Method for production of blood-derived medicinal product

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania krwiopochodnego produktu leczniczego, który charakteryzuje się tym, że po zakończeniu procesu frakcjonowania roztworu immunoglobuliny ludzkiej anty - D prowadzi się proces diafiltracji na membranach z polimerów aromatycznych posiadających pory w zakresie od 0,05 µm - 50 µm w pierwszym etapie procesu, a w następnych etapach w zakresie 0,005 µm - 1 µm oraz poniżej 1 µm, przy czym proces diafiltracji prowadzi się w pierwszym etapie przy ciśnieniu w zakresie 0,05 Mpa - 0,5 Mpa, zaś w następnych etapach w zakresie 0,2 Mpa - 1 Mpa oraz w zakresie 1 Mpa - 10 Mpa.