NOVEL CC-1065 ANALOGUES

본 발명은 화학적 중간체로서 유용한 하기 일반식(I) 및 (II)의 몇몇 합성적으로 수득한 신규 화합물들을 제공한다 : 대표적인 일반식(I) 또는 (II) 화합물들은 또한 표준 실험실용 동물 시험에서 유용한 범위의 항종양 활성을 갖는 것으로 나타났다. 또한, 일반식(I) 또는 (II)의 화합물들을 직접 또는 공지된 결합 그룹을 통해 단클론성 항체에 결합시킴으로써, CC-1065 유사체(일반식(I) 및 (II)의 화합물)를 표적 항원을 발현하는 표적 세포에 선택적으로 전달하여 동물 또는 인간으로부터 상기 질병 세포들을 선택적으로 제거하는 수단으로서 사용될 수 있다. 또한, 일반식(I) 및 (II)의 화합물을 가용성 인간 CD4 또는 인간 면역 바이러스의 gp120 피막 단백질에 결합할 수 있는 가용성 인간 CD4 단백질 단편에 연결시켜 바이러스 감염된 세포를 제거할 수 있다. This invention provides some new synthetically obtained compounds of formula I and II I ediates. Representative formula I or II compounds have also been shown to possess useful ranges of antitumor activity in standard laboratory animal tests. In addition, the compounds of formula I or II can be linked to monoclonal antibodies, either directly or via known linking group, as a means of selectively delivering the CC-1065 analogs (Compounds of Formula I and II) to those target cells expressing the target antigen and thus selectively eliminating those diseased cells from the animal or human. Further, the compounds of formula I and II can be linked to soluble human CD4 or a soluble human CD4 protein fragment capable of binding to the gp120 envelope protein of the human immuno-virus and thus eliminate virally infected cells.