PYRAZOLO[3,4-b]PURIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION (VERSIONS), APPLICATION (VERSIONS), COMBINATION (VERSIONS)

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention refers to compounds of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt where radicals R1, R2, n1 and n2, Y and X are valued in the description, R3 stands for heterocyclic group of corollary formula (bb) (specified below). These compounds are phosphodiesterase (PDE) inhibitors, particularly PDE4 inhibitors. There is also disclosed production process of pharmaceutical compositions containing compound of formula or its pharmaceutically acceptable salt as an active component, and their application in manufacturing of a medicine for treatment and/or prevention of inflammatory and/or allergic disease in mammals, including humans, e.g. asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), atopic dermatitis, allergic rhinitis, rheumatoid arthritis, disseminated sclerosis, Alzheimer's disease, depression or pain in mammals, including humans. ^ EFFECT: higher effectiveness of the composition and medication therapy. ^ 20 cl, 686 ex Данное изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где значения радикалов R1, R2, n1 и n2, Y и X представлены в описании, R3 представляет собой гетероциклическую группу подформулы (bb) (указанной ниже). Данные соединения являются ингибиторами фосфодиэстеразы (PDE), в частности ингибиторами PDE4. Также предложено получение фармацевтических композиций, содержащих в качестве активного ингредиента соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, и их применение в изготовлении лекарства для лечения и/или профилактики воспалительного и/или аллергического заболевания у млекопитающего, такого как человек, например астмы, хронической обструктивной болезни легких (COPD), атопического дерматита, аллергического ринита, ревматоидного артрита, рассеянного склероза, болезни Альцгеймера, депрессии или боли у млекопитающего, такого как человек. 3 н. и 17 з.п. ф-лы.