DERIVADOS DE VINILPIRROLIDINON-CEFALOSPORINA
SE REFIEREN A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE: R1 ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENCILO, ESTIRILO, NAFTILO o HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES H, OH, CH2-CONHR6, ENTRE OTROS, DE PREFERENCIA ES METILCICLOPROPILO, 4 HIDROXI-BENCILO, PIRROLIDIN-3-ILO o EL RADICAL DE FORMULA (i),...
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Format: | Patent |
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creator | HEINZE-KRAUSS, INGRID RICHTER, HANS G. F ANGEHRN, PETER |
description | SE REFIEREN A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE: R1 ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENCILO, ESTIRILO, NAFTILO o HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES H, OH, CH2-CONHR6, ENTRE OTROS, DE PREFERENCIA ES METILCICLOPROPILO, 4 HIDROXI-BENCILO, PIRROLIDIN-3-ILO o EL RADICAL DE FORMULA (i), EN DONDE: "Q1" ES CH2; r ES O o 1; R11 ES H, ALQUILO INFERIOR, OMEGA-HIDROXIALQUILO, BENCILO, ALQUIL-HETEROCICLO (ESTANDO EL BENCILO Y HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON AL MENOS UN CN, COOH o OH) o CH2CONR7R10, EN DONDE: R7 ES H o ALQUILO INFERIOR; R10 ES H, OMEGA-HIDROXI-ALQUILO, ENTRE OTROS, o R7 Y R10 FORMAN JUNTOS UN TETRAHIDRONAFTALENO; R3 ES OH, O-, ALCOXI INFERIOR, OM; R4 Y R5 SON H, ALQUILO INFERIOR o FENILO; "M" ES UN METAL ALCALINO; "X" ES S, O, NH o CH2; n ES 0; 1 o 2; m Y s SON O o 1. TAMBIEN SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA AMPLIA Y POTENTE, SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS TALES COMO NEUMOCOCOS, ENTEROCOCOS Y ESTAFILOCOCOS RESISTENTES A METICILINA (MRSA)
This invention relates to use of cephalosporin derivatives having the following general formula, their esters that can be hydrolysed easily, salts of the mentioned compounds that are suitable for pharmaceutical usage and the compounds having the formula I and their esters and pharmaceutical compounds that contain these compounds in the treatment of infectious diseases. |
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This invention relates to use of cephalosporin derivatives having the following general formula, their esters that can be hydrolysed easily, salts of the mentioned compounds that are suitable for pharmaceutical usage and the compounds having the formula I and their esters and pharmaceutical compounds that contain these compounds in the treatment of infectious diseases.</description><language>spa</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><creationdate>1999</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=19990210&DB=EPODOC&CC=PE&NR=10799A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=19990210&DB=EPODOC&CC=PE&NR=10799A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>HEINZE-KRAUSS, INGRID</creatorcontrib><creatorcontrib>RICHTER, HANS G. F</creatorcontrib><creatorcontrib>ANGEHRN, PETER</creatorcontrib><title>DERIVADOS DE VINILPIRROLIDINON-CEFALOSPORINA</title><description>SE REFIEREN A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE: R1 ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENCILO, ESTIRILO, NAFTILO o HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES H, OH, CH2-CONHR6, ENTRE OTROS, DE PREFERENCIA ES METILCICLOPROPILO, 4 HIDROXI-BENCILO, PIRROLIDIN-3-ILO o EL RADICAL DE FORMULA (i), EN DONDE: "Q1" ES CH2; r ES O o 1; R11 ES H, ALQUILO INFERIOR, OMEGA-HIDROXIALQUILO, BENCILO, ALQUIL-HETEROCICLO (ESTANDO EL BENCILO Y HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON AL MENOS UN CN, COOH o OH) o CH2CONR7R10, EN DONDE: R7 ES H o ALQUILO INFERIOR; R10 ES H, OMEGA-HIDROXI-ALQUILO, ENTRE OTROS, o R7 Y R10 FORMAN JUNTOS UN TETRAHIDRONAFTALENO; R3 ES OH, O-, ALCOXI INFERIOR, OM; R4 Y R5 SON H, ALQUILO INFERIOR o FENILO; "M" ES UN METAL ALCALINO; "X" ES S, O, NH o CH2; n ES 0; 1 o 2; m Y s SON O o 1. TAMBIEN SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA AMPLIA Y POTENTE, SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS TALES COMO NEUMOCOCOS, ENTEROCOCOS Y ESTAFILOCOCOS RESISTENTES A METICILINA (MRSA)
This invention relates to use of cephalosporin derivatives having the following general formula, their esters that can be hydrolysed easily, salts of the mentioned compounds that are suitable for pharmaceutical usage and the compounds having the formula I and their esters and pharmaceutical compounds that contain these compounds in the treatment of infectious diseases.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>1999</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZNBxcQ3yDHN08Q9WcHFVCPP08_QJ8AwK8vfxdPH08_fTdXZ1c_TxDw7wD_L0c-RhYE1LzClO5YXS3Axybq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfEBroYG5paWjobGBBUAAOpJJGM</recordid><startdate>19990210</startdate><enddate>19990210</enddate><creator>HEINZE-KRAUSS, INGRID</creator><creator>RICHTER, HANS G. F</creator><creator>ANGEHRN, PETER</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>19990210</creationdate><title>DERIVADOS DE VINILPIRROLIDINON-CEFALOSPORINA</title><author>HEINZE-KRAUSS, INGRID ; RICHTER, HANS G. F ; ANGEHRN, PETER</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_PE10799A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>1999</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>HEINZE-KRAUSS, INGRID</creatorcontrib><creatorcontrib>RICHTER, HANS G. F</creatorcontrib><creatorcontrib>ANGEHRN, PETER</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>HEINZE-KRAUSS, INGRID</au><au>RICHTER, HANS G. F</au><au>ANGEHRN, PETER</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>DERIVADOS DE VINILPIRROLIDINON-CEFALOSPORINA</title><date>1999-02-10</date><risdate>1999</risdate><abstract>SE REFIEREN A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE: R1 ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENCILO, ESTIRILO, NAFTILO o HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES H, OH, CH2-CONHR6, ENTRE OTROS, DE PREFERENCIA ES METILCICLOPROPILO, 4 HIDROXI-BENCILO, PIRROLIDIN-3-ILO o EL RADICAL DE FORMULA (i), EN DONDE: "Q1" ES CH2; r ES O o 1; R11 ES H, ALQUILO INFERIOR, OMEGA-HIDROXIALQUILO, BENCILO, ALQUIL-HETEROCICLO (ESTANDO EL BENCILO Y HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON AL MENOS UN CN, COOH o OH) o CH2CONR7R10, EN DONDE: R7 ES H o ALQUILO INFERIOR; R10 ES H, OMEGA-HIDROXI-ALQUILO, ENTRE OTROS, o R7 Y R10 FORMAN JUNTOS UN TETRAHIDRONAFTALENO; R3 ES OH, O-, ALCOXI INFERIOR, OM; R4 Y R5 SON H, ALQUILO INFERIOR o FENILO; "M" ES UN METAL ALCALINO; "X" ES S, O, NH o CH2; n ES 0; 1 o 2; m Y s SON O o 1. TAMBIEN SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA AMPLIA Y POTENTE, SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS TALES COMO NEUMOCOCOS, ENTEROCOCOS Y ESTAFILOCOCOS RESISTENTES A METICILINA (MRSA)
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