DERIVATIVES OF PYRIMIDINONE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION ON THEIR BASIS, WHICH HAS PROPERTIES OF HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITOR

FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: invention is related to new heterocyclic compounds of common formula (I), and also their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and/or solvates, possessing properties of human neutrophil elastase. In common formula (I) , A means phenyl or pyridyl cycle, R1 and R3 e...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: SHLEMMER KARL-KHAJNTS, GILEN-KHEHRTVIG KHAJKE, MIN-JIAN LI FOL'KKHART, TILEHN LEHJLA, AL'BREKHT BARBARA, ROZENTRETER UL'RIKH, ALLERKHAJLIGEN SVEN, NEHSH KEVIN, KEL'DENIKH JORG, MOJRER DIRK, BEHRFAKER LARS, FITTSDZHERALD MEHRI F
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator SHLEMMER KARL-KHAJNTS
GILEN-KHEHRTVIG KHAJKE
MIN-JIAN LI FOL'KKHART
TILEHN LEHJLA
AL'BREKHT BARBARA
ROZENTRETER UL'RIKH
ALLERKHAJLIGEN SVEN
NEHSH KEVIN
KEL'DENIKH JORG
MOJRER DIRK
BEHRFAKER LARS
FITTSDZHERALD MEHRI F
description FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: invention is related to new heterocyclic compounds of common formula (I), and also their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and/or solvates, possessing properties of human neutrophil elastase. In common formula (I) , A means phenyl or pyridyl cycle, R1 and R3 each means atom of hydrogen, R2 means atom of fluorine, chlorine, bromine, nitro group or cyano group, R4 means cyano group, alkyl carbonyl group with number of carbon atoms in alkyl residue from one to four, or alkoxycarbonyl group with number of carbon atoms in alkoxyl residue from one to four, besides alkoxycarbonyk group with number of carbon items in alkoxyl residue from one to four, may be substituted with substituent, which is selected from the group that includes hydroxyl group, alkoxygroup with number of carbon atoms from one to four, alkoxycarbonyl group with number of carbon atoms in alkoxyl residue from one to four, mono- or dialkylaminogroup, with number of carbon atoms in each of alkyl residues from one to four, 5-6-member heteroaryl group, which contains from 1 to 4 heteroatoms in heteroaryl ring, selected from nitrogen, oxygen or sulfur, possibly susbstituted with alkyl group, which contains from 1 to 4 atoms of carbon and possibly condensed with benzene ring, and 5-8 member heterocyclyl group, which contains from 1 to 3 heteroatoms from group of nitrogen, oxygen or sulfur, or SO, SO2 possibly substituted with ketogroup, R5 means methyl group, R6 means atom of hydrogen, alkyl group with number of carbon atoms from one to four, mono- or dialkylaminocarbonyl group with number of carbon atoms in each of alkyl residues from one to four, etc., Y1, Y2, Y3, Y4 and Y5 each means CH-group. Invention is also related to pharmaceutical composition. ^ EFFECT: possibility of application for treatment of chronic obstructive lung diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and progressing cardiac decompensation. ^ 8 cl, 1 dwg, 111 ex Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, гидратам и/или сольватам, обладающим свойствами ингибитора нейтрофильной эластазы человека, которые могут найти применение для лечения хронических обструктивных легочных заболеваний, острого коронарного синдрома, острого инфаркта миокарда и прогрессирующей сердечной недостаточности. В общей формуле (I) ! , ! где А означает фенильный или пиридильный цикл, R1 и R3 каждый означает атом водорода,
