FORMAS DE DOSIFICACION DE AZITROMICINA CON EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS
UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL QUE COMPRENDE AZITROMICINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE ALCALINIZANTE. PREFERIBLEMENTE, DICHA FORMA DE DOSIFICACION ORAL COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE ALCALINIZANTE Y UN MULTIPARTICULADO DE AZITROMICINA EN EL QUE DICHO MULTIPARTICULADO COMPRENDE AZIT...
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creator | SCOTT MAX HERBIG DWAYNE THOMAS FRIESEN LEAH ELIZABETH APPEL JULIAN BELKNAP LO AVINASH GOVIND THOMBRE TOMOTHY ARTHUR HAGEN MARSHALL DAVID CREW |
description | UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL QUE COMPRENDE AZITROMICINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE ALCALINIZANTE. PREFERIBLEMENTE, DICHA FORMA DE DOSIFICACION ORAL COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE ALCALINIZANTE Y UN MULTIPARTICULADO DE AZITROMICINA EN EL QUE DICHO MULTIPARTICULADO COMPRENDE AZITROMICINA, UNA MEZCLA DE MONOBEHENATO DE GLICERILO, DIBEHENATO DE GLICERILO Y TRIBEHENATO DE GLICERILO Y UN POLOXAMERO. TIPICAMENTE, LA FORMA DE DOSIFICACION ORAL INCLUYE CUALQUIER MEDIO DE ADMINISTRACION ORAL ADECUADO TAL COMO UN POLVO PARA SUSPENSION ORAL, UN ENVASE O SOBRECITO DE DOSIS UNITARIA, UN COMPRIMIDO O UNA CAPSULA. ADEMAS SE DESCRIBE UNA SUSPENSION ORAL QUE COMPRENDE AZITROMICINA, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE ALCALINIZANTE Y UN VEHICULO. PREFERIBLEMENTE, LA AZITROMICINA ESTA EN FORMA MULTIPARTICULADA EN LA QUE DICHO MULTIPARTICULADO COMPRENDE AZITROMICINA, UNA MEZCLA DE MONOBEHENATO DE GLICERILO, DIBEHENATO DE GLICERILO Y TRIBEHENATO DE GLICERILO Y UN POLOXAMERO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS GASTROINTESTINALES ASOCIADOS A LA ADMINISTRACION DE AZITROMICINA A UN MAMIFERO, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE FORMA CONTIGUA DE AZITROMICINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE ALCALINIZANTE A DICHO MAMIFERO EN EL QUE LA FRECUENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS GASTROINTESTINALES ES MENOR QUE LA QUE SE EXPERIMENTA ADMINISTRANDO UNA DOSIS IGUAL DE AZITROMICINA SIN DICHO AGENTE ALCALINIZANTE. ADEMAS SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UNA INFECCION BACTERIANA O PROTOZOARIA EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE FORMA CONTIGUA A DICHO MAMIFERO DE UNA DOSIS UNICA DE UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL EN LA QUE DICHA FORMA DE DOSIFICACION ORAL COMPRENDE AZITROMICINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE ALCALINIZANTE. ADICIONALMENTE SE DESCRIBEN MULTIPARTICULADOS DE AZITROMICINA QUE COMPRENDEN AZITROMICINA, UN TENSIOACTIVO; Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
An oral dosage form comprising azithromycin and an effective amount of an alkalizing agent. Preferably, said oral dosage form comprises an effective amount of an alkalizing agent and an azithromycin multiparticulate wherein said multiparticulate comprises azithromycin, a mixture of glyceryl monobehenate, glyceryl dibehenate and glyceryl tribehenate, and a poloxamer. Typically, the oral dosage form includes any suitable oral dosing means such as a powder for oral suspension, a unit dose packet or sachet, a tablet or a capsule. Additionall |
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An oral dosage form comprising azithromycin and an effective amount of an alkalizing agent. Preferably, said oral dosage form comprises an effective amount of an alkalizing agent and an azithromycin multiparticulate wherein said multiparticulate comprises azithromycin, a mixture of glyceryl monobehenate, glyceryl dibehenate and glyceryl tribehenate, and a poloxamer. Typically, the oral dosage form includes any suitable oral dosing means such as a powder for oral suspension, a unit dose packet or sachet, a tablet or a capsule. Additionally disclosed is an oral suspension comprising azithromycin, an effective amount of an alkalizing agent and a vehicle. Preferably, the azithromycin is in multiparticulate form wherein said multiparticulate comprises azithromycin, a mixture of glyceryl monobehenate, glyceryl dibehenate and glyceryl tribehenate, and a poloxamer. Also disclosed is a method for reducing gastrointestinal side effects, associated with administering azithromycin to a mammal, comprising contiguously administering azithromycin and an effective amount of alkalizing agent to said mammal wherein the frequency of gastrointestinal side effects is lower than that experienced by administering an equal dose of azithromycin without said alkalizing agent. Further disclosed is a method of treating a bacterial or protozoal infection in a mammal in need thereof comprising contiguously administering to said mammal a single dose of an oral dosage form wherein said oral dosage form comprises azithromycin and an effective amount of an alkalizing agent. Additionally disclosed are azithromycin multiparticulates comprising azithromycin, a surfactant; and a pharmaceutically acceptable carrier.</description><edition>7</edition><language>spa</language><subject>CHEMISTRY ; COMPOUNDS OF UNKNOWN CONSTITUTION ; DERIVATIVES THEREOF ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; NUCLEIC ACIDS ; NUCLEOSIDES ; NUCLEOTIDES ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS ; SUGARS</subject><creationdate>2005</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20050804&DB=EPODOC&CC=PA&NR=8611501A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76290</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20050804&DB=EPODOC&CC=PA&NR=8611501A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>SCOTT MAX HERBIG</creatorcontrib><creatorcontrib>DWAYNE THOMAS FRIESEN</creatorcontrib><creatorcontrib>LEAH ELIZABETH APPEL</creatorcontrib><creatorcontrib>JULIAN BELKNAP LO</creatorcontrib><creatorcontrib>AVINASH GOVIND THOMBRE</creatorcontrib><creatorcontrib>TOMOTHY ARTHUR HAGEN</creatorcontrib><creatorcontrib>MARSHALL DAVID CREW</creatorcontrib><title>FORMAS DE DOSIFICACION DE AZITROMICINA CON EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS</title><description>UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL QUE COMPRENDE AZITROMICINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE ALCALINIZANTE. PREFERIBLEMENTE, DICHA FORMA DE DOSIFICACION ORAL COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE ALCALINIZANTE Y UN MULTIPARTICULADO DE AZITROMICINA EN EL QUE DICHO MULTIPARTICULADO COMPRENDE AZITROMICINA, UNA MEZCLA DE MONOBEHENATO DE GLICERILO, DIBEHENATO DE GLICERILO Y TRIBEHENATO DE GLICERILO Y UN POLOXAMERO. TIPICAMENTE, LA FORMA DE DOSIFICACION ORAL INCLUYE CUALQUIER MEDIO DE ADMINISTRACION ORAL ADECUADO TAL COMO UN POLVO PARA SUSPENSION ORAL, UN ENVASE O SOBRECITO DE DOSIS UNITARIA, UN COMPRIMIDO O UNA CAPSULA. ADEMAS SE DESCRIBE UNA SUSPENSION ORAL QUE COMPRENDE AZITROMICINA, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE ALCALINIZANTE Y UN VEHICULO. PREFERIBLEMENTE, LA AZITROMICINA ESTA EN FORMA MULTIPARTICULADA EN LA QUE DICHO MULTIPARTICULADO COMPRENDE AZITROMICINA, UNA MEZCLA DE MONOBEHENATO DE GLICERILO, DIBEHENATO DE GLICERILO Y TRIBEHENATO DE GLICERILO Y UN POLOXAMERO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS GASTROINTESTINALES ASOCIADOS A LA ADMINISTRACION DE AZITROMICINA A UN MAMIFERO, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE FORMA CONTIGUA DE AZITROMICINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE ALCALINIZANTE A DICHO MAMIFERO EN EL QUE LA FRECUENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS GASTROINTESTINALES ES MENOR QUE LA QUE SE EXPERIMENTA ADMINISTRANDO UNA DOSIS IGUAL DE AZITROMICINA SIN DICHO AGENTE ALCALINIZANTE. ADEMAS SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UNA INFECCION BACTERIANA O PROTOZOARIA EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE FORMA CONTIGUA A DICHO MAMIFERO DE UNA DOSIS UNICA DE UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL EN LA QUE DICHA FORMA DE DOSIFICACION ORAL COMPRENDE AZITROMICINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE ALCALINIZANTE. ADICIONALMENTE SE DESCRIBEN MULTIPARTICULADOS DE AZITROMICINA QUE COMPRENDEN AZITROMICINA, UN TENSIOACTIVO; Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
An oral dosage form comprising azithromycin and an effective amount of an alkalizing agent. Preferably, said oral dosage form comprises an effective amount of an alkalizing agent and an azithromycin multiparticulate wherein said multiparticulate comprises azithromycin, a mixture of glyceryl monobehenate, glyceryl dibehenate and glyceryl tribehenate, and a poloxamer. Typically, the oral dosage form includes any suitable oral dosing means such as a powder for oral suspension, a unit dose packet or sachet, a tablet or a capsule. Additionally disclosed is an oral suspension comprising azithromycin, an effective amount of an alkalizing agent and a vehicle. Preferably, the azithromycin is in multiparticulate form wherein said multiparticulate comprises azithromycin, a mixture of glyceryl monobehenate, glyceryl dibehenate and glyceryl tribehenate, and a poloxamer. 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Additionally disclosed are azithromycin multiparticulates comprising azithromycin, a surfactant; and a pharmaceutically acceptable carrier.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>COMPOUNDS OF UNKNOWN CONSTITUTION</subject><subject>DERIVATIVES THEREOF</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>NUCLEIC ACIDS</subject><subject>NUCLEOSIDES</subject><subject>NUCLEOTIDES</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><subject>SUGARS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2005</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZPBw8w_ydQxWcHFVcPEP9nTzdHZ09vT3A_EdozxDgvx9PZ09_RwVnIFirm6uziH-wQrBrs6hfi6OQZ5AdpCrS6izJ1ArDwNrWmJOcSovlOZmUHBzDXH20E0tyI9PLS5ITE7NSy2JD3C0MDM0NDUwdDQ0JkIJAKAYLFU</recordid><startdate>20050804</startdate><enddate>20050804</enddate><creator>SCOTT MAX HERBIG</creator><creator>DWAYNE THOMAS FRIESEN</creator><creator>LEAH ELIZABETH APPEL</creator><creator>JULIAN BELKNAP LO</creator><creator>AVINASH GOVIND THOMBRE</creator><creator>TOMOTHY ARTHUR HAGEN</creator><creator>MARSHALL DAVID CREW</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20050804</creationdate><title>FORMAS DE DOSIFICACION DE AZITROMICINA CON EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS</title><author>SCOTT MAX HERBIG ; DWAYNE THOMAS FRIESEN ; LEAH ELIZABETH APPEL ; JULIAN BELKNAP LO ; AVINASH GOVIND THOMBRE ; TOMOTHY ARTHUR HAGEN ; MARSHALL DAVID CREW</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_PA8611501A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2005</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>COMPOUNDS OF UNKNOWN CONSTITUTION</topic><topic>DERIVATIVES THEREOF</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>NUCLEIC ACIDS</topic><topic>NUCLEOSIDES</topic><topic>NUCLEOTIDES</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><topic>SUGARS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>SCOTT MAX HERBIG</creatorcontrib><creatorcontrib>DWAYNE THOMAS FRIESEN</creatorcontrib><creatorcontrib>LEAH ELIZABETH APPEL</creatorcontrib><creatorcontrib>JULIAN BELKNAP LO</creatorcontrib><creatorcontrib>AVINASH GOVIND THOMBRE</creatorcontrib><creatorcontrib>TOMOTHY ARTHUR HAGEN</creatorcontrib><creatorcontrib>MARSHALL DAVID CREW</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>SCOTT MAX HERBIG</au><au>DWAYNE THOMAS FRIESEN</au><au>LEAH ELIZABETH APPEL</au><au>JULIAN BELKNAP LO</au><au>AVINASH GOVIND THOMBRE</au><au>TOMOTHY ARTHUR HAGEN</au><au>MARSHALL DAVID CREW</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>FORMAS DE DOSIFICACION DE AZITROMICINA CON EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS</title><date>2005-08-04</date><risdate>2005</risdate><abstract>UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL QUE COMPRENDE AZITROMICINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE ALCALINIZANTE. 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TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS GASTROINTESTINALES ASOCIADOS A LA ADMINISTRACION DE AZITROMICINA A UN MAMIFERO, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE FORMA CONTIGUA DE AZITROMICINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE ALCALINIZANTE A DICHO MAMIFERO EN EL QUE LA FRECUENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS GASTROINTESTINALES ES MENOR QUE LA QUE SE EXPERIMENTA ADMINISTRANDO UNA DOSIS IGUAL DE AZITROMICINA SIN DICHO AGENTE ALCALINIZANTE. ADEMAS SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UNA INFECCION BACTERIANA O PROTOZOARIA EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE FORMA CONTIGUA A DICHO MAMIFERO DE UNA DOSIS UNICA DE UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL EN LA QUE DICHA FORMA DE DOSIFICACION ORAL COMPRENDE AZITROMICINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE ALCALINIZANTE. ADICIONALMENTE SE DESCRIBEN MULTIPARTICULADOS DE AZITROMICINA QUE COMPRENDEN AZITROMICINA, UN TENSIOACTIVO; Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
An oral dosage form comprising azithromycin and an effective amount of an alkalizing agent. Preferably, said oral dosage form comprises an effective amount of an alkalizing agent and an azithromycin multiparticulate wherein said multiparticulate comprises azithromycin, a mixture of glyceryl monobehenate, glyceryl dibehenate and glyceryl tribehenate, and a poloxamer. Typically, the oral dosage form includes any suitable oral dosing means such as a powder for oral suspension, a unit dose packet or sachet, a tablet or a capsule. Additionally disclosed is an oral suspension comprising azithromycin, an effective amount of an alkalizing agent and a vehicle. Preferably, the azithromycin is in multiparticulate form wherein said multiparticulate comprises azithromycin, a mixture of glyceryl monobehenate, glyceryl dibehenate and glyceryl tribehenate, and a poloxamer. Also disclosed is a method for reducing gastrointestinal side effects, associated with administering azithromycin to a mammal, comprising contiguously administering azithromycin and an effective amount of alkalizing agent to said mammal wherein the frequency of gastrointestinal side effects is lower than that experienced by administering an equal dose of azithromycin without said alkalizing agent. Further disclosed is a method of treating a bacterial or protozoal infection in a mammal in need thereof comprising contiguously administering to said mammal a single dose of an oral dosage form wherein said oral dosage form comprises azithromycin and an effective amount of an alkalizing agent. Additionally disclosed are azithromycin multiparticulates comprising azithromycin, a surfactant; and a pharmaceutically acceptable carrier.</abstract><edition>7</edition><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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