Method for producing terephthalic acid ester and C8 aliphatic alcohol using waste poly(ethylene terephthalate)

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania estru kwasu tereftalowego i alkoholu alifatycznego C8 z wykorzystaniem odpadowego poli(tereftalanu etylenu) drogą transestryfikacji mieszaniny odpadowego poli(tereftalanu etylenu) i alifatycznego alkoholu, który zawiera osiem atomów węgla w cząsteczce....

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: MUSZYŃSKI, MARCIN, NOWICKI, JANUSZ, DUDEK, GABRIELA, WAĆKOWSKI, JANUSZ, KRASUSKA, AGATA, BARTOSZEWICZ, MARIA, NOWAKOWSKA-BOGDAN, EWA
Format: Patent
Sprache:eng ; pol
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator MUSZYŃSKI, MARCIN
NOWICKI, JANUSZ
DUDEK, GABRIELA
WAĆKOWSKI, JANUSZ
KRASUSKA, AGATA
BARTOSZEWICZ, MARIA
NOWAKOWSKA-BOGDAN, EWA
description Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania estru kwasu tereftalowego i alkoholu alifatycznego C8 z wykorzystaniem odpadowego poli(tereftalanu etylenu) drogą transestryfikacji mieszaniny odpadowego poli(tereftalanu etylenu) i alifatycznego alkoholu, który zawiera osiem atomów węgla w cząsteczce. Reakcje prowadzi się w obecności od 0,1% do 8% masowych super zasadowego katalizatora wybranego z grupy obejmującej bicykliczne pochodne guanidyny albo amidyny, ich N-alkilowane wodorotlenki o długości łańcucha alkilowego od C2 do C10, a stosunek masowy alkoholu do poli(tereftalanu etylenu) wynosi od 1,2:1 do 8:1. Proces jest realizowany w reaktorze okresowym, w temperaturze 120°C do 280°C, w czasie od 1 do 10 godzin, a powstający glikol etylenowy usuwa się ze środowiska reakcji przez destylację. Uzyskaną mieszaninę poreakcyjną przesącza się, a następnie przemywa się roztworem wodorotlenku sodu, potasu lub amonu o stężeniu od 1% do 15% masowych, w ilości 1% - 50% masowych w odniesieniu do masy przesączonej mieszaniny poreakcyjnej, po czym przemywa się wodą destylowaną, a następnie oddestylowuje się nadmiar alkoholu i otrzymuje się surowy produkt.
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_PL245503BB1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>PL245503BB1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_PL245503BB13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNjDELwjAQhbM4iPofbtRBUGvBuUVxUHBwL0dyNYGQO5IU6b83BQdHpwfvve-bq3CnbNlAzxEkshm0Cy_IFElstuidBtTOAKXSAQYD7QlKLRbztHnNlj0MacLeWF4g7Md1sY6eAv2oMNNmqWY9-kSrby4UXM7P9rol4Y6SoC5M7h63w7Gud1XT7Ks_Lh8q_UJC</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>Method for producing terephthalic acid ester and C8 aliphatic alcohol using waste poly(ethylene terephthalate)</title><source>esp@cenet</source><creator>MUSZYŃSKI, MARCIN ; NOWICKI, JANUSZ ; DUDEK, GABRIELA ; WAĆKOWSKI, JANUSZ ; KRASUSKA, AGATA ; BARTOSZEWICZ, MARIA ; NOWAKOWSKA-BOGDAN, EWA</creator><creatorcontrib>MUSZYŃSKI, MARCIN ; NOWICKI, JANUSZ ; DUDEK, GABRIELA ; WAĆKOWSKI, JANUSZ ; KRASUSKA, AGATA ; BARTOSZEWICZ, MARIA ; NOWAKOWSKA-BOGDAN, EWA</creatorcontrib><description>Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania estru kwasu tereftalowego i alkoholu alifatycznego C8 z wykorzystaniem odpadowego poli(tereftalanu etylenu) drogą transestryfikacji mieszaniny odpadowego poli(tereftalanu etylenu) i alifatycznego alkoholu, który zawiera osiem atomów węgla w cząsteczce. Reakcje prowadzi się w obecności od 0,1% do 8% masowych super zasadowego katalizatora wybranego z grupy obejmującej bicykliczne pochodne guanidyny albo amidyny, ich N-alkilowane wodorotlenki o długości łańcucha alkilowego od C2 do C10, a stosunek masowy alkoholu do poli(tereftalanu etylenu) wynosi od 1,2:1 do 8:1. Proces jest realizowany w reaktorze okresowym, w temperaturze 120°C do 280°C, w czasie od 1 do 10 godzin, a powstający glikol etylenowy usuwa się ze środowiska reakcji przez destylację. Uzyskaną mieszaninę poreakcyjną przesącza się, a następnie przemywa się roztworem wodorotlenku sodu, potasu lub amonu o stężeniu od 1% do 15% masowych, w ilości 1% - 50% masowych w odniesieniu do masy przesączonej mieszaniny poreakcyjnej, po czym przemywa się wodą destylowaną, a następnie oddestylowuje się nadmiar alkoholu i otrzymuje się surowy produkt.