PYRAZOLO PYRIDINE DERIVATIVES AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
Derivat pirazolo piridina formule (I):naznačen time, što je d funkcionalna grupa izabrana iz grupe koju čine H, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana heterocikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana a...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | eng ; srp |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | PAGE, PATRICK ORCHARD, MIKE FIORASO-CARTIER, LAETITIA MOTTIRONI, BIANCA |
| description | Derivat pirazolo piridina formule (I):naznačen time, što je d funkcionalna grupa izabrana iz grupe koju čine H, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana heterocikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana aril (C1-C6)-alkil grupa i opciono supstituisana heteroaril (C1-C6)-alkil grupa; G2 funkcionalna grupa je izabrana iz grupe koju čine H, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkinil grupa, opciono supstituisana aril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil aril grupa, opciono supstituisana aril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana heteroaril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-a1kenil aril grupa, opciono supstituisana aril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-a1kenil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil grupa, opciono supstituisana heterocikloalkil grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil (C3-C8)-cikloalkil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heterocikloalkil grupa i opciono supstituisana heterocikloalkil (C1-C6)-alkil grupa; G3 funkcionalna grupa je izabrana iz grupe koju čine H, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkinil grupa, opciono supstituisana aril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil aril grupa, opciono supstituisana aril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana heteroaril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-a1kenil aril grupa, opciono supstituisana aril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil grupa, opciono supstituisana heterocikloalkil grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil C3-C8-cikloalkil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heterocikloalkil grupa i opciono supstituisana heterocikloalkil (C1-C6)-alkil grupa; G4 funkcionalna grupa je izabrana iz grupe koju čine H, opciono supstituisana (C1-C6)- |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RS52640B</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RS52640B</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RS52640B3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZLAMiAxyjPL38VcAMjxdPP1cFVxcgzzDHEM8w1yDFRyDFfwcXQI8FPwjPF0cg10VPP08PJ08Q_yDgnkYWNMSc4pTeaE0N4Osm2uIs4duakF-fGpxQWJyal5qSXxQsKmRmYmBkzEheQCDcCeV</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>PYRAZOLO PYRIDINE DERIVATIVES AS NADPH OXIDASE INHIBITORS</title><source>esp@cenet</source><creator>PAGE, PATRICK ; ORCHARD, MIKE ; FIORASO-CARTIER, LAETITIA ; MOTTIRONI, BIANCA</creator><creatorcontrib>PAGE, PATRICK ; ORCHARD, MIKE ; FIORASO-CARTIER, LAETITIA ; MOTTIRONI, BIANCA</creatorcontrib><description>Derivat pirazolo piridina formule (I):naznačen time, što je d funkcionalna grupa izabrana iz grupe koju čine H, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana heterocikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana aril (C1-C6)-alkil grupa i opciono supstituisana heteroaril (C1-C6)-alkil grupa; G2 funkcionalna grupa je izabrana iz grupe koju čine H, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkinil grupa, opciono supstituisana aril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil aril grupa, opciono supstituisana aril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana heteroaril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-a1kenil aril grupa, opciono supstituisana aril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-a1kenil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil grupa, opciono supstituisana heterocikloalkil grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil (C3-C8)-cikloalkil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heterocikloalkil grupa i opciono supstituisana heterocikloalkil (C1-C6)-alkil grupa; G3 funkcionalna grupa je izabrana iz grupe koju čine H, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkinil grupa, opciono supstituisana aril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil aril grupa, opciono supstituisana aril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana heteroaril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-a1kenil aril grupa, opciono supstituisana aril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil grupa, opciono supstituisana heterocikloalkil grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil C3-C8-cikloalkil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heterocikloalkil grupa i opciono supstituisana heterocikloalkil (C1-C6)-alkil grupa; G4 funkcionalna grupa je izabrana iz grupe koju čine H, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkinil grupa, aril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil aril grupa, opciono supstituisana aril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana heteroaril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C1-C6)-alkil grupa grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil aril grupa, opciono supstituisana aril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)
The present invention is related to pyrazolo pyridine derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).