화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 제조 방법
화합물 I 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 제조 방법에 있어서, 생산성을 개선할 수 있는 기술을 제공한다. 화합물 I의 제조 방법은, 용매 중에서 화합물 10-R3을 탈보호하여 화합물 16 용액을 조제하는 공정과, 화합물 16을 단리하지 않고, 화합물 16 용액에 화합물 15를 첨가하고, 축합제의 존재 하에서 화합물 I을 합성하는 공정을 구비한다. Provided is a technique for improving the productivity in a method for producing a compound I or a pha...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | kor |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | KAWAHIRA MIZUKI MINAMIKAWA RYO MAGATA YUYA KAWANISHI SHINJI MATSUTANI AKIRA |
| description | 화합물 I 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 제조 방법에 있어서, 생산성을 개선할 수 있는 기술을 제공한다. 화합물 I의 제조 방법은, 용매 중에서 화합물 10-R3을 탈보호하여 화합물 16 용액을 조제하는 공정과, 화합물 16을 단리하지 않고, 화합물 16 용액에 화합물 15를 첨가하고, 축합제의 존재 하에서 화합물 I을 합성하는 공정을 구비한다.
Provided is a technique for improving the productivity in a method for producing a compound I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This method for producing the compound I comprises: a step for preparing a compound 16 solution by deprotecting a compound 10-R3 in a solvent; and a step for adding a compound 15 to the compound 16 solution without isolating the compound 16 and synthesizing the compound I in the presence of a condensing agent. |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_KR20240073943A</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>KR20240073943A</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_KR20240073943A3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZPB8O3PK26krX6_Zo_B6xoTXXVMUXm3f8WbuDIU3U_e-nTrzzYLGN3P2vF44R-Ht9I43s1a-njADpObN9D1gNQvmvFm4QeH1hpWvN03lYWBNS8wpTuWF0twMym6uIc4euqkF-fGpxQWJyal5qSXx3kFGBkYmBgbmxpYmxo7GxKkCAE_YSoI</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 제조 방법</title><source>esp@cenet</source><creator>KAWAHIRA MIZUKI ; MINAMIKAWA RYO ; MAGATA YUYA ; KAWANISHI SHINJI ; MATSUTANI AKIRA</creator><creatorcontrib>KAWAHIRA MIZUKI ; MINAMIKAWA RYO ; MAGATA YUYA ; KAWANISHI SHINJI ; MATSUTANI AKIRA</creatorcontrib><description>화합물 I 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 제조 방법에 있어서, 생산성을 개선할 수 있는 기술을 제공한다. 화합물 I의 제조 방법은, 용매 중에서 화합물 10-R3을 탈보호하여 화합물 16 용액을 조제하는 공정과, 화합물 16을 단리하지 않고, 화합물 16 용액에 화합물 15를 첨가하고, 축합제의 존재 하에서 화합물 I을 합성하는 공정을 구비한다.
Provided is a technique for improving the productivity in a method for producing a compound I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This method for producing the compound I comprises: a step for preparing a compound 16 solution by deprotecting a compound 10-R3 in a solvent; and a step for adding a compound 15 to the compound 16 solution without isolating the compound 16 and synthesizing the compound I in the presence of a condensing agent.</description><language>kor</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><creationdate>2024</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20240527&DB=EPODOC&CC=KR&NR=20240073943A$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,309,782,887,25571,76555</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20240527&DB=EPODOC&CC=KR&NR=20240073943A$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>KAWAHIRA MIZUKI</creatorcontrib><creatorcontrib>MINAMIKAWA RYO</creatorcontrib><creatorcontrib>MAGATA YUYA</creatorcontrib><creatorcontrib>KAWANISHI SHINJI</creatorcontrib><creatorcontrib>MATSUTANI AKIRA</creatorcontrib><title>화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 제조 방법</title><description>화합물 I 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 제조 방법에 있어서, 생산성을 개선할 수 있는 기술을 제공한다. 화합물 I의 제조 방법은, 용매 중에서 화합물 10-R3을 탈보호하여 화합물 16 용액을 조제하는 공정과, 화합물 16을 단리하지 않고, 화합물 16 용액에 화합물 15를 첨가하고, 축합제의 존재 하에서 화합물 I을 합성하는 공정을 구비한다.
Provided is a technique for improving the productivity in a method for producing a compound I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This method for producing the compound I comprises: a step for preparing a compound 16 solution by deprotecting a compound 10-R3 in a solvent; and a step for adding a compound 15 to the compound 16 solution without isolating the compound 16 and synthesizing the compound I in the presence of a condensing agent.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2024</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZPB8O3PK26krX6_Zo_B6xoTXXVMUXm3f8WbuDIU3U_e-nTrzzYLGN3P2vF44R-Ht9I43s1a-njADpObN9D1gNQvmvFm4QeH1hpWvN03lYWBNS8wpTuWF0twMym6uIc4euqkF-fGpxQWJyal5qSXx3kFGBkYmBgbmxpYmxo7GxKkCAE_YSoI</recordid><startdate>20240527</startdate><enddate>20240527</enddate><creator>KAWAHIRA MIZUKI</creator><creator>MINAMIKAWA RYO</creator><creator>MAGATA YUYA</creator><creator>KAWANISHI SHINJI</creator><creator>MATSUTANI AKIRA</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20240527</creationdate><title>화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 제조 방법</title><author>KAWAHIRA MIZUKI ; MINAMIKAWA RYO ; MAGATA YUYA ; KAWANISHI SHINJI ; MATSUTANI AKIRA</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_KR20240073943A3</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>kor</language><creationdate>2024</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>KAWAHIRA MIZUKI</creatorcontrib><creatorcontrib>MINAMIKAWA RYO</creatorcontrib><creatorcontrib>MAGATA YUYA</creatorcontrib><creatorcontrib>KAWANISHI SHINJI</creatorcontrib><creatorcontrib>MATSUTANI AKIRA</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>KAWAHIRA MIZUKI</au><au>MINAMIKAWA RYO</au><au>MAGATA YUYA</au><au>KAWANISHI SHINJI</au><au>MATSUTANI AKIRA</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 제조 방법</title><date>2024-05-27</date><risdate>2024</risdate><abstract>화합물 I 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 제조 방법에 있어서, 생산성을 개선할 수 있는 기술을 제공한다. 화합물 I의 제조 방법은, 용매 중에서 화합물 10-R3을 탈보호하여 화합물 16 용액을 조제하는 공정과, 화합물 16을 단리하지 않고, 화합물 16 용액에 화합물 15를 첨가하고, 축합제의 존재 하에서 화합물 I을 합성하는 공정을 구비한다.
Provided is a technique for improving the productivity in a method for producing a compound I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This method for producing the compound I comprises: a step for preparing a compound 16 solution by deprotecting a compound 10-R3 in a solvent; and a step for adding a compound 15 to the compound 16 solution without isolating the compound 16 and synthesizing the compound I in the presence of a condensing agent.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | kor |
| recordid | cdi_epo_espacenet_KR20240073943A |
| source | esp@cenet |
| subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES |
| title | 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 제조 방법 |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-04T20%3A28%3A11IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=KAWAHIRA%20MIZUKI&rft.date=2024-05-27&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EKR20240073943A%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |