티올렌 반응에 의한 황 또는 셀렌화된 화합물의 제조 방법
본 발명은 화학식 (I)의 화합물의 제조 방법에 관한 것이며, [화학식 I] JPEGpct00017.jpg4452 상기 화학식 (I)에서, X는 S, Se로부터 선택되며; R1은 선택적으로 하나 또는 몇몇의 작용(들)을 보유하는 알킬, 아릴, 알킬아릴 및 헤테로아릴 기로부터 선택되며, R2, R3 및 R4는 서로 독립적으로, H 및 알킬, 아릴 및 알킬아릴 기로부터 선택되거나; R2와 R4는 함께 C5-C10 탄소 고리를 형성하며; R5는 H 및 알킬, 아릴 및 알킬아릴 기로부터 선택되거나, 또는 선택적으로 작용화된(function...
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creator | ROUDIER MYLENE MONBRUN JEROME BELLIERE BACA VIRGINIE PERDRIAU SEBASTIEN |
description | 본 발명은 화학식 (I)의 화합물의 제조 방법에 관한 것이며, [화학식 I] JPEGpct00017.jpg4452 상기 화학식 (I)에서, X는 S, Se로부터 선택되며; R1은 선택적으로 하나 또는 몇몇의 작용(들)을 보유하는 알킬, 아릴, 알킬아릴 및 헤테로아릴 기로부터 선택되며, R2, R3 및 R4는 서로 독립적으로, H 및 알킬, 아릴 및 알킬아릴 기로부터 선택되거나; R2와 R4는 함께 C5-C10 탄소 고리를 형성하며; R5는 H 및 알킬, 아릴 및 알킬아릴 기로부터 선택되거나, 또는 선택적으로 작용화된(functionalized) 기 또는 탄화수소 사슬을 나타내며, 상기 방법은 화학식 (IV)의 화합물: [화학식 IV] JPEGpct00018.jpg1837 상기 화학식 (IV)에서, X는 S 및 Se로부터 선택되며; m은 1 또는 2이며; R1은 화합물 (I)에 대해 상기 정의된 바와 같고; m이 1이면, R21은 H를 나타내고; m이 2이면, R21은 알킬, 아릴 및 알킬아릴 기로부터 선택되는, 화학식 (IV)의 화합물을 화학식 (V)의 화합물: [화학식 V] JPEGpct00019.jpg4440 R2, R3, R4 및 R5는 화학식 (I)의 화합물에 대해 상기 정의된 바와 같은, 화학식 (V)의 화합물과, 알코올, 카르복실산, 티오에테르 및 셀레노에테르 작용으로부터 선택되는 적어도 하나의 작용을 보유하는 적어도 하나의 화합물의 존재 하에 200 내지 800 nm의 파장을 갖는 방사산을 이용한 조사(irradiation)에 의해 반응시키는 단계를 포함한다.
The invention relates to a method for preparing a compound of formula (I) [Chem I], in which X is chosen among S, Se; R1 is chosen from among the alkyl, aryl, alkylaryl and heteroaryl groups, optionally carriers of one or more function, R2, R3 and R4 are chosen, independently of each other, from among H and the alkyl, aryl and alkylaryl groups; or R2 and R4 together form a C5-C10 carbon ring; R5 is chosen from among H and the alkyl, aryl and alkylaryl groups, or represents a group or a hydrocarbon chain, optionally functionalised, said method comprising the reaction of a compound of formula (IV) [Chem IV]: R1 - (X)m - R21, in which X is chosen from among S and Se; m = 1 or 2; R1 is as defined above for compound (I); and if m = 1, R21 represents H; if m = 2, R21 is chosen from among the alkyl, aryl and alkylaryl groups with a compound of formula (V): [Chem V], where R2, R3, R4 and R5 are as defined above for the compounds of formula (I), by irradiation with radiation at a wavelength from 200 to 800 nm in the presence of at least one carrier compound of at least one function chosen from among alcohol, carboxylic acid, thioether and selenoether functions. |
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The invention relates to a method for preparing a compound of formula (I) [Chem I], in which X is chosen among S, Se; R1 is chosen from among the alkyl, aryl, alkylaryl and heteroaryl groups, optionally carriers of one or more function, R2, R3 and R4 are chosen, independently of each other, from among H and the alkyl, aryl and alkylaryl groups; or R2 and R4 together form a C5-C10 carbon ring; R5 is chosen from among H and the alkyl, aryl and alkylaryl groups, or represents a group or a hydrocarbon chain, optionally functionalised, said method comprising the reaction of a compound of formula (IV) [Chem IV]: R1 - (X)m - R21, in which X is chosen from among S and Se; m = 1 or 2; R1 is as defined above for compound (I); and if m = 1, R21 represents H; if m = 2, R21 is chosen from among the alkyl, aryl and alkylaryl groups with a compound of formula (V): [Chem V], where R2, R3, R4 and R5 are as defined above for the compounds of formula (I), by irradiation with radiation at a wavelength from 200 to 800 nm in the presence of at least one carrier compound of at least one function chosen from among alcohol, carboxylic acid, thioether and selenoether functions.</description><language>kor</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMISTRY ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2021</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20211207&DB=EPODOC&CC=KR&NR=20210148229A$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76289</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20211207&DB=EPODOC&CC=KR&NR=20210148229A$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>ROUDIER MYLENE</creatorcontrib><creatorcontrib>MONBRUN JEROME</creatorcontrib><creatorcontrib>BELLIERE BACA VIRGINIE</creatorcontrib><creatorcontrib>PERDRIAU SEBASTIEN</creatorcontrib><title>티올렌 반응에 의한 황 또는 셀렌화된 화합물의 제조 방법</title><description>본 발명은 화학식 (I)의 화합물의 제조 방법에 관한 것이며, [화학식 I] JPEGpct00017.jpg4452 상기 화학식 (I)에서, X는 S, Se로부터 선택되며; R1은 선택적으로 하나 또는 몇몇의 작용(들)을 보유하는 알킬, 아릴, 알킬아릴 및 헤테로아릴 기로부터 선택되며, R2, R3 및 R4는 서로 독립적으로, H 및 알킬, 아릴 및 알킬아릴 기로부터 선택되거나; R2와 R4는 함께 C5-C10 탄소 고리를 형성하며; R5는 H 및 알킬, 아릴 및 알킬아릴 기로부터 선택되거나, 또는 선택적으로 작용화된(functionalized) 기 또는 탄화수소 사슬을 나타내며, 상기 방법은 화학식 (IV)의 화합물: [화학식 IV] JPEGpct00018.jpg1837 상기 화학식 (IV)에서, X는 S 및 Se로부터 선택되며; m은 1 또는 2이며; R1은 화합물 (I)에 대해 상기 정의된 바와 같고; m이 1이면, R21은 H를 나타내고; m이 2이면, R21은 알킬, 아릴 및 알킬아릴 기로부터 선택되는, 화학식 (IV)의 화합물을 화학식 (V)의 화합물: [화학식 V] JPEGpct00019.jpg4440 R2, R3, R4 및 R5는 화학식 (I)의 화합물에 대해 상기 정의된 바와 같은, 화학식 (V)의 화합물과, 알코올, 카르복실산, 티오에테르 및 셀레노에테르 작용으로부터 선택되는 적어도 하나의 작용을 보유하는 적어도 하나의 화합물의 존재 하에 200 내지 800 nm의 파장을 갖는 방사산을 이용한 조사(irradiation)에 의해 반응시키는 단계를 포함한다.
The invention relates to a method for preparing a compound of formula (I) [Chem I], in which X is chosen among S, Se; R1 is chosen from among the alkyl, aryl, alkylaryl and heteroaryl groups, optionally carriers of one or more function, R2, R3 and R4 are chosen, independently of each other, from among H and the alkyl, aryl and alkylaryl groups; or R2 and R4 together form a C5-C10 carbon ring; R5 is chosen from among H and the alkyl, aryl and alkylaryl groups, or represents a group or a hydrocarbon chain, optionally functionalised, said method comprising the reaction of a compound of formula (IV) [Chem IV]: R1 - (X)m - R21, in which X is chosen from among S and Se; m = 1 or 2; R1 is as defined above for compound (I); and if m = 1, R21 represents H; if m = 2, R21 is chosen from among the alkyl, aryl and alkylaryl groups with a compound of formula (V): [Chem V], where R2, R3, R4 and R5 are as defined above for the compounds of formula (I), by irradiation with radiation at a wavelength from 200 to 800 nm in the presence of at least one carrier compound of at least one function chosen from among alcohol, carboxylic acid, thioether and selenoether functions.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2021</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZPB9273hzYw1rxf0KLzeMOPN3Ilvpk9QeDN3xtupcxTezlyp8HrGhNddUxTetDYAlbydOeX1BJD4lLdTV75esweoTuHNgjlvFm4Aal75etNUHgbWtMSc4lReKM3NoOzmGuLsoZtakB-fWlyQmJyal1oS7x1kZGBkaGBoYmFkZOloTJwqAIN2TDQ</recordid><startdate>20211207</startdate><enddate>20211207</enddate><creator>ROUDIER MYLENE</creator><creator>MONBRUN JEROME</creator><creator>BELLIERE BACA VIRGINIE</creator><creator>PERDRIAU SEBASTIEN</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20211207</creationdate><title>티올렌 반응에 의한 황 또는 셀렌화된 화합물의 제조 방법</title><author>ROUDIER MYLENE ; MONBRUN JEROME ; BELLIERE BACA VIRGINIE ; PERDRIAU SEBASTIEN</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_KR20210148229A3</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>kor</language><creationdate>2021</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>ROUDIER MYLENE</creatorcontrib><creatorcontrib>MONBRUN JEROME</creatorcontrib><creatorcontrib>BELLIERE BACA VIRGINIE</creatorcontrib><creatorcontrib>PERDRIAU SEBASTIEN</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>ROUDIER MYLENE</au><au>MONBRUN JEROME</au><au>BELLIERE BACA VIRGINIE</au><au>PERDRIAU SEBASTIEN</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>티올렌 반응에 의한 황 또는 셀렌화된 화합물의 제조 방법</title><date>2021-12-07</date><risdate>2021</risdate><abstract>본 발명은 화학식 (I)의 화합물의 제조 방법에 관한 것이며, [화학식 I] JPEGpct00017.jpg4452 상기 화학식 (I)에서, X는 S, Se로부터 선택되며; R1은 선택적으로 하나 또는 몇몇의 작용(들)을 보유하는 알킬, 아릴, 알킬아릴 및 헤테로아릴 기로부터 선택되며, R2, R3 및 R4는 서로 독립적으로, H 및 알킬, 아릴 및 알킬아릴 기로부터 선택되거나; R2와 R4는 함께 C5-C10 탄소 고리를 형성하며; R5는 H 및 알킬, 아릴 및 알킬아릴 기로부터 선택되거나, 또는 선택적으로 작용화된(functionalized) 기 또는 탄화수소 사슬을 나타내며, 상기 방법은 화학식 (IV)의 화합물: [화학식 IV] JPEGpct00018.jpg1837 상기 화학식 (IV)에서, X는 S 및 Se로부터 선택되며; m은 1 또는 2이며; R1은 화합물 (I)에 대해 상기 정의된 바와 같고; m이 1이면, R21은 H를 나타내고; m이 2이면, R21은 알킬, 아릴 및 알킬아릴 기로부터 선택되는, 화학식 (IV)의 화합물을 화학식 (V)의 화합물: [화학식 V] JPEGpct00019.jpg4440 R2, R3, R4 및 R5는 화학식 (I)의 화합물에 대해 상기 정의된 바와 같은, 화학식 (V)의 화합물과, 알코올, 카르복실산, 티오에테르 및 셀레노에테르 작용으로부터 선택되는 적어도 하나의 작용을 보유하는 적어도 하나의 화합물의 존재 하에 200 내지 800 nm의 파장을 갖는 방사산을 이용한 조사(irradiation)에 의해 반응시키는 단계를 포함한다.
The invention relates to a method for preparing a compound of formula (I) [Chem I], in which X is chosen among S, Se; R1 is chosen from among the alkyl, aryl, alkylaryl and heteroaryl groups, optionally carriers of one or more function, R2, R3 and R4 are chosen, independently of each other, from among H and the alkyl, aryl and alkylaryl groups; or R2 and R4 together form a C5-C10 carbon ring; R5 is chosen from among H and the alkyl, aryl and alkylaryl groups, or represents a group or a hydrocarbon chain, optionally functionalised, said method comprising the reaction of a compound of formula (IV) [Chem IV]: R1 - (X)m - R21, in which X is chosen from among S and Se; m = 1 or 2; R1 is as defined above for compound (I); and if m = 1, R21 represents H; if m = 2, R21 is chosen from among the alkyl, aryl and alkylaryl groups with a compound of formula (V): [Chem V], where R2, R3, R4 and R5 are as defined above for the compounds of formula (I), by irradiation with radiation at a wavelength from 200 to 800 nm in the presence of at least one carrier compound of at least one function chosen from among alcohol, carboxylic acid, thioether and selenoether functions.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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