</description><language>eng ; pol</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F,C08G ; CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; COMPOSITIONS BASED THEREON ; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS ; PERFORMING OPERATIONS ; PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL ; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP ; THEIR RELEVANT APPARATUS ; TRANSPORTING ; WORKING-UP</subject><creationdate>2024</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20240812&amp;DB=EPODOC&amp;CC=PL&amp;NR=245503B1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20240812&amp;DB=EPODOC&amp;CC=PL&amp;NR=245503B1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>MUSZYŃSKI, MARCIN</creatorcontrib><creatorcontrib>NOWICKI, JANUSZ</creatorcontrib><creatorcontrib>DUDEK, GABRIELA</creatorcontrib><creatorcontrib>WAĆKOWSKI, JANUSZ</creatorcontrib><creatorcontrib>KRASUSKA, AGATA</creatorcontrib><creatorcontrib>BARTOSZEWICZ, MARIA</creatorcontrib><creatorcontrib>NOWAKOWSKA-BOGDAN, EWA</creatorcontrib><title>Method for producing terephthalic acid ester and C8 aliphatic alcohol using waste poly(ethylene terephthalate)</title><description>Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania estru kwasu tereftalowego i alkoholu alifatycznego C8 z wykorzystaniem odpadowego poli(tereftalanu etylenu) drogą transestryfikacji mieszaniny odpadowego poli(tereftalanu etylenu) i alifatycznego alkoholu, który zawiera osiem atomów węgla w cząsteczce. Reakcje prowadzi się w obecności od 0,1% do 8% masowych super zasadowego katalizatora wybranego z grupy obejmującej bicykliczne pochodne guanidyny albo amidyny, ich N-alkilowane wodorotlenki o długości łańcucha alkilowego od C2 do C10, a stosunek masowy alkoholu do poli(tereftalanu etylenu) wynosi od 1,2:1 do 8:1. Proces jest realizowany w reaktorze okresowym, w temperaturze 120°C do 280°C, w czasie od 1 do 10 godzin, a powstający glikol etylenowy usuwa się ze środowiska reakcji przez destylację. Uzyskaną mieszaninę poreakcyjną przesącza się, a następnie przemywa się roztworem wodorotlenku sodu, potasu lub amonu o stężeniu od 1% do 15% masowych, w ilości 1% - 50% masowych w odniesieniu do masy przesączonej mieszaniny poreakcyjnej, po czym przemywa się wodą destylowaną, a następnie oddestylowuje się nadmiar alkoholu i otrzymuje się surowy produkt.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F,C08G</subject><subject>CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>COMPOSITIONS BASED THEREON</subject><subject>GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS</subject><subject>PERFORMING OPERATIONS</subject><subject>PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL</subject><subject>THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP</subject><subject>THEIR RELEVANT APPARATUS</subject><subject>TRANSPORTING</subject><subject>WORKING-UP</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2024</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNjDELwjAQhbM4iPofbtRBUGvBuUVxUHBwL0dyNYGQO5IU6b83BQdHpwfvve-bq3CnbNlAzxEkshm0Cy_IFElstuidBtTOAKXSAQYD7QlKLRbztHnNlj0MacLeWF4g7Md1sY6eAv2oMNNmqWY9-kSrby4UXM7P9rol4Y6SoC5M7h63w7Gud1XT7Ks_Lh8q_UJC</recordid><startdate>20240812</startdate><enddate>20240812</enddate><creator>MUSZYŃSKI, MARCIN</creator><creator>NOWICKI, JANUSZ</creator><creator>DUDEK, GABRIELA</creator><creator>WAĆKOWSKI, JANUSZ</creator><creator>KRASUSKA, AGATA</creator><creator>BARTOSZEWICZ, MARIA</creator><creator>NOWAKOWSKA-BOGDAN, EWA</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20240812</creationdate><title>Method