PYRAZOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
Spoj, ili farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, naznačen time što ima strukturu Formule II: gdje: X se bira iz skupine koju čine -CH2- i -O-;Z se bira iz skupine koju čine -C(R81)- i -N-;R1 se bira iz skupine koju čine ciklopentil, ciklobutil i fenil; gdje R1 ciklopentilni, ciklobutilni i fenilni...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | hrv ; eng |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | XIANGYANG CHEN SUSAN LANDIS HOCKERMAN MATTHEW WILLIAM MAHONEY SCOTT ALLEN LONG DAVID BRUCE REITZ GRACIELA BARBIERI ARHANCET JOSEPH GERACE RICO MARVIN JAY MEYERS |
| description | Spoj, ili farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, naznačen time što ima strukturu Formule II: gdje: X se bira iz skupine koju čine -CH2- i -O-;Z se bira iz skupine koju čine -C(R81)- i -N-;R1 se bira iz skupine koju čine ciklopentil, ciklobutil i fenil; gdje R1 ciklopentilni, ciklobutilni i fenilni supstituenti mogu izborno biti supstituirani s jednim ili više supstituenata, koje se neovisno bira iz skupine koju čine klor, fluor, metil, etil, propil, klormetil, diklormetil, triklormetil, fluormetil, difluormetil i trifluormetil; R2 se bira iz skupine koju čine vodik ili (C1-C4)-alkil; R5 se bira iz skupine koju čine-(CH2)mOR50, -(CH2)mC(O)OR50, te -(CH2)mC(O)NR51R52; gdje: m je 0, 1, 2 ili 3; R50 se bira iz skupine koju čine vodik i (C1-C6)-alkil; R51 i R52 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik i (C1-C6)-alkil; gdje R50, R51 i R52 (C1-C6)-alkilni supstituenti mogu neovisno i izborno biti supstituirani s jednim ili više supstituenata, koje se bira iz skupine koju čine halogen, -OR53, -C(O)R53, -C(O)OR53, -C(O)NR54R55, -NR54R55, -N(R56)C(O)R53; -S(O)pR53, te -S(O)pNR54R55;p je 0, 1 ili 2; R53 se bira iz skupine koju čine vodik, (C1-C6)-alkil, halogen-(C1-C6)-alkil, hidroksi-(C1-C6)-alkil, te karboksi-(C1-C6)-alkil; R54 i R55 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik, (C1-C6)-alkil, halogen-(C1-C6)-alkil, hidroksi-(C1-C6)-alkil, te karboksi-(C1-C6)-alkil; iR81, R82, R83, R84 i R85 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik, klor, fluor, cijano, hidroksi, karboksi, metil, etil, triklormetil, trifluormetil, cijanometil, hidroksimtil, karboksimtil, metoksi, amino, metilamino, te dimetilamino. Patent sadrži još 19 patentnih zahtjeva.
Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, R6, R7, R8, and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed. |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_HRP20120078TT1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>HRP20120078TT1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_HRP20120078TT13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZLALiAxyjPL38fRzVXD29w3wD_VzCVZwDFbwBYoEOfr4O_sHhXg6-3u6KAS5OrsGhPgHKTj6hTi6-_t5BocE8zCwpiXmFKfyQmluBmU31xBnD93Ugvz41OKCxOTUvNSSeI-gACMDQyMDA3OLkBBDY-JUAQBf0iwy</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>PYRAZOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS</title><source>esp@cenet</source><creator>XIANGYANG CHEN ; SUSAN LANDIS HOCKERMAN ; MATTHEW WILLIAM MAHONEY ; SCOTT ALLEN LONG ; DAVID BRUCE REITZ ; GRACIELA BARBIERI ARHANCET ; JOSEPH GERACE RICO ; MARVIN JAY MEYERS</creator><creatorcontrib>XIANGYANG CHEN ; SUSAN LANDIS HOCKERMAN ; MATTHEW WILLIAM MAHONEY ; SCOTT ALLEN LONG ; DAVID BRUCE REITZ ; GRACIELA BARBIERI ARHANCET ; JOSEPH GERACE RICO ; MARVIN JAY MEYERS</creatorcontrib><description>Spoj, ili farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, naznačen time što ima strukturu Formule II: gdje: X se bira iz skupine koju čine -CH2- i -O-;Z se bira iz skupine koju čine -C(R81)- i -N-;R1 se bira iz skupine koju čine ciklopentil, ciklobutil i fenil; gdje R1 ciklopentilni, ciklobutilni i fenilni supstituenti mogu izborno biti supstituirani s jednim ili više supstituenata, koje se neovisno bira iz skupine koju čine klor, fluor, metil, etil, propil, klormetil, diklormetil, triklormetil, fluormetil, difluormetil i trifluormetil; R2 se bira iz skupine koju čine vodik ili (C1-C4)-alkil; R5 se bira iz skupine koju čine-(CH2)mOR50, -(CH2)mC(O)OR50, te -(CH2)mC(O)NR51R52; gdje: m je 0, 1, 2 ili 3; R50 se bira iz skupine koju čine vodik i (C1-C6)-alkil; R51 i R52 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik i (C1-C6)-alkil; gdje R50, R51 i R52 (C1-C6)-alkilni supstituenti mogu neovisno i izborno biti supstituirani s jednim ili više supstituenata, koje se bira iz skupine koju čine halogen, -OR53, -C(O)R53, -C(O)OR53, -C(O)NR54R55, -NR54R55, -N(R56)C(O)R53; -S(O)pR53, te -S(O)pNR54R55;p je 0, 1 ili 2; R53 se bira iz skupine koju čine vodik, (C1-C6)-alkil, halogen-(C1-C6)-alkil, hidroksi-(C1-C6)-alkil, te karboksi-(C1-C6)-alkil; R54 i R55 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik, (C1-C6)-alkil, halogen-(C1-C6)-alkil, hidroksi-(C1-C6)-alkil, te karboksi-(C1-C6)-alkil; iR81, R82, R83, R84 i R85 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik, klor, fluor, cijano, hidroksi, karboksi, metil, etil, triklormetil, trifluormetil, cijanometil, hidroksimtil, karboksimtil, metoksi, amino, metilamino, te dimetilamino. Patent sadrži još 19 patentnih zahtjeva.
Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, R6, R7, R8, and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.</description><language>hrv ; eng</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2012</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20120229&DB=EPODOC&CC=HR&NR=P20120078T1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25563,76318</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20120229&DB=EPODOC&CC=HR&NR=P20120078T1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>XIANGYANG CHEN</creatorcontrib><creatorcontrib>SUSAN LANDIS HOCKERMAN</creatorcontrib><creatorcontrib>MATTHEW WILLIAM MAHONEY</creatorcontrib><creatorcontrib>SCOTT ALLEN LONG</creatorcontrib><creatorcontrib>DAVID BRUCE REITZ</creatorcontrib><creatorcontrib>GRACIELA BARBIERI ARHANCET</creatorcontrib><creatorcontrib>JOSEPH GERACE RICO</creatorcontrib><creatorcontrib>MARVIN JAY MEYERS</creatorcontrib><title>PYRAZOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS</title><description>Spoj, ili farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, naznačen time što ima strukturu Formule II: gdje: X se bira iz skupine koju čine -CH2- i -O-;Z se bira iz skupine koju čine -C(R81)- i -N-;R1 se bira iz skupine koju čine ciklopentil, ciklobutil i fenil; gdje R1 ciklopentilni, ciklobutilni i fenilni supstituenti mogu izborno biti supstituirani s jednim ili više supstituenata, koje se neovisno bira iz skupine koju čine klor, fluor, metil, etil, propil, klormetil, diklormetil, triklormetil, fluormetil, difluormetil i trifluormetil; R2 se bira iz skupine koju čine vodik ili (C1-C4)-alkil; R5 se bira iz skupine koju čine-(CH2)mOR50, -(CH2)mC(O)OR50, te -(CH2)mC(O)NR51R52; gdje: m je 0, 1, 2 ili 3; R50 se bira iz skupine koju čine vodik i (C1-C6)-alkil; R51 i R52 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik i (C1-C6)-alkil; gdje R50, R51 i R52 (C1-C6)-alkilni supstituenti mogu neovisno i izborno biti supstituirani s jednim ili više supstituenata, koje se bira iz skupine koju čine halogen, -OR53, -C(O)R53, -C(O)OR53, -C(O)NR54R55, -NR54R55, -N(R56)C(O)R53; -S(O)pR53, te -S(O)pNR54R55;p je 0, 1 ili 2; R53 se bira iz skupine koju čine vodik, (C1-C6)-alkil, halogen-(C1-C6)-alkil, hidroksi-(C1-C6)-alkil, te karboksi-(C1-C6)-alkil; R54 i R55 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik, (C1-C6)-alkil, halogen-(C1-C6)-alkil, hidroksi-(C1-C6)-alkil, te karboksi-(C1-C6)-alkil; iR81, R82, R83, R84 i R85 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik, klor, fluor, cijano, hidroksi, karboksi, metil, etil, triklormetil, trifluormetil, cijanometil, hidroksimtil, karboksimtil, metoksi, amino, metilamino, te dimetilamino. Patent sadrži još 19 patentnih zahtjeva.
Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, R6, R7, R8, and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2012</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZLALiAxyjPL38fRzVXD29w3wD_VzCVZwDFbwBYoEOfr4O_sHhXg6-3u6KAS5OrsGhPgHKTj6hTi6-_t5BocE8zCwpiXmFKfyQmluBmU31xBnD93Ugvz41OKCxOTUvNSSeI-gACMDQyMDA3OLkBBDY-JUAQBf0iwy</recordid><startdate>20120229</startdate><enddate>20120229</enddate><creator>XIANGYANG CHEN</creator><creator>SUSAN LANDIS HOCKERMAN</creator><creator>MATTHEW WILLIAM MAHONEY</creator><creator>SCOTT ALLEN LONG</creator><creator>DAVID BRUCE REITZ</creator><creator>GRACIELA BARBIERI ARHANCET</creator><creator>JOSEPH GERACE RICO</creator><creator>MARVIN JAY MEYERS</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20120229</creationdate><title>PYRAZOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS</title><author>XIANGYANG CHEN ; SUSAN LANDIS HOCKERMAN ; MATTHEW WILLIAM MAHONEY ; SCOTT ALLEN LONG ; DAVID BRUCE REITZ ; GRACIELA BARBIERI ARHANCET ; JOSEPH GERACE RICO ; MARVIN JAY MEYERS</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_HRP20120078TT13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>hrv ; eng</language><creationdate>2012</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>XIANGYANG CHEN</creatorcontrib><creatorcontrib>SUSAN LANDIS HOCKERMAN</creatorcontrib><creatorcontrib>MATTHEW WILLIAM MAHONEY</creatorcontrib><creatorcontrib>SCOTT ALLEN LONG</creatorcontrib><creatorcontrib>DAVID BRUCE REITZ</creatorcontrib><creatorcontrib>GRACIELA BARBIERI ARHANCET</creatorcontrib><creatorcontrib>JOSEPH GERACE RICO</creatorcontrib><creatorcontrib>MARVIN JAY MEYERS</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>XIANGYANG CHEN</au><au>SUSAN LANDIS HOCKERMAN</au><au>MATTHEW WILLIAM MAHONEY</au><au>SCOTT ALLEN LONG</au><au>DAVID BRUCE REITZ</au><au>GRACIELA BARBIERI ARHANCET</au><au>JOSEPH GERACE RICO</au><au>MARVIN JAY MEYERS</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PYRAZOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS</title><date>2012-02-29</date><risdate>2012</risdate><abstract>Spoj, ili farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, naznačen time što ima strukturu Formule II: gdje: X se bira iz skupine koju čine -CH2- i -O-;Z se bira iz skupine koju čine -C(R81)- i -N-;R1 se bira iz skupine koju čine ciklopentil, ciklobutil i fenil; gdje R1 ciklopentilni, ciklobutilni i fenilni supstituenti mogu izborno biti supstituirani s jednim ili više supstituenata, koje se neovisno bira iz skupine koju čine klor, fluor, metil, etil, propil, klormetil, diklormetil, triklormetil, fluormetil, difluormetil i trifluormetil; R2 se bira iz skupine koju čine vodik ili (C1-C4)-alkil; R5 se bira iz skupine koju čine-(CH2)mOR50, -(CH2)mC(O)OR50, te -(CH2)mC(O)NR51R52; gdje: m je 0, 1, 2 ili 3; R50 se bira iz skupine koju čine vodik i (C1-C6)-alkil; R51 i R52 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik i (C1-C6)-alkil; gdje R50, R51 i R52 (C1-C6)-alkilni supstituenti mogu neovisno i izborno biti supstituirani s jednim ili više supstituenata, koje se bira iz skupine koju čine halogen, -OR53, -C(O)R53, -C(O)OR53, -C(O)NR54R55, -NR54R55, -N(R56)C(O)R53; -S(O)pR53, te -S(O)pNR54R55;p je 0, 1 ili 2; R53 se bira iz skupine koju čine vodik, (C1-C6)-alkil, halogen-(C1-C6)-alkil, hidroksi-(C1-C6)-alkil, te karboksi-(C1-C6)-alkil; R54 i R55 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik, (C1-C6)-alkil, halogen-(C1-C6)-alkil, hidroksi-(C1-C6)-alkil, te karboksi-(C1-C6)-alkil; iR81, R82, R83, R84 i R85 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik, klor, fluor, cijano, hidroksi, karboksi, metil, etil, triklormetil, trifluormetil, cijanometil, hidroksimtil, karboksimtil, metoksi, amino, metilamino, te dimetilamino. Patent sadrži još 19 patentnih zahtjeva.
Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, R6, R7, R8, and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | hrv ; eng |
| recordid | cdi_epo_espacenet_HRP20120078TT1 |
| source | esp@cenet |
| subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
| title | PYRAZOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-12T10%3A49%3A57IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=XIANGYANG%20CHEN&rft.date=2012-02-29&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EHRP20120078TT1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |