AMIDAS DE ACIDOS FENILCICLOHEXANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA INCORPORACION DE ADENOSINA
SE REFIERE A COMPUESTOS DE AMIDAS DE ACIDOS FENILCICLOHEXANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I DONDE A, D, E, G SON CH, N; L1 Y L2 SON H, HALOGENO, OH, CARBOXILO, CIANO, NITRO, ENTRE OTROS; R1 ES CH2-OH, CO-NR4R5; R4 Y R5 SON H, ALQUILO C1-C6; R2 ES CICLOALQUILO C3-C8, ALQUILO C1-C8, HETEROCICLO...
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creator | PAULSEN HOLGER MULLER STEPHAN NICHOLAS SCHUHMACHER JOACHIM FREUND WOLF-DIETRICH LENSKY STEPHEN HORVATH ERVIN KELDENICH JORG |
description | SE REFIERE A COMPUESTOS DE AMIDAS DE ACIDOS FENILCICLOHEXANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I DONDE A, D, E, G SON CH, N; L1 Y L2 SON H, HALOGENO, OH, CARBOXILO, CIANO, NITRO, ENTRE OTROS; R1 ES CH2-OH, CO-NR4R5; R4 Y R5 SON H, ALQUILO C1-C6; R2 ES CICLOALQUILO C3-C8, ALQUILO C1-C8, HETEROCICLO DE 4-8 MIEMBROS UNIDO A UN IMIDAZOL, HETEROCICLO DE 4-8 MIEMBROS CON NR7, N, O, S, CICLOALQUILO C3-C8, ALQUILO C1-C8, ENTRE OTROS; R6 Y R7 SON H, ALQUILO C1-C6, HIDROXIALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7; R8 Y R9 SON H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, JUNTO CON N FORMAN UN HETEROCICLO DE 4 A 8 MIEMBROS; R3 ES FENILO, NAFTILO, PIRIMIDINILO, PIRIDILO, FURILO, TIENILO, ENTRE OTROS. UN COMPUESTO PREFERIDO ES (S)-N-{{(1R,2R)-2-{4-{[2-(4-METIL-PIPERAZIN-1-IL)-BENCIMIDAZOL-1-IL]METIL}-FENIL}-CICLOHEX-1-IL}CARBONIL}-FENILGLICINAMIDA. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA INCORPORACION DE ADENOSINA Y PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ISQUEMICAS CEREBRALES, TRAUMA CEREBRAL
The present invention relates to substituted phenylcyclohexanecarboxamides of the formula (I) having adenosine-uptake-inhibiting action, to a process for their preparation and to their use in medicaments, in particular for treating ischaemic brain disorders. |
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The present invention relates to substituted phenylcyclohexanecarboxamides of the formula (I) having adenosine-uptake-inhibiting action, to a process for their preparation and to their use in medicaments, in particular for treating ischaemic brain disorders.</description><edition>7</edition><language>spa</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2001</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20010425&DB=EPODOC&CC=PE&NR=20010167A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20010425&DB=EPODOC&CC=PE&NR=20010167A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>PAULSEN HOLGER</creatorcontrib><creatorcontrib>MULLER STEPHAN NICHOLAS</creatorcontrib><creatorcontrib>SCHUHMACHER JOACHIM</creatorcontrib><creatorcontrib>FREUND WOLF-DIETRICH</creatorcontrib><creatorcontrib>LENSKY STEPHEN</creatorcontrib><creatorcontrib>HORVATH ERVIN</creatorcontrib><creatorcontrib>KELDENICH JORG</creatorcontrib><title>AMIDAS DE ACIDOS FENILCICLOHEXANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA INCORPORACION DE ADENOSINA</title><description>SE REFIERE A COMPUESTOS DE AMIDAS DE ACIDOS FENILCICLOHEXANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I DONDE A, D, E, G SON CH, N; L1 Y L2 SON H, HALOGENO, OH, CARBOXILO, CIANO, NITRO, ENTRE OTROS; R1 ES CH2-OH, CO-NR4R5; R4 Y R5 SON H, ALQUILO C1-C6; R2 ES CICLOALQUILO C3-C8, ALQUILO C1-C8, HETEROCICLO DE 4-8 MIEMBROS UNIDO A UN IMIDAZOL, HETEROCICLO DE 4-8 MIEMBROS CON NR7, N, O, S, CICLOALQUILO C3-C8, ALQUILO C1-C8, ENTRE OTROS; R6 Y R7 SON H, ALQUILO C1-C6, HIDROXIALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7; R8 Y R9 SON H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, JUNTO CON N FORMAN UN HETEROCICLO DE 4 A 8 MIEMBROS; R3 ES FENILO, NAFTILO, PIRIMIDINILO, PIRIDILO, FURILO, TIENILO, ENTRE OTROS. UN COMPUESTO PREFERIDO ES (S)-N-{{(1R,2R)-2-{4-{[2-(4-METIL-PIPERAZIN-1-IL)-BENCIMIDAZOL-1-IL]METIL}-FENIL}-CICLOHEX-1-IL}CARBONIL}-FENILGLICINAMIDA. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA INCORPORACION DE ADENOSINA Y PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ISQUEMICAS CEREBRALES, TRAUMA CEREBRAL
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