for producing terephthalic acid ester and C8 aliphatic alcohol using waste poly(ethylene terephthalate)</title><author>MUSZYŃSKI, MARCIN ; NOWICKI, JANUSZ ; DUDEK, GABRIELA ; WAĆKOWSKI, JANUSZ ; KRASUSKA, AGATA ; BARTOSZEWICZ, MARIA ; NOWAKOWSKA-BOGDAN, EWA</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_PL245503BB13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; pol</language><creationdate>2024</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F,C08G</topic><topic>CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>COMPOSITIONS BASED THEREON</topic><topic>GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS</topic><topic>PERFORMING OPERATIONS</topic><topic>PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL</topic><topic>THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP</topic><topic>THEIR RELEVANT APPARATUS</topic><topic>TRANSPORTING</topic><topic>WORKING-UP</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>MUSZYŃSKI, MARCIN</creatorcontrib><creatorcontrib>NOWICKI, JANUSZ</creatorcontrib><creatorcontrib>DUDEK, GABRIELA</creatorcontrib><creatorcontrib>WAĆKOWSKI, JANUSZ</creatorcontrib><creatorcontrib>KRASUSKA, AGATA</creatorcontrib><creatorcontrib>BARTOSZEWICZ, MARIA</creatorcontrib><creatorcontrib>NOWAKOWSKA-BOGDAN, EWA</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>MUSZYŃSKI, MARCIN</au><au>NOWICKI, JANUSZ</au><au>DUDEK, GABRIELA</au><au>WAĆKOWSKI, JANUSZ</au><au>KRASUSKA, AGATA</au><au>BARTOSZEWICZ, MARIA</au><au>NOWAKOWSKA-BOGDAN, EWA</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>Method for producing terephthalic acid ester and C8 aliphatic alcohol using waste poly(ethylene terephthalate)</title><date>2024-08-12</date><risdate>2024</risdate><abstract>Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania estru kwasu tereftalowego i alkoholu alifatycznego C8 z wykorzystaniem odpadowego poli(tereftalanu etylenu) drogą transestryfikacji mieszaniny odpadowego poli(tereftalanu etylenu) i alifatycznego alkoholu, który zawiera osiem atomów węgla w cząsteczce. Reakcje prowadzi się w obecności od 0,1% do 8% masowych super zasadowego katalizatora wybranego z grupy obejmującej bicykliczne pochodne guanidyny albo amidyny, ich N-alkilowane wodorotlenki o długości łańcucha alkilowego od C2 do C10, a stosunek masowy alkoholu do poli(tereftalanu etylenu) wynosi od 1,2:1 do 8:1. Proces jest realizowany w reaktorze okresowym, w temperaturze 120°C do 280°C, w czasie od 1 do 10 godzin, a powstający glikol etylenowy usuwa się ze środowiska reakcji przez destylację. Uzyskaną mieszaninę poreakcyjną przesącza się, a następnie przemywa się roztworem wodorotlenku sodu, potasu lub amonu o stężeniu od 1% do 15% masowych, w ilości 1% - 50% masowych w odniesieniu do masy przesączonej mieszaniny poreakcyjnej, po czym przemywa się wodą destylowaną, a następnie oddestylowuje się nadmiar alkoholu i otrzymuje się surowy produkt.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language eng ; pol
recordid cdi_epo_espacenet_PL245503BB1
source esp@cenet
subjects ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F,C08G
CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY
CHEMISTRY
COMPOSITIONS BASED THEREON
GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS
PERFORMING OPERATIONS
PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP
THEIR RELEVANT APPARATUS
TRANSPORTING
WORKING-UP
title Method for producing terephthalic acid ester and C8 aliphatic alcohol using waste poly(ethylene terephthalate)
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-02T19%3A26%3A29IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=MUSZY%C5%83SKI,%20MARCIN&rft.date=2024-08-12&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EPL245503BB1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true