM DZHE-SUN</creator><creator>LI NAM KJU</creator><creator>KIM NAM KHO</creator><creator>CHOJ DZHIN JONG</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20100710</creationdate><title>METHOD FOR OPTICAL SEPARATION OF AMLODIPINE</title><author>KIM DZHE-SUN ; LI NAM KJU ; KIM NAM KHO ; CHOJ DZHIN JONG</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2394026C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2010</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>KIM DZHE-SUN</creatorcontrib><creatorcontrib>LI NAM KJU</creatorcontrib><creatorcontrib>KIM NAM KHO</creatorcontrib><creatorcontrib>CHOJ DZHIN JONG</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>KIM DZHE-SUN</au><au>LI NAM KJU</au><au>KIM NAM KHO</au><au>CHOJ DZHIN JONG</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>METHOD FOR OPTICAL SEPARATION OF AMLODIPINE</title><date>2010-07-10</date><risdate>2010</risdate><abstract>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to a method of obtaining optically active amlodipine trough optical separation of (R,S)-amlodipines where (R,S)-amlodipine reacts with optically active O,O'-dibenzoyl- tartaric acid in an isopropanol solvent to obtain optically active salt of amlodipine-hemi-dibenzoyl-L-tartrate or its solvate, and the optically active salt of amlodipine-hemi-dibenzoyl-L-tartrate or its solvate is treated with a base to obtain optically active amlodipine. The invention also relates to (R)-(+)-amlodipine-hemi-dibenzoyl-L-tartrate, (S)-(-)-amlodipine-hemi-dibenzoyl-D-tartrate, (S)-(-)-amlodipine-hemi-dibenzoyl-L-tatrate, (R)-(+)- amlodipine-hemi-dibenzoyl-D-tatrate or solvates thereof. ^ EFFECT: obtaining enantiomerically pure amlodipine isomers with activity calcium channel blocker properties. ^ 23 cl, 18 ex, 1 tbl Изобретение относится к способу получения оптически активного амлодипина путем оптического разделения (R,S)-амлодипинов, при котором (R,S)-амлодипин подвергают взаимодействию с оптически активной O,O'-дибензоил-винной кислотой в изопропанольном растворителе с получением оптически активной соли амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрата или ее сольвата, и обрабатывают оптически активную соль амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрата или ее сольват основанием с получением оптически активного амлодипина. Изобретение также относится к (R)-(+)-амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрату, (S)-(-)-амлодипин-геми-дибензоил-D-тартрату, (S)-(-)-амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрату, (R)-(+)-амлодипин-геми-дибензоил-D-тартрату или к их сольватам. Технический результат - получение энантиомерно чистых изомеров амлодипина, обладающих активностью блокатора кальциевых каналов. 5 н. и 18 з.п. формулы, 1 таблица.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language eng ; rus
recordid cdi_epo_espacenet_RU2394026C2
source esp@cenet
subjects CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
title METHOD FOR OPTICAL SEPARATION OF AMLODIPINE
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-21T17%3A43%3A53IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=KIM%20DZHE-SUN&rft.date=2010-07-10&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2394026C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true