3-[4-HETEROCYCLYL-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
Spoj, naznačen time, da je formule (I) gdje: Ar1 je izabran između (i), (ii) i (iii) ispod: (i) ciklički ugljikovodik supstituiran s R1, R2 i Rx, (ii) gdje jedan od E ili F je dušik i drugi je ugljik, R1 je kovalentno vezan na E ili F, te kada je dušik N-R1 nema dvostruke veze između E i F; (iii) gd...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | hrv ; eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | CRAIG A. MILLER MING-HONG HAO VICTOR MARK KAMHI M.R. NETHERTON ALAN D. SWINAMER DEREK COGAN |
description | Spoj, naznačen time, da je formule (I) gdje: Ar1 je izabran između (i), (ii) i (iii) ispod: (i) ciklički ugljikovodik supstituiran s R1, R2 i Rx, (ii) gdje jedan od E ili F je dušik i drugi je ugljik, R1 je kovalentno vezan na E ili F, te kada je dušik N-R1 nema dvostruke veze između E i F; (iii) gdje c je benzenski prsten spojen na prsten d koji je 5 do 7 člani heterociklički prsten po izboru supstituiran s okso (=O) skupinom i jedna do dvije R skupina nezavisno jedna od druge je H ili C1-3 alkil; R1 je izabran iz skupine koju čine vodik, NO2, -N(Rc)2, J-C(O)-N(Rc)-, J-S(O)m-N(Rc)-, C1-6 alkilS(O)m-, ili R1 je izabran iz skupine koju čine C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, C1-5 alkoksil ili C3-7 cikloalkoksil, C1-5 alkiltiol ili C3-7 cikloalkiltiol, C1-5 acil, C1-5 alkoksikarbonil, C1-5 aciloksi, C1-5 acilamino, C2-5 alkenil, C2-5 alkinil, heterocikl, heterociklC1-6 alkil, heteroaril, heteroarilC1-6 alkil i nitril; pri čemu svaki od prije navedenih kada je to moguće može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran ili može po izboru biti dalje supstituiran sa alkilsulfonilamino, aminokarboksil, alkoksil, amino, alkilamino, dialkilamino, hidroksil, okso, nitro ili nitril; R2 je izabran iz skupine koju čine: vodik, halogen, nitril, C1-5 alkilS(O)m-, arilS(O)m-, J-O-C(O)-O-, N(Rc)2-C(O)-(CH2)n-, C1-6 acetil, aroil, C1-6 alkoksikarbonil, C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, C1-6 alkoksi, C3-5 cikloalkoksi, C1-5 alkilC1-5alkoksi, hidroksi, hidroksiC1-5 alkil, te amino po izboru mono- ili di- supstituiran s C1-5 alkil, aril ili arilC1-5 alkil; pri čemu svaki od prije navedenih kada je to moguće može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran ili može po izboru biti dalje supstituiran sa C1-3 alkil, alkilsulfonilamino, alkoksil, amino, alkilamino, dialkilamino, hidroksil, okso, nitro ili nitril; svaki Rx je izabran između C1-6 alkil ili C3-7 cikloalkil od kojih je svaki po izboru supstituiran sa C1-3 alkil i po izboru je potpuno ili djelomični halogeniran, C1-4 acil, aroil, C1-4 alkoksi, C1-5alkilS(O)m-, od kojih svaki može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran, halogen, C1-6 alkoksikarbonil, karbociklosulfonil; svaki Rc je nezavisno vodik ili C1-5 alkil; D, A i B u formule (I) su svaki nezavisno izabrani između N ili CH gdje je atom vodika po izboru zamijenjen sa R6;Het je heterociklički ili heteroarilni prsten u kojem je Het po izboru supstituiran sa jednim do tri R5;m je 0, 1 ili 2; J je izabran između C1-10 alkil i C3-7 cikloalkil od koji je svaki |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_HRP20090334TT1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>HRP20090334TT1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_HRP20090334TT13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNjEGKAjEQRXvjQtQ7BGbbgda4cRnT1aSwOyWVmkUUaUTiSmYE5yhzYDODB3D1-bzHm1a_Rh_X2oMAk0uuT71e1qvaaGG0BypPp_6kg7Zc0BbCwQ7YQlQ2KgwetyjEUVGnxINySWiHoeA9U_vpBCmojvgfCoOVAYL82c4zBXSl0fV2GGypJNViBBshzqvJ9Xx75MVrZ9VHB-K8zvfvMT_u50v-yj-j5_2qaTaNMWuRpXnPegIjY0Ln</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>3-[4-HETEROCYCLYL-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES</title><source>esp@cenet</source><creator>CRAIG A. MILLER ; MING-HONG HAO ; VICTOR MARK KAMHI ; M.R. NETHERTON ; ALAN D. SWINAMER ; DEREK COGAN</creator><creatorcontrib>CRAIG A. MILLER ; MING-HONG HAO ; VICTOR MARK KAMHI ; M.R. NETHERTON ; ALAN D. SWINAMER ; DEREK COGAN</creatorcontrib><description>Spoj, naznačen time, da je formule (I) gdje: Ar1 je izabran između (i), (ii) i (iii) ispod: (i) ciklički ugljikovodik supstituiran s R1, R2 i Rx, (ii) gdje jedan od E ili F je dušik i drugi je ugljik, R1 je kovalentno vezan na E ili F, te kada je dušik N-R1 nema dvostruke veze između E i F; (iii) gdje c je benzenski prsten spojen na prsten d koji je 5 do 7 člani heterociklički prsten po izboru supstituiran s okso (=O) skupinom i jedna do dvije R skupina nezavisno jedna od druge je H ili C1-3 alkil; R1 je izabran iz skupine koju čine vodik, NO2, -N(Rc)2, J-C(O)-N(Rc)-, J-S(O)m-N(Rc)-, C1-6 alkilS(O)m-, ili R1 je izabran iz skupine koju čine C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, C1-5 alkoksil ili C3-7 cikloalkoksil, C1-5 alkiltiol ili C3-7 cikloalkiltiol, C1-5 acil, C1-5 alkoksikarbonil, C1-5 aciloksi, C1-5 acilamino, C2-5 alkenil, C2-5 alkinil, heterocikl, heterociklC1-6 alkil, heteroaril, heteroarilC1-6 alkil i nitril; pri čemu svaki od prije navedenih kada je to moguće može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran ili može po izboru biti dalje supstituiran sa alkilsulfonilamino, aminokarboksil, alkoksil, amino, alkilamino, dialkilamino, hidroksil, okso, nitro ili nitril; R2 je izabran iz skupine koju čine: vodik, halogen, nitril, C1-5 alkilS(O)m-, arilS(O)m-, J-O-C(O)-O-, N(Rc)2-C(O)-(CH2)n-, C1-6 acetil, aroil, C1-6 alkoksikarbonil, C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, C1-6 alkoksi, C3-5 cikloalkoksi, C1-5 alkilC1-5alkoksi, hidroksi, hidroksiC1-5 alkil, te amino po izboru mono- ili di- supstituiran s C1-5 alkil, aril ili arilC1-5 alkil; pri čemu svaki od prije navedenih kada je to moguće može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran ili može po izboru biti dalje supstituiran sa C1-3 alkil, alkilsulfonilamino, alkoksil, amino, alkilamino, dialkilamino, hidroksil, okso, nitro ili nitril; svaki Rx je izabran između C1-6 alkil ili C3-7 cikloalkil od kojih je svaki po izboru supstituiran sa C1-3 alkil i po izboru je potpuno ili djelomični halogeniran, C1-4 acil, aroil, C1-4 alkoksi, C1-5alkilS(O)m-, od kojih svaki može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran, halogen, C1-6 alkoksikarbonil, karbociklosulfonil; svaki Rc je nezavisno vodik ili C1-5 alkil; D, A i B u formule (I) su svaki nezavisno izabrani između N ili CH gdje je atom vodika po izboru zamijenjen sa R6;Het je heterociklički ili heteroarilni prsten u kojem je Het po izboru supstituiran sa jednim do tri R5;m je 0, 1 ili 2; J je izabran između C1-10 alkil i C3-7 cikloalkil od koji je svaki po izbru upstituiran sa Rb;R3, R4, R6, R7 i R8 su svaki zasebno izbarani iz skuine koju čine vodik, halogen, C1-5 alkil, C1-5 alkoksi, C1-5 alkilC1-5 alkoksi, hidroksi, hidroksi C1-5 alkil ili amino po izboru mono- ili di- supstituiran sa C1-5 alkil, aril ili aril C1-5 alkil; R5 je: Ra, -O-Ra, -S(O)m-Ra, -N(Ra)2, -C(O)-Ra, -NH(CR7R8)n-Ra, N(Ra)2-(CH2)1-2-, -(CR7R8)n-Ra, -O(CR7R8)n-Ra, -C(O)-O(CR7R8)n-Ra, -C(O) (CR7R8)n-Ra-C(O)C(O)Ra, -C(O)C(O)ORa, -C(O)NHRa ili -C(O)NH(CR7R8)n-, od kojih svaki
Disclosed compounds of formula (I)
which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.</description><language>hrv ; eng</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2009</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20090731&DB=EPODOC&CC=HR&NR=P20090334T1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76294</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20090731&DB=EPODOC&CC=HR&NR=P20090334T1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>CRAIG A. MILLER</creatorcontrib><creatorcontrib>MING-HONG HAO</creatorcontrib><creatorcontrib>VICTOR MARK KAMHI</creatorcontrib><creatorcontrib>M.R. NETHERTON</creatorcontrib><creatorcontrib>ALAN D. SWINAMER</creatorcontrib><creatorcontrib>DEREK COGAN</creatorcontrib><title>3-[4-HETEROCYCLYL-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES</title><description>Spoj, naznačen time, da je formule (I) gdje: Ar1 je izabran između (i), (ii) i (iii) ispod: (i) ciklički ugljikovodik supstituiran s R1, R2 i Rx, (ii) gdje jedan od E ili F je dušik i drugi je ugljik, R1 je kovalentno vezan na E ili F, te kada je dušik N-R1 nema dvostruke veze između E i F; (iii) gdje c je benzenski prsten spojen na prsten d koji je 5 do 7 člani heterociklički prsten po izboru supstituiran s okso (=O) skupinom i jedna do dvije R skupina nezavisno jedna od druge je H ili C1-3 alkil; R1 je izabran iz skupine koju čine vodik, NO2, -N(Rc)2, J-C(O)-N(Rc)-, J-S(O)m-N(Rc)-, C1-6 alkilS(O)m-, ili R1 je izabran iz skupine koju čine C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, C1-5 alkoksil ili C3-7 cikloalkoksil, C1-5 alkiltiol ili C3-7 cikloalkiltiol, C1-5 acil, C1-5 alkoksikarbonil, C1-5 aciloksi, C1-5 acilamino, C2-5 alkenil, C2-5 alkinil, heterocikl, heterociklC1-6 alkil, heteroaril, heteroarilC1-6 alkil i nitril; pri čemu svaki od prije navedenih kada je to moguće može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran ili može po izboru biti dalje supstituiran sa alkilsulfonilamino, aminokarboksil, alkoksil, amino, alkilamino, dialkilamino, hidroksil, okso, nitro ili nitril; R2 je izabran iz skupine koju čine: vodik, halogen, nitril, C1-5 alkilS(O)m-, arilS(O)m-, J-O-C(O)-O-, N(Rc)2-C(O)-(CH2)n-, C1-6 acetil, aroil, C1-6 alkoksikarbonil, C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, C1-6 alkoksi, C3-5 cikloalkoksi, C1-5 alkilC1-5alkoksi, hidroksi, hidroksiC1-5 alkil, te amino po izboru mono- ili di- supstituiran s C1-5 alkil, aril ili arilC1-5 alkil; pri čemu svaki od prije navedenih kada je to moguće može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran ili može po izboru biti dalje supstituiran sa C1-3 alkil, alkilsulfonilamino, alkoksil, amino, alkilamino, dialkilamino, hidroksil, okso, nitro ili nitril; svaki Rx je izabran između C1-6 alkil ili C3-7 cikloalkil od kojih je svaki po izboru supstituiran sa C1-3 alkil i po izboru je potpuno ili djelomični halogeniran, C1-4 acil, aroil, C1-4 alkoksi, C1-5alkilS(O)m-, od kojih svaki može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran, halogen, C1-6 alkoksikarbonil, karbociklosulfonil; svaki Rc je nezavisno vodik ili C1-5 alkil; D, A i B u formule (I) su svaki nezavisno izabrani između N ili CH gdje je atom vodika po izboru zamijenjen sa R6;Het je heterociklički ili heteroarilni prsten u kojem je Het po izboru supstituiran sa jednim do tri R5;m je 0, 1 ili 2; J je izabran između C1-10 alkil i C3-7 cikloalkil od koji je svaki po izbru upstituiran sa Rb;R3, R4, R6, R7 i R8 su svaki zasebno izbarani iz skuine koju čine vodik, halogen, C1-5 alkil, C1-5 alkoksi, C1-5 alkilC1-5 alkoksi, hidroksi, hidroksi C1-5 alkil ili amino po izboru mono- ili di- supstituiran sa C1-5 alkil, aril ili aril C1-5 alkil; R5 je: Ra, -O-Ra, -S(O)m-Ra, -N(Ra)2, -C(O)-Ra, -NH(CR7R8)n-Ra, N(Ra)2-(CH2)1-2-, -(CR7R8)n-Ra, -O(CR7R8)n-Ra, -C(O)-O(CR7R8)n-Ra, -C(O) (CR7R8)n-Ra-C(O)C(O)Ra, -C(O)C(O)ORa, -C(O)NHRa ili -C(O)NH(CR7R8)n-, od kojih svaki
Disclosed compounds of formula (I)
which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2009</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNjEGKAjEQRXvjQtQ7BGbbgda4cRnT1aSwOyWVmkUUaUTiSmYE5yhzYDODB3D1-bzHm1a_Rh_X2oMAk0uuT71e1qvaaGG0BypPp_6kg7Zc0BbCwQ7YQlQ2KgwetyjEUVGnxINySWiHoeA9U_vpBCmojvgfCoOVAYL82c4zBXSl0fV2GGypJNViBBshzqvJ9Xx75MVrZ9VHB-K8zvfvMT_u50v-yj-j5_2qaTaNMWuRpXnPegIjY0Ln</recordid><startdate>20090731</startdate><enddate>20090731</enddate><creator>CRAIG A. MILLER</creator><creator>MING-HONG HAO</creator><creator>VICTOR MARK KAMHI</creator><creator>M.R. NETHERTON</creator><creator>ALAN D. SWINAMER</creator><creator>DEREK COGAN</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20090731</creationdate><title>3-[4-HETEROCYCLYL-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES</title><author>CRAIG A. MILLER ; MING-HONG HAO ; VICTOR MARK KAMHI ; M.R. NETHERTON ; ALAN D. SWINAMER ; DEREK COGAN</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_HRP20090334TT13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>hrv ; eng</language><creationdate>2009</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>CRAIG A. MILLER</creatorcontrib><creatorcontrib>MING-HONG HAO</creatorcontrib><creatorcontrib>VICTOR MARK KAMHI</creatorcontrib><creatorcontrib>M.R. NETHERTON</creatorcontrib><creatorcontrib>ALAN D. SWINAMER</creatorcontrib><creatorcontrib>DEREK COGAN</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>CRAIG A. MILLER</au><au>MING-HONG HAO</au><au>VICTOR MARK KAMHI</au><au>M.R. NETHERTON</au><au>ALAN D. SWINAMER</au><au>DEREK COGAN</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>3-[4-HETEROCYCLYL-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES</title><date>2009-07-31</date><risdate>2009</risdate><abstract>Spoj, naznačen time, da je formule (I) gdje: Ar1 je izabran između (i), (ii) i (iii) ispod: (i) ciklički ugljikovodik supstituiran s R1, R2 i Rx, (ii) gdje jedan od E ili F je dušik i drugi je ugljik, R1 je kovalentno vezan na E ili F, te kada je dušik N-R1 nema dvostruke veze između E i F; (iii) gdje c je benzenski