IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS

Jedinjenje opšte formule Iu kojojR1 označava halogen ili cijan,R2 označava C1-C6-alkil,R3 označava fenil ili piridinil, pirazinil, pirimidinil ili piridazinil, koji je opciono supstituisan sa jednim, dva ili tri supstituenta, odabrana iz grupe koja se sastoji od halogena, C1-C6-alkila, C3-C6-cikloalkila, C1-C6-alkil-halogena, cijan-grupe, C1-C6-alkoksi-grupe, NR'R" ili koji je supstituisan sa 1-morfolinilom, ili sa1-pirolidinilom, koji je opciono supstituisan sa (CH2)0,1OR, ili sapiperidinilom, koji je opciono supstituisan sa (CH2) 0,1OR, ili sa1,1-diokso-tiomorfolinilom ili sapiperazinilom, koji je opciono supstituisan sa C1-C6-alkilom ili (CH2) 0,1-C3-C6-cikloalkilom;R označava vodonik, C1-C6-alkil ili (CH2) 0,1-C3-C6-cikloalkil;R',R" nezavisno jedan od drugog označavaju vodonik, C1-C6-alkil, (CH2)0,1-C3-C6-cikloalkil ili (CH2)nOR;n iznosi 1 ili 2;R4 označava vodonik, C(O)H, CH2R5 pri čemu R5 označava vodonik, OH, C1-C6-alkil ili C3-C12-cikloalkil,i njegove farmaceutski prihvatljive soli.Prijava sadrži još 11 patentnih zahteva. The present invention relates to imidazole derivatives of formula I wherein R1, R2, R3 and R4 are described hereinabove. These compounds can be used in the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders. These compounds are useful, inter alia, in the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders such as psychosis, epilepsy, schizophrenia, Alzheimer' disease, cognititve disorders and memory deficits, as well as chronic and acute pain.