USE OF SUBSTITUTED IMIDAZOL[1,2-A]-PYRIDINE-3-YL-AMIDE AND IMIDAZO[1,2-A]-PYRIDINE-3-YL-AMINE COMPOUNDS AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES AND PROCESS FOR PREPARING THEM
A találmány (I) általános képletű helyettesített imidazo[1,2-a]piridin-3-il-amid- és imidazo[1,2-a]piridin-3-il-amin-vegyületek ésgyógyászatilag alkalmas sóik a nitrogén-monoxid-szintáz inhibitorakénttörténő felhasználására, valamint gyógyszerek előállítására és evegyületek előállítására vonatkozik....
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | eng ; hun |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | HENNIES, HAGEN-HEINRICH DR SUNDERMANN, CORINNA DR SUNDERMANN, BERND DR |
| description | A találmány (I) általános képletű helyettesített imidazo[1,2-a]piridin-3-il-amid- és imidazo[1,2-a]piridin-3-il-amin-vegyületek ésgyógyászatilag alkalmas sóik a nitrogén-monoxid-szintáz inhibitorakénttörténő felhasználására, valamint gyógyszerek előállítására és evegyületek előállítására vonatkozik. A fenti képletben R1 jelentéseadott esetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomosalkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport; 3-8szénatomos cikloalkil-csoport; 1-8 szénatomos alkilén-csoportonkeresztül kapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport; H, F, Cl, Br,I, CN, NO2, NH2, C(=O)R5, CO2H, CO2R6, OH vagy OR7R; R2 jelentéseadott esetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomosalkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport; 3-8szénatomos cikloalkil-csoport; 1-8 szénatomos alkilén-csoportonkeresztül kapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport; H, F, Cl, Br,I, CN, NO2, NH2, C(=O)R5, CO2H, CO2R6, OH vagy OR7R; R3 jelentésehidrogénatom, C(=O)R8 vagy SO2R8; R4 jelentése hidrogénatom; adottesetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomos alkenil-,2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport, amely 2 utóbbi1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül is kapcsolódhat; vagy 3-8szénatomos cikloalkil- vagy 3-7 szénatomos heterociklikus-csoport,amelyek 1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül is kapcsolódhatnak;R5 jelentése adott esetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8szénatomos alkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport, amely 2 utóbbi 1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül iskapcsolódhat; 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport; 1-8 szénatomosalkilén-csoporton keresztül kapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport; vagy 3-7 szénatomos heterociklikus-csoport; R6 jelentéseadott esetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomosalkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport,amely 2 utóbbi 1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül iskapcsolódhat; 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport; vagy 1-8 szénatomosalkiléncsoporton keresztül kapcsolódó 3-8 szénatomoscikloalkilcsoport; R7 jelentése adott esetben helyettesített 1-8szénatomos alkil-, 2-8 szénatomos alkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-,aril- vagy heteroaril-csoport, amely 2 utóbbi 1-8 szénatomosalkiléncsoporton keresztül is kapcsolódhat; 3-8 szénatomoscikloalkilcsoport vagy 1-8 szénatomos alkilén-csoporton keresztülkapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport. R8 jelentése adottesetben helye |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_HUP0400877A2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>HUP0400877A2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_HUP0400877A23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNjs1KA0EQhPfiQTTv0N4dWBMhXjs7tdmGzA_TM4EkSAgynkQD8RV9L7Mq3gRPBVVfdddl81EUFHrSstAsuWRYEieWt2G1u7udGn40cZPEioeZmc3K8DkFsf_l_sQ8qAsuhuKtEis5WOnYwWelPiTKAygncB6tcYRHScFiCY_EWdYgKwpW6Ne_mEIH_e7GhMhJ_HK84q6bi-fDy6lOfvSquemRu8HU49u-no6Hp_pa3_dDie192z7M5zyd_Yf5BOj5Tw4</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>USE OF SUBSTITUTED IMIDAZOL[1,2-A]-PYRIDINE-3-YL-AMIDE AND IMIDAZO[1,2-A]-PYRIDINE-3-YL-AMINE COMPOUNDS AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES AND PROCESS FOR PREPARING THEM</title><source>esp@cenet</source><creator>HENNIES, HAGEN-HEINRICH DR ; SUNDERMANN, CORINNA DR ; SUNDERMANN, BERND DR</creator><creatorcontrib>HENNIES, HAGEN-HEINRICH DR ; SUNDERMANN, CORINNA DR ; SUNDERMANN, BERND DR</creatorcontrib><description>A találmány (I) általános képletű helyettesített imidazo[1,2-a]piridin-3-il-amid- és imidazo[1,2-a]piridin-3-il-amin-vegyületek ésgyógyászatilag alkalmas sóik a nitrogén-monoxid-szintáz inhibitorakénttörténő felhasználására, valamint gyógyszerek előállítására és evegyületek előállítására vonatkozik. A fenti képletben R1 jelentéseadott esetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomosalkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport; 3-8szénatomos cikloalkil-csoport; 1-8 szénatomos alkilén-csoportonkeresztül kapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport; H, F, Cl, Br,I, CN, NO2, NH2, C(=O)R5, CO2H, CO2R6, OH vagy OR7R; R2 jelentéseadott esetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomosalkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport; 3-8szénatomos cikloalkil-csoport; 1-8 szénatomos alkilén-csoportonkeresztül kapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport; H, F, Cl, Br,I, CN, NO2, NH2, C(=O)R5, CO2H, CO2R6, OH vagy OR7R; R3 jelentésehidrogénatom, C(=O)R8 vagy SO2R8; R4 jelentése hidrogénatom; adottesetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomos alkenil-,2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport, amely 2 utóbbi1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül is kapcsolódhat; vagy 3-8szénatomos cikloalkil- vagy 3-7 szénatomos heterociklikus-csoport,amelyek 1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül is kapcsolódhatnak;R5 jelentése adott esetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8szénatomos alkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport, amely 2 utóbbi 1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül iskapcsolódhat; 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport; 1-8 szénatomosalkilén-csoporton keresztül kapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport; vagy 3-7 szénatomos heterociklikus-csoport; R6 jelentéseadott esetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomosalkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport,amely 2 utóbbi 1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül iskapcsolódhat; 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport; vagy 1-8 szénatomosalkiléncsoporton keresztül kapcsolódó 3-8 szénatomoscikloalkilcsoport; R7 jelentése adott esetben helyettesített 1-8szénatomos alkil-, 2-8 szénatomos alkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-,aril- vagy heteroaril-csoport, amely 2 utóbbi 1-8 szénatomosalkiléncsoporton keresztül is kapcsolódhat; 3-8 szénatomoscikloalkilcsoport vagy 1-8 szénatomos alkilén-csoporton keresztülkapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport. R8 jelentése adottesetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomos alkenil-,2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport, amely 2 utóbbi1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül is kapcsolódhat; 3-8szénatomos cikloalkil-csoport; vagy 1-8 szénatomos alkilén-csoportonkeresztül kapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport;
Methods of using pharmaceutical formulations with imidazo[1,2-a]-pyridin-3-yl-amide or -amine compounds as active ingredients to inhibit nitric oxide synthase are disclosed. Treatments of certain conditions using imidazo[1,2-a]-pyridin-3-yl-amide or -amine compounds are also disclosed, as are processes for preparing imidazo[1,2-a]-pyridin-3-yl-amide or -amine compounds.</description><edition>7</edition><language>eng ; hun</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2004</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20040830&DB=EPODOC&CC=HU&NR=P0400877A2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76294</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20040830&DB=EPODOC&CC=HU&NR=P0400877A2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>HENNIES, HAGEN-HEINRICH DR</creatorcontrib><creatorcontrib>SUNDERMANN, CORINNA DR</creatorcontrib><creatorcontrib>SUNDERMANN, BERND DR</creatorcontrib><title>USE OF SUBSTITUTED IMIDAZOL[1,2-A]-PYRIDINE-3-YL-AMIDE AND IMIDAZO[1,2-A]-PYRIDINE-3-YL-AMINE COMPOUNDS AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES AND PROCESS FOR PREPARING THEM</title><description>A találmány (I) általános képletű helyettesített imidazo[1,2-a]piridin-3-il-amid- és imidazo[1,2-a]piridin-3-il-amin-vegyületek ésgyógyászatilag alkalmas sóik a nitrogén-monoxid-szintáz inhibitorakénttörténő felhasználására, valamint gyógyszerek előállítására és evegyületek előállítására vonatkozik. A fenti képletben R1 jelentéseadott esetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomosalkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport; 3-8szénatomos cikloalkil-csoport; 1-8 szénatomos alkilén-csoportonkeresztül kapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport; H, F, Cl, Br,I, CN, NO2, NH2, C(=O)R5, CO2H, CO2R6, OH vagy OR7R; R2 jelentéseadott esetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomosalkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport; 3-8szénatomos cikloalkil-csoport; 1-8 szénatomos alkilén-csoportonkeresztül kapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport; H, F, Cl, Br,I, CN, NO2, NH2, C(=O)R5, CO2H, CO2R6, OH vagy OR7R; R3 jelentésehidrogénatom, C(=O)R8 vagy SO2R8; R4 jelentése hidrogénatom; adottesetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomos alkenil-,2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport, amely 2 utóbbi1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül is kapcsolódhat; vagy 3-8szénatomos cikloalkil- vagy 3-7 szénatomos heterociklikus-csoport,amelyek 1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül is kapcsolódhatnak;R5 jelentése adott esetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8szénatomos alkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport, amely 2 utóbbi 1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül iskapcsolódhat; 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport; 1-8 szénatomosalkilén-csoporton keresztül kapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport; vagy 3-7 szénatomos heterociklikus-csoport; R6 jelentéseadott esetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomosalkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport,amely 2 utóbbi 1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül iskapcsolódhat; 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport; vagy 1-8 szénatomosalkiléncsoporton keresztül kapcsolódó 3-8 szénatomoscikloalkilcsoport; R7 jelentése adott esetben helyettesített 1-8szénatomos alkil-, 2-8 szénatomos alkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-,aril- vagy heteroaril-csoport, amely 2 utóbbi 1-8 szénatomosalkiléncsoporton keresztül is kapcsolódhat; 3-8 szénatomoscikloalkilcsoport vagy 1-8 szénatomos alkilén-csoporton keresztülkapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport. R8 jelentése adottesetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomos alkenil-,2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport, amely 2 utóbbi1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül is kapcsolódhat; 3-8szénatomos cikloalkil-csoport; vagy 1-8 szénatomos alkilén-csoportonkeresztül kapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport;
Methods of using pharmaceutical formulations with imidazo[1,2-a]-pyridin-3-yl-amide or -amine compounds as active ingredients to inhibit nitric oxide synthase are disclosed. Treatments of certain conditions using imidazo[1,2-a]-pyridin-3-yl-amide or -amine compounds are also disclosed, as are processes for preparing imidazo[1,2-a]-pyridin-3-yl-amide or -amine compounds.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2004</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNjs1KA0EQhPfiQTTv0N4dWBMhXjs7tdmGzA_TM4EkSAgynkQD8RV9L7Mq3gRPBVVfdddl81EUFHrSstAsuWRYEieWt2G1u7udGn40cZPEioeZmc3K8DkFsf_l_sQ8qAsuhuKtEis5WOnYwWelPiTKAygncB6tcYRHScFiCY_EWdYgKwpW6Ne_mEIH_e7GhMhJ_HK84q6bi-fDy6lOfvSquemRu8HU49u-no6Hp_pa3_dDie192z7M5zyd_Yf5BOj5Tw4</recordid><startdate>20040830</startdate><enddate>20040830</enddate><creator>HENNIES, HAGEN-HEINRICH DR</creator><creator>SUNDERMANN, CORINNA DR</creator><creator>SUNDERMANN, BERND DR</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20040830</creationdate><title>USE OF SUBSTITUTED IMIDAZOL[1,2-A]-PYRIDINE-3-YL-AMIDE AND IMIDAZO[1,2-A]-PYRIDINE-3-YL-AMINE COMPOUNDS AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES AND PROCESS FOR PREPARING THEM</title><author>HENNIES, HAGEN-HEINRICH DR ; SUNDERMANN, CORINNA DR ; SUNDERMANN, BERND DR</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_HUP0400877A23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; hun</language><creationdate>2004</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>HENNIES, HAGEN-HEINRICH DR</creatorcontrib><creatorcontrib>SUNDERMANN, CORINNA DR</creatorcontrib><creatorcontrib>SUNDERMANN, BERND DR</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>HENNIES, HAGEN-HEINRICH DR</au><au>SUNDERMANN, CORINNA DR</au><au>SUNDERMANN, BERND DR</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>USE OF SUBSTITUTED IMIDAZOL[1,2-A]-PYRIDINE-3-YL-AMIDE AND IMIDAZO[1,2-A]-PYRIDINE-3-YL-AMINE COMPOUNDS AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES AND PROCESS FOR PREPARING THEM</title><date>2004-08-30</date><risdate>2004</risdate><abstract>A találmány (I) általános képletű helyettesített imidazo[1,2-a]piridin-3-il-amid- és imidazo[1,2-a]piridin-3-il-amin-vegyületek ésgyógyászatilag alkalmas sóik a nitrogén-monoxid-szintáz inhibitorakénttörténő felhasználására, valamint gyógyszerek előállítására és evegyületek előállítására vonatkozik. A fenti képletben R1 jelentéseadott esetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomosalkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport; 3-8szénatomos cikloalkil-csoport; 1-8 szénatomos alkilén-csoportonkeresztül kapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport; H, F, Cl, Br,I, CN, NO2, NH2, C(=O)R5, CO2H, CO2R6, OH vagy OR7R; R2 jelentéseadott esetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomosalkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport; 3-8szénatomos cikloalkil-csoport; 1-8 szénatomos alkilén-csoportonkeresztül kapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport; H, F, Cl, Br,I, CN, NO2, NH2, C(=O)R5, CO2H, CO2R6, OH vagy OR7R; R3 jelentésehidrogénatom, C(=O)R8 vagy SO2R8; R4 jelentése hidrogénatom; adottesetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomos alkenil-,2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport, amely 2 utóbbi1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül is kapcsolódhat; vagy 3-8szénatomos cikloalkil- vagy 3-7 szénatomos heterociklikus-csoport,amelyek 1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül is kapcsolódhatnak;R5 jelentése adott esetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8szénatomos alkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport, amely 2 utóbbi 1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül iskapcsolódhat; 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport; 1-8 szénatomosalkilén-csoporton keresztül kapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport; vagy 3-7 szénatomos heterociklikus-csoport; R6 jelentéseadott esetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomosalkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport,amely 2 utóbbi 1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül iskapcsolódhat; 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport; vagy 1-8 szénatomosalkiléncsoporton keresztül kapcsolódó 3-8 szénatomoscikloalkilcsoport; R7 jelentése adott esetben helyettesített 1-8szénatomos alkil-, 2-8 szénatomos alkenil-, 2-8 szénatomos alkinil-,aril- vagy heteroaril-csoport, amely 2 utóbbi 1-8 szénatomosalkiléncsoporton keresztül is kapcsolódhat; 3-8 szénatomoscikloalkilcsoport vagy 1-8 szénatomos alkilén-csoporton keresztülkapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport. R8 jelentése adottesetben helyettesített 1-8 szénatomos alkil-, 2-8 szénatomos alkenil-,2-8 szénatomos alkinil-, aril- vagy heteroaril-csoport, amely 2 utóbbi1-8 szénatomos alkiléncsoporton keresztül is kapcsolódhat; 3-8szénatomos cikloalkil-csoport; vagy 1-8 szénatomos alkilén-csoportonkeresztül kapcsolódó 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport;
Methods of using pharmaceutical formulations with imidazo[1,2-a]-pyridin-3-yl-amide or -amine compounds as active ingredients to inhibit nitric oxide synthase are disclosed. Treatments of certain conditions using imidazo[1,2-a]-pyridin-3-yl-amide or -amine compounds are also disclosed, as are processes for preparing imidazo[1,2-a]-pyridin-3-yl-amide or -amine compounds.</abstract><edition>7</edition><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | eng ; hun |
| recordid | cdi_epo_espacenet_HUP0400877A2 |
| source | esp@cenet |
| subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
| title | USE OF SUBSTITUTED IMIDAZOL[1,2-A]-PYRIDINE-3-YL-AMIDE AND IMIDAZO[1,2-A]-PYRIDINE-3-YL-AMINE COMPOUNDS AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES AND PROCESS FOR PREPARING THEM |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-21T18%3A35%3A08IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=HENNIES,%20HAGEN-HEINRICH%20DR&rft.date=2004-08-30&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EHUP0400877A2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |