NEW CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: present invention relates to compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts. The disclosed compounds have inhibitory effect on HsEg5. In formula (I) A is C=O or CH2; B is optionally substituted C1-6alkyl, D is O or N, where O is substituted with o...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: AKILA BRAJAN, LUK RICHARD UILL'JAM, PONTTS TIMOTI, FILLA SANDRA, BLOK MAJKL KHAUARD, DEJVIS ODRI, EHZKHUTKHACHAN JAJAKHANDRAN, TEOKLITOU MARIJA-ELENA, CHZHEHN SJAOLAN
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: present invention relates to compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts. The disclosed compounds have inhibitory effect on HsEg5. In formula (I) A is C=O or CH2; B is optionally substituted C1-6alkyl, D is O or N, where O is substituted with one R8, and where N is substituted with one or more R8, R1 and R2 together with the carbon atoms with which they are bonded form optionally substituted isothiazole or isoxazole, condensed with a pyrimidine ring, optionally substituted with a substitute which is C1-6 alkyl. Values of the rest of the radicals are given in the formula of invention. ^ EFFECT: invention relates to use of disclosed compounds in making medicinal agents with inhibitory effect on HsEg5, to a method of obtaining inhibitory effect on HsEg5, to a pharmaceutical composition which contains the disclosed compound as an active ingredient. ^ 22 cl, 31 ex Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают ингибирующим действием в отношении HsEg5. В формуле (I) ! ! А представляет собой С=O или СН2; В представляет собой необязательно замещенный C1-6алкил, D представляет собой О или N, где О замещено одним R8, и где N замещено одним или более R8, R1 и R2 в комбинации с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный изотиазол или изоксазол, конденсированные с пиримидиновым кольцом, необязательно замещенные заместителем, представляющим собой C1-6алкил. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к применению соединения изобретения для получения лекарственного средства, обладающего ингибирующим действием в отношении HsEg5, к способу получения ингибирующего эффекта в отношении HsEg5, к фармацевтической композиции, включающей в качестве активного ингредиента соединение изобретения. 8 н. и 14 з.п. ф-лы.