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2376295C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2376295C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2376295C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNjEsKwkAQBbNxIeod-gC6SVBx2Zl06IbMh5lJxFUIMq5EA_EMntuAHkAoeFA8apm9K_LSYZSOAtga3MWLlkqMNQRoKnCMXqOiNorCBpTVzgaJYg3MRCbxUGKQsIUzi2JgDOC8deSjfJvcajRg5sSsWRqgBkPEQCCGpZRo_Tpb3Ib7lDa_XWVQU1S8S-OzT9M4XNMjvXrf5sXxkJ_2Ki_-uHwApCg-BA</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>DERIVATIVES OF PYRIMIDINONE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION ON THEIR BASIS, WHICH HAS PROPERTIES OF HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITOR</title><source>esp@cenet</source><creator>SHLEMMER KARL-KHAJNTS ; GILEN-KHEHRTVIG KHAJKE ; MIN-JIAN LI FOL'KKHART ; TILEHN LEHJLA ; AL'BREKHT BARBARA ; ROZENTRETER UL'RIKH ; ALLERKHAJLIGEN SVEN ; NEHSH KEVIN ; KEL'DENIKH JORG ; MOJRER DIRK ; BEHRFAKER LARS ; FITTSDZHERALD MEHRI F</creator><creatorcontrib>SHLEMMER KARL-KHAJNTS ; GILEN-KHEHRTVIG KHAJKE ; MIN-JIAN LI FOL'KKHART ; TILEHN LEHJLA ; AL'BREKHT BARBARA ; ROZENTRETER UL'RIKH ; ALLERKHAJLIGEN SVEN ; NEHSH KEVIN ; KEL'DENIKH JORG ; MOJRER DIRK ; BEHRFAKER LARS ; FITTSDZHERALD MEHRI F</creatorcontrib><description>FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: invention is related to new heterocyclic compounds of common formula (I), and also their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and/or solvates, possessing properties of human neutrophil elastase. In common formula (I) , A means phenyl or pyridyl cycle, R1 and R3 each means atom of hydrogen, R2 means atom of fluorine, chlorine, bromine, nitro group or cyano group, R4 means cyano group, alkyl carbonyl group with number of carbon atoms in alkyl residue from one to four, or alkoxycarbonyl group with number of carbon atoms in alkoxyl residue from one to four, besides alkoxycarbonyk group with number of carbon items in alkoxyl residue from one to four, may be substituted with substituent, which is selected from the group that includes hydroxyl group, alkoxygroup with number of carbon atoms from one to four, alkoxycarbonyl group with number of carbon atoms in alkoxyl residue from one to four, mono- or dialkylaminogroup, with number of carbon atoms in each of alkyl residues from one to four, 5-6-member heteroaryl group, which contains from 1 to 4 heteroatoms in heteroaryl ring, selected from nitrogen, oxygen or sulfur, possibly susbstituted with alkyl group, which contains from 1 to 4 atoms of carbon and possibly condensed with benzene ring, and 5-8 member heterocyclyl group, which contains from 1 to 3 heteroatoms from group of nitrogen, oxygen or sulfur, or SO, SO2 possibly substituted with ketogroup, R5 means methyl group, R6 means atom of hydrogen, alkyl group with number of carbon atoms from one to four, mono- or dialkylaminocarbonyl group with number of carbon atoms in each of alkyl residues from one to four, etc., Y1, Y2, Y3, Y4 and Y5 each means CH-group. Invention is also related to pharmaceutical composition. ^ EFFECT: possibility of application for treatment of chronic obstructive lung diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and progressing cardiac decompensation. ^ 8 cl, 1 dwg, 111 ex Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, гидратам и/или сольватам, обладающим свойствами ингибитора нейтрофильной эластазы человека, которые могут найти применение для лечения хронических обструктивных легочных заболеваний, острого коронарного синдрома, острого инфаркта миокарда и прогрессирующей сердечной недостаточности. В общей формуле (I) ! , ! где А означает фенильный или пиридильный цикл, R1 и R3 каждый означает атом водорода, R2 означает атом фтора, хлора, брома, нитрогруппу или цианогруппу, R4 означает цианогруппу, алкилкарбонильную группу с числом атомов углерода в алкильном остатке от одного до четырех, или алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода в алкоксильном остатке от одного до четырех, причем алкоксикарбонильная группа с числом атомов углерода в алкоксильном остатке от одного до четырех может быть замещена заместителем, выбираемым группы, состоящей из гидроксильной группы, алкокси с числом атомов углерода от одного до четырех, алкоксикарбонильной группы с числом атомов углерода в алкоксильном остатке от одного до четырех, моно- или диалкиламиногруппы, с числом атомов углерода в каждом из алкильных остатков от одного до четырех, 5-6-членной гетероарильной группы, содержащей от 1 до 4 гетероатомов в гетероарильном кольце, выбранных из азота, кислорода или серы, возможно замещенной алкильной группой, содержащей от 1 до 4 атомов углерода и возможно конденсированной с бензольным кольцом, и 5-8-членной гетероциклильной группы, содержащей от 1 до 3 гетероатомов из группы азота, кислорода или серы, или SO, SO2, возможн</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2009</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20091220&amp;DB=EPODOC&amp;CC=RU&amp;NR=2376295C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20091220&amp;DB=EPODOC&amp;CC=RU&amp;NR=2376295C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>SHLEMMER KARL-KHAJNTS</creatorcontrib><creatorcontrib>GILEN-KHEHRTVIG KHAJKE</creatorcontrib><creatorcontrib>MIN-JIAN LI FOL'KKHART</creatorcontrib><creatorcontrib>TILEHN LEHJLA</creatorcontrib><creatorcontrib>AL'BREKHT BARBARA</creatorcontrib><creatorcontrib>ROZENTRETER UL'RIKH</creatorcontrib><creatorcontrib>ALLERKHAJLIGEN SVEN</creatorcontrib><creatorcontrib>NEHSH KEVIN</creatorcontrib><creatorcontrib>KEL'DENIKH JORG</creatorcontrib><creatorcontrib>MOJRER DIRK</creatorcontrib><creatorcontrib>BEHRFAKER LARS</creatorcontrib><creatorcontrib>FITTSDZHERALD MEHRI F</creatorcontrib><title>DERIVATIVES OF PYRIMIDINONE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION ON THEIR BASIS, WHICH HAS PROPERTIES OF HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITOR</title><description>FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: invention is related to new heterocyclic compounds of common formula (I), and also their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and/or solvates, possessing properties of human neutrophil elastase. In common formula (I) , A means phenyl or pyridyl cycle, R1 and R3 each means atom of hydrogen, R2 means atom of fluorine, chlorine, bromine, nitro group or cyano group, R4 means cyano group, alkyl carbonyl group with number of carbon atoms in alkyl residue from one to four, or alkoxycarbonyl group with number of carbon atoms in alkoxyl residue from one to four, besides alkoxycarbonyk group with number of carbon items in alkoxyl residue from one to four, may be substituted with substituent, which is selected from the group that includes hydroxyl group, alkoxygroup with number of carbon atoms from one to four, alkoxycarbonyl group with number of carbon atoms in alkoxyl residue from one to four, mono- or dialkylaminogroup, with number of carbon atoms in each of alkyl residues from one to four, 5-6-member heteroaryl group, which contains from 1 to 4 heteroatoms in heteroaryl ring, selected from nitrogen, oxygen or sulfur, possibly susbstituted with alkyl group, which contains from 1 to 4 atoms of carbon and possibly condensed with benzene ring, and 5-8 member heterocyclyl group, which contains from 1 to 3 heteroatoms from group of nitrogen, oxygen or sulfur, or SO, SO2 possibly substituted with ketogroup, R5 means methyl group, R6 means atom of hydrogen, alkyl group with number of carbon atoms from one to four, mono- or dialkylaminocarbonyl group with number of carbon atoms in each of alkyl residues from one to four, etc., Y1, Y2, Y3, Y4 and Y5 each means CH-group. Invention is also related to pharmaceutical composition. ^ EFFECT: possibility of application for treatment of chronic obstructive lung diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and progressing cardiac decompensation. ^ 8 cl, 1 dwg, 111 ex Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, гидратам и/или сольватам, обладающим свойствами ингибитора нейтрофильной эластазы человека, которые могут найти применение для лечения хронических обструктивных легочных заболеваний, острого коронарного синдрома, острого инфаркта миокарда и прогрессирующей сердечной недостаточности. В общей формуле (I) ! , ! где А означает фенильный или пиридильный цикл, R1 и R3 каждый означает атом водорода, R2 означает атом фтора, хлора, брома, нитрогруппу или цианогруппу, R4 означает цианогруппу, алкилкарбонильную группу с числом атомов углерода в алкильном остатке от одного до четырех, или алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода в алкоксильном остатке от одного до четырех, причем алкоксикарбонильная группа с числом атомов углерода в алкоксильном остатке от одного до четырех может быть замещена заместителем, выбираемым группы, состоящей из гидроксильной группы, алкокси с числом атомов углерода от одного до четырех, алкоксикарбонильной группы с числом атомов углерода в алкоксильном остатке от одного до четырех, моно- или диалкиламиногруппы, с числом атомов углерода в каждом из алкильных остатков от одного до четырех, 5-6-членной гетероарильной группы, содержащей от 1 до 4 гетероатомов в гетероарильном кольце, выбранных из азота, кислорода или серы, возможно замещенной алкильной группой, содержащей от 1 до 4 атомов углерода и возможно конденсированной с бензольным кольцом, и 5-8-членной гетероциклильной группы, содержащей от 1 до 3 гетероатомов из группы азота, кислорода или серы, или SO, SO2, возможн</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2009</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNjEsKwkAQBbNxIeod-gC6SVBx2Zl06IbMh5lJxFUIMq5EA_EMntuAHkAoeFA8apm9K_LSYZSOAtga3MWLlkqMNQRoKnCMXqOiNorCBpTVzgaJYg3MRCbxUGKQsIUzi2JgDOC8deSjfJvcajRg5sSsWRqgBkPEQCCGpZRo_Tpb3Ib7lDa_XWVQU1S8S-OzT9M4XNMjvXrf5sXxkJ_2Ki_-uHwApCg-BA</recordid><startdate>20091220</startdate><enddate>20091220</enddate><creator>SHLEMMER KARL-KHAJNTS</creator><creator>GILEN-KHEHRTVIG KHAJKE</creator><creator>MIN-JIAN LI FOL'KKHART</creator><creator>TILEHN LEHJLA</creator><creator>AL'BREKHT BARBARA</creator><creator>ROZENTRETER UL'RIKH</creator><creator>ALLERKHAJLIGEN SVEN</creator><creator>NEHSH KEVIN</creator><creator>KEL'DENIKH JORG</creator><creator>MOJRER DIRK</creator><creator>BEHRFAKER LARS</creator><creator>FITTSDZHERALD MEHRI F</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20091220</creationdate><title>DERIVATIVES OF PYRIMIDINONE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION ON THEIR BASIS, WHICH HAS PROPERTIES OF HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITOR</title><author>SHLEMMER KARL-KHAJNTS ; GILEN-KHEHRTVIG KHAJKE ; MIN-JIAN LI FOL'KKHART ; TILEHN LEHJLA ; AL'BREKHT BARBARA ; ROZENTRETER UL'RIKH ; ALLERKHAJLIGEN SVEN ; NEHSH KEVIN ; KEL'DENIKH JORG ; MOJRER DIRK ; BEHRFAKER LARS ; FITTSDZHERALD MEHRI F</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2376295C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2009</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>SHLEMMER KARL-KHAJNTS</creatorcontrib><creatorcontrib>GILEN-KHEHRTVIG KHAJKE</creatorcontrib><creatorcontrib>MIN-JIAN LI FOL'KKHART</creatorcontrib><creatorcontrib>TILEHN LEHJLA</creatorcontrib><creatorcontrib>AL'BREKHT BARBARA</creatorcontrib><creatorcontrib>ROZENTRETER UL'RIKH</creatorcontrib><creatorcontrib>ALLERKHAJLIGEN SVEN</creatorcontrib><creatorcontrib>NEHSH KEVIN</creatorcontrib><creatorcontrib>KEL'DENIKH JORG</creatorcontrib><creatorcontrib>MOJRER DIRK</creatorcontrib><creatorcontrib>BEHRFAKER LARS</creatorcontrib><creatorcontrib>FITTSDZHERALD MEHRI F</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>SHLEMMER KARL-KHAJNTS</au><au>GILEN-KHEHRTVIG KHAJKE</au><au>MIN-JIAN LI FOL'KKHART</au><au>TILEHN LEHJLA</au><au>AL'BREKHT BARBARA</au><au>ROZENTRETER UL'RIKH</au><au>ALLERKHAJLIGEN SVEN</au><au>NEHSH KEVIN</au><au>KEL'DENIKH JORG</au><au>MOJRER DIRK</au><au>BEHRFAKER LARS</au><au>FITTSDZHERALD MEHRI F</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>DERIVATIVES OF PYRIMIDINONE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION ON THEIR BASIS, WHICH HAS PROPERTIES OF HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITOR</title><date>2009-12-20</date><risdate>2009</risdate><abstract>FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: invention is related to new heterocyclic compounds of common formula (I), and also their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and/or solvates, possessing properties of human neutrophil elastase. In common formula (I) , A means phenyl or pyridyl cycle, R1 and R3 each means atom of hydrogen, R2 means atom of fluorine, chlorine, bromine, nitro group or cyano group, R4 means cyano group, alkyl carbonyl group with number of carbon atoms in alkyl residue from one to four, or alkoxycarbonyl group with number of carbon atoms in alkoxyl residue from one to four, besides alkoxycarbonyk group with number of carbon items in alkoxyl residue from one to four, may be substituted with substituent, which is selected from the group that includes hydroxyl group, alkoxygroup with number of carbon atoms from one to four, alkoxycarbonyl group with number of carbon atoms in alkoxyl residue from one to four, mono- or dialkylaminogroup, with number of carbon atoms in each of alkyl residues from one to four, 5-6-member heteroaryl group, which contains from 1 to 4 heteroatoms in heteroaryl ring, selected from nitrogen, oxygen or sulfur, possibly susbstituted with alkyl group, which contains from 1 to 4 atoms of carbon and possibly condensed with benzene ring, and 5-8 member heterocyclyl group, which contains from 1 to 3 heteroatoms from group of nitrogen, oxygen or sulfur, or SO, SO2 possibly substituted with ketogroup, R5 means methyl group, R6 means atom of hydrogen, alkyl group with number of carbon atoms from one to four, mono- or dialkylaminocarbonyl group with number of carbon atoms in each of alkyl residues from one to four, etc., Y1, Y2, Y3, Y4 and Y5 each means CH-group. Invention is also related to pharmaceutical composition. ^ EFFECT: possibility of application for treatment of chronic obstructive lung diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and progressing cardiac decompensation. ^ 8 cl, 1 dwg, 111 ex Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, гидратам и/или сольватам, обладающим свойствами ингибитора нейтрофильной эластазы человека, которые могут найти применение для лечения хронических обструктивных легочных заболеваний, острого коронарного синдрома, острого инфаркта миокарда и прогрессирующей сердечной недостаточности. В общей формуле (I) ! , ! где А означает фенильный или пиридильный цикл, R1 и R3 каждый означает атом водорода, R2 означает атом фтора, хлора, брома, нитрогруппу или цианогруппу, R4 означает цианогруппу, алкилкарбонильную группу с числом атомов углерода в алкильном остатке от одного до четырех, или алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода в алкоксильном остатке от одного до четырех, причем алкоксикарбонильная группа с числом атомов углерода в алкоксильном остатке от одного до четырех может быть замещена заместителем, выбираемым группы, состоящей из гидроксильной группы, алкокси с числом атомов углерода от одного до четырех, алкоксикарбонильной группы с числом атомов углерода в алкоксильном остатке от одного до четырех, моно- или диалкиламиногруппы, с числом атомов углерода в каждом из алкильных остатков от одного до четырех, 5-6-членной гетероарильной группы, содержащей от 1 до 4 гетероатомов в гетероарильном кольце, выбранных из азота, кислорода или серы, возможно замещенной алкильной группой, содержащей от 1 до 4 атомов углерода и возможно конденсированной с бензольным кольцом, и 5-8-членной гетероциклильной группы, содержащей от 1 до 3 гетероатомов из группы азота, кислорода или серы, или SO, SO2, возможн</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language eng ; rus
recordid cdi_epo_espacenet_RU2376295C2
source esp@cenet
subjects CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
title DERIVATIVES OF PYRIMIDINONE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION ON THEIR BASIS, WHICH HAS PROPERTIES OF HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITOR
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-24T02%3A53%3A50IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=SHLEMMER%20KARL-KHAJNTS&rft.date=2009-12-20&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2376295C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true