PELLETS CONTAINING VENLAFAXIN HYDROCHLORIDE
A találmány tárgya venlafaxin-hidrokloridot tartalmazó, 0,2-2,0 mmközötti szemcseméretű, közel gömb alakú szemcsék, továbbiakbanpelletek, amelyek legfeljebb 80 tömeg% venlafaxin-hidrokloridot, 10-60tömeg% nátrium-kloridot és/vagy kálium-kloridot, 10-60 tömeg%mikrokristályos cellulózt, továbbá kívánt...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; hun |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | A találmány tárgya venlafaxin-hidrokloridot tartalmazó, 0,2-2,0 mmközötti szemcseméretű, közel gömb alakú szemcsék, továbbiakbanpelletek, amelyek legfeljebb 80 tömeg% venlafaxin-hidrokloridot, 10-60tömeg% nátrium-kloridot és/vagy kálium-kloridot, 10-60 tömeg%mikrokristályos cellulózt, továbbá kívánt esetben 0,1-5,0 tömeg%dimetil-polisziloxánt és/vagy 0,1-2,0 tömeg% xantán gumit és egyéb, aszilárd gyógyszerkészítmények gyártásánál alkalmazott segédanyagokattartalmaznak. A találmány szerinti pelletek önmagukban vagybevonatokkal ellátva és kemény zselatinkapszulákba töltve vagytablettákká préselve alkalmazhatók a terápiás gyakorlatban. Atalálmány szerinti pelletek alkalmasak arra, hogy felületükre ahatóanyag szabályozott kioldódását biztosító bevonatot vigyenek fel,ezáltal szabályozott hatóanyag-leadású és hatásidejű készítményeketállítsanak elő. A venlafaxin ismert antidepresszáns.
The invention relates to pellets containing venlafaxine hydrochloride and a process for the preparation thereof. The pellets according to the invention are nearly spherical in shape and comprise pharmaceutically active venlafaxine hydrochloride in an amount of at most 80 % by weight, furthermore 10 to 60 % by weight of sodium chloride and/or potassium chloride, 10 to 60 % by weight of microcrystalline cellulose and optionally other pharmaceutically acceptable excipients and/or pelletization promoting additives. Said pellets are particularly suitable to be coated with a layer ensuring a controlled release of the active ingredient. |
---|