</description><language>eng ; srp</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2013</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20130628&DB=EPODOC&CC=RS&NR=52640B$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25563,76418</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20130628&DB=EPODOC&CC=RS&NR=52640B$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>PAGE, PATRICK</creatorcontrib><creatorcontrib>ORCHARD, MIKE</creatorcontrib><creatorcontrib>FIORASO-CARTIER, LAETITIA</creatorcontrib><creatorcontrib>MOTTIRONI, BIANCA</creatorcontrib><title>PYRAZOLO PYRIDINE DERIVATIVES AS NADPH OXIDASE INHIBITORS</title><description>Derivat pirazolo piridina formule (I):naznačen time, što je d funkcionalna grupa izabrana iz grupe koju čine H, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana heterocikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana aril (C1-C6)-alkil grupa i opciono supstituisana heteroaril (C1-C6)-alkil grupa; G2 funkcionalna grupa je izabrana iz grupe koju čine H, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkinil grupa, opciono supstituisana aril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil aril grupa, opciono supstituisana aril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana heteroaril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-a1kenil aril grupa, opciono supstituisana aril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-a1kenil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil grupa, opciono supstituisana heterocikloalkil grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil (C3-C8)-cikloalkil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heterocikloalkil grupa i opciono supstituisana heterocikloalkil (C1-C6)-alkil grupa; G3 funkcionalna grupa je izabrana iz grupe koju čine H, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkinil grupa, opciono supstituisana aril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil aril grupa, opciono supstituisana aril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana heteroaril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-a1kenil aril grupa, opciono supstituisana aril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil grupa, opciono supstituisana heterocikloalkil grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil C3-C8-cikloalkil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heterocikloalkil grupa i opciono supstituisana heterocikloalkil (C1-C6)-alkil grupa; G4 funkcionalna grupa je izabrana iz grupe koju čine H, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkinil grupa, aril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil aril grupa, opciono supstituisana aril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana heteroaril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C1-C6)-alkil grupa grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil aril grupa, opciono supstituisana aril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)
The present invention is related to pyrazolo pyridine derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2013</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZLAMiAxyjPL38VcAMjxdPP1cFVxcgzzDHEM8w1yDFRyDFfwcXQI8FPwjPF0cg10VPP08PJ08Q_yDgnkYWNMSc4pTeaE0N4Osm2uIs4duakF-fGpxQWJyal5qSXxQsKmRmYmBkzEheQCDcCeV</recordid><startdate>20130628</startdate><enddate>20130628</enddate><creator>PAGE, PATRICK</creator><creator>ORCHARD, MIKE</creator><creator>FIORASO-CARTIER, LAETITIA</creator><creator>MOTTIRONI, BIANCA</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20130628</creationdate><title>PYRAZOLO PYRIDINE DERIVATIVES AS NADPH OXIDASE INHIBITORS</title><author>PAGE, PATRICK ; ORCHARD, MIKE ; FIORASO-CARTIER, LAETITIA ; MOTTIRONI, BIANCA</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RS52640B3</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; srp</language><creationdate>2013</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>PAGE, PATRICK</creatorcontrib><creatorcontrib>ORCHARD, MIKE</creatorcontrib><creatorcontrib>FIORASO-CARTIER, LAETITIA</creatorcontrib><creatorcontrib>MOTTIRONI, BIANCA</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>PAGE, PATRICK</au><au>ORCHARD, MIKE</au><au>FIORASO-CARTIER, LAETITIA</au><au>MOTTIRONI, BIANCA</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PYRAZOLO PYRIDINE DERIVATIVES AS NADPH OXIDASE INHIBITORS</title><date>2013-06-28</date><risdate>2013</risdate><abstract>Derivat pirazolo piridina formule (I):naznačen time, što je d funkcionalna grupa izabrana iz grupe koju čine H, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana heterocikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana aril (C1-C6)-alkil grupa i opciono supstituisana heteroaril (C1-C6)-alkil grupa; G2 funkcionalna grupa je izabrana iz grupe koju čine H, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkinil grupa, opciono supstituisana aril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil aril grupa, opciono supstituisana aril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana heteroaril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-a1kenil aril grupa, opciono supstituisana aril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-a1kenil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil grupa, opciono supstituisana heterocikloalkil grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil (C3-C8)-cikloalkil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heterocikloalkil grupa i opciono supstituisana heterocikloalkil (C1-C6)-alkil grupa; G3 funkcionalna grupa je izabrana iz grupe koju čine H, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkinil grupa, opciono supstituisana aril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil aril grupa, opciono supstituisana aril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana heteroaril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-a1kenil aril grupa, opciono supstituisana aril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil grupa, opciono supstituisana heterocikloalkil grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil C3-C8-cikloalkil grupa, opciono supstituisana (C3-C8)-cikloalkil (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heterocikloalkil grupa i opciono supstituisana heterocikloalkil (C1-C6)-alkil grupa; G4 funkcionalna grupa je izabrana iz grupe koju čine H, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkinil grupa, aril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil aril grupa, opciono supstituisana aril (C1-C6)-alkil grupa, opciono supstituisana heteroaril grupa, opciono supstituisana (C1-C6)-alkil heteroaril grupa, opciono supstituisana heteroaril (C1-C6)-alkil grupa grupa, opciono supstituisana (C2-C6)-alkenil aril grupa, opciono supstituisana aril (C2-C6)-alkenil grupa, opciono supstituisana (C2-C6)
The present invention is related to pyrazolo pyridine derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | eng ; srp |
| recordid | cdi_epo_espacenet_RS52640B |
| source | esp@cenet |
| subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
| title | PYRAZOLO PYRIDINE DERIVATIVES AS NADPH OXIDASE INHIBITORS |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-09T07%3A18%3A08IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=PAGE,%20PATRICK&rft.date=2013-06-28&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERS52640B%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |