PROCESS FOR PRODUCING PAROXETIN SALTS AND THEIR HYDRATES
A találmány tárgya új eljárás az (I) képletű paroxetin és annak sói,valamint azok hidrátjai előállítására, olyan módon, hogy egy új (III)általános képletű vegyületet - ahol a képletben X jelentése R-SO3-csoport, ahol R jelentése metil-, fenil-, metil-fenil-csoport -szezamollal reagáltatnak, a kapott...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; hun |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | KREIDL JANOS DR CSUTORAS LASZLO DR WERKNE PAPP EVA BORZA ISTVAN NEMES ANDRAS DR HEGEDUES ISTVAN HARSANYI KALMAN DR DEUTSCHNE JUHASZ IDA DR CZIBULA LASZLO DR NAGYNE BAGDY JUDIT |
description | A találmány tárgya új eljárás az (I) képletű paroxetin és annak sói,valamint azok hidrátjai előállítására, olyan módon, hogy egy új (III)általános képletű vegyületet - ahol a képletben X jelentése R-SO3-csoport, ahol R jelentése metil-, fenil-, metil-fenil-csoport -szezamollal reagáltatnak, a kapott (II) képletű transz-vegyületet -amely racém vagy opti- kailag aktív lehet - vagy ezek savaddícióssóját katalitikusan debenzilezik, a kapott (I) képletű vegyületetrezolválják, a kapott optikailag aktív sóból kívánt esetben a bázistfelszabadítják, vagy hidroklorid-hemihidráttá alakítják. A paroxetinantidepresszáns hatású gyógyszerkészítmények hatóanyaga. ŕ
Cis-, or trans-, racemic or optically active (III) ordinary compound reacts with alcohol to produce a trans compound from which benzene is removed in the presence of a catalyst, the product is precipitated by hydration, the racemic compound is removed and the optically active salt is separated and precipitated as a hydrochloride semi hydrate. . |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_HU221922B1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>HU221922B1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_HU221922B13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZLAICPJ3dg0OVnDzD1IAsl1CnT393BUCHIP8I1xDPP0Ugh19QoIVHP1cFEI8XD2DFDwiXYIcQ1yDeRhY0xJzilN5oTQ3g7yba4izh25qQX58anFBYnJqXmpJvEeokZGhpZGRk6ExYRUA4Pgn4A</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>PROCESS FOR PRODUCING PAROXETIN SALTS AND THEIR HYDRATES</title><source>esp@cenet</source><creator>KREIDL JANOS DR ; CSUTORAS LASZLO DR ; WERKNE PAPP EVA ; BORZA ISTVAN ; NEMES ANDRAS DR ; HEGEDUES ISTVAN ; HARSANYI KALMAN DR ; DEUTSCHNE JUHASZ IDA DR ; CZIBULA LASZLO DR ; NAGYNE BAGDY JUDIT</creator><creatorcontrib>KREIDL JANOS DR ; CSUTORAS LASZLO DR ; WERKNE PAPP EVA ; BORZA ISTVAN ; NEMES ANDRAS DR ; HEGEDUES ISTVAN ; HARSANYI KALMAN DR ; DEUTSCHNE JUHASZ IDA DR ; CZIBULA LASZLO DR ; NAGYNE BAGDY JUDIT</creatorcontrib><description>A találmány tárgya új eljárás az (I) képletű paroxetin és annak sói,valamint azok hidrátjai előállítására, olyan módon, hogy egy új (III)általános képletű vegyületet - ahol a képletben X jelentése R-SO3-csoport, ahol R jelentése metil-, fenil-, metil-fenil-csoport -szezamollal reagáltatnak, a kapott (II) képletű transz-vegyületet -amely racém vagy opti- kailag aktív lehet - vagy ezek savaddícióssóját katalitikusan debenzilezik, a kapott (I) képletű vegyületetrezolválják, a kapott optikailag aktív sóból kívánt esetben a bázistfelszabadítják, vagy hidroklorid-hemihidráttá alakítják. A paroxetinantidepresszáns hatású gyógyszerkészítmények hatóanyaga. ŕ
Cis-, or trans-, racemic or optically active (III) ordinary compound reacts with alcohol to produce a trans compound from which benzene is removed in the presence of a catalyst, the product is precipitated by hydration, the racemic compound is removed and the optically active salt is separated and precipitated as a hydrochloride semi hydrate. .</description><edition>7</edition><language>eng ; hun</language><creationdate>2003</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20030228&DB=EPODOC&CC=HU&NR=221922B1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20030228&DB=EPODOC&CC=HU&NR=221922B1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>KREIDL JANOS DR</creatorcontrib><creatorcontrib>CSUTORAS LASZLO DR</creatorcontrib><creatorcontrib>WERKNE PAPP EVA</creatorcontrib><creatorcontrib>BORZA ISTVAN</creatorcontrib><creatorcontrib>NEMES ANDRAS DR</creatorcontrib><creatorcontrib>HEGEDUES ISTVAN</creatorcontrib><creatorcontrib>HARSANYI KALMAN DR</creatorcontrib><creatorcontrib>DEUTSCHNE JUHASZ IDA DR</creatorcontrib><creatorcontrib>CZIBULA LASZLO DR</creatorcontrib><creatorcontrib>NAGYNE BAGDY JUDIT</creatorcontrib><title>PROCESS FOR PRODUCING PAROXETIN SALTS AND THEIR HYDRATES</title><description>A találmány tárgya új eljárás az (I) képletű paroxetin és annak sói,valamint azok hidrátjai előállítására, olyan módon, hogy egy új (III)általános képletű vegyületet - ahol a képletben X jelentése R-SO3-csoport, ahol R jelentése metil-, fenil-, metil-fenil-csoport -szezamollal reagáltatnak, a kapott (II) képletű transz-vegyületet -amely racém vagy opti- kailag aktív lehet - vagy ezek savaddícióssóját katalitikusan debenzilezik, a kapott (I) képletű vegyületetrezolválják, a kapott optikailag aktív sóból kívánt esetben a bázistfelszabadítják, vagy hidroklorid-hemihidráttá alakítják. A paroxetinantidepresszáns hatású gyógyszerkészítmények hatóanyaga. ŕ
Cis-, or trans-, racemic or optically active (III) ordinary compound reacts with alcohol to produce a trans compound from which benzene is removed in the presence of a catalyst, the product is precipitated by hydration, the racemic compound is removed and the optically active salt is separated and precipitated as a hydrochloride semi hydrate. .</description><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2003</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZLAICPJ3dg0OVnDzD1IAsl1CnT393BUCHIP8I1xDPP0Ugh19QoIVHP1cFEI8XD2DFDwiXYIcQ1yDeRhY0xJzilN5oTQ3g7yba4izh25qQX58anFBYnJqXmpJvEeokZGhpZGRk6ExYRUA4Pgn4A</recordid><startdate>20030228</startdate><enddate>20030228</enddate><creator>KREIDL JANOS DR</creator><creator>CSUTORAS LASZLO DR</creator><creator>WERKNE PAPP EVA</creator><creator>BORZA ISTVAN</creator><creator>NEMES ANDRAS DR</creator><creator>HEGEDUES ISTVAN</creator><creator>HARSANYI KALMAN DR</creator><creator>DEUTSCHNE JUHASZ IDA DR</creator><creator>CZIBULA LASZLO DR</creator><creator>NAGYNE BAGDY JUDIT</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20030228</creationdate><title>PROCESS FOR PRODUCING PAROXETIN SALTS AND THEIR HYDRATES</title><author>KREIDL JANOS DR ; CSUTORAS LASZLO DR ; WERKNE PAPP EVA ; BORZA ISTVAN ; NEMES ANDRAS DR ; HEGEDUES ISTVAN ; HARSANYI KALMAN DR ; DEUTSCHNE JUHASZ IDA DR ; CZIBULA LASZLO DR ; NAGYNE BAGDY JUDIT</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_HU221922B13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; hun</language><creationdate>2003</creationdate><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>KREIDL JANOS DR</creatorcontrib><creatorcontrib>CSUTORAS LASZLO DR</creatorcontrib><creatorcontrib>WERKNE PAPP EVA</creatorcontrib><creatorcontrib>BORZA ISTVAN</creatorcontrib><creatorcontrib>NEMES ANDRAS DR</creatorcontrib><creatorcontrib>HEGEDUES ISTVAN</creatorcontrib><creatorcontrib>HARSANYI KALMAN DR</creatorcontrib><creatorcontrib>DEUTSCHNE JUHASZ IDA DR</creatorcontrib><creatorcontrib>CZIBULA LASZLO DR</creatorcontrib><creatorcontrib>NAGYNE BAGDY JUDIT</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>KREIDL JANOS DR</au><au>CSUTORAS LASZLO DR</au><au>WERKNE PAPP EVA</au><au>BORZA ISTVAN</au><au>NEMES ANDRAS DR</au><au>HEGEDUES ISTVAN</au><au>HARSANYI KALMAN DR</au><au>DEUTSCHNE JUHASZ IDA DR</au><au>CZIBULA LASZLO DR</au><au>NAGYNE BAGDY JUDIT</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PROCESS FOR PRODUCING PAROXETIN SALTS AND THEIR HYDRATES</title><date>2003-02-28</date><risdate>2003</risdate><abstract>A találmány tárgya új eljárás az (I) képletű paroxetin és annak sói,valamint azok hidrátjai előállítására, olyan módon, hogy egy új (III)általános képletű vegyületet - ahol a képletben X jelentése R-SO3-csoport, ahol R jelentése metil-, fenil-, metil-fenil-csoport -szezamollal reagáltatnak, a kapott (II) képletű transz-vegyületet -amely racém vagy opti- kailag aktív lehet - vagy ezek savaddícióssóját katalitikusan debenzilezik, a kapott (I) képletű vegyületetrezolválják, a kapott optikailag aktív sóból kívánt esetben a bázistfelszabadítják, vagy hidroklorid-hemihidráttá alakítják. A paroxetinantidepresszáns hatású gyógyszerkészítmények hatóanyaga. ŕ
Cis-, or trans-, racemic or optically active (III) ordinary compound reacts with alcohol to produce a trans compound from which benzene is removed in the presence of a catalyst, the product is precipitated by hydration, the racemic compound is removed and the optically active salt is separated and precipitated as a hydrochloride semi hydrate. .</abstract><edition>7</edition><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; hun |
recordid | cdi_epo_espacenet_HU221922B1 |
source | esp@cenet |
title | PROCESS FOR PRODUCING PAROXETIN SALTS AND THEIR HYDRATES |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-24T22%3A15%3A33IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=KREIDL%20JANOS%20DR&rft.date=2003-02-28&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EHU221922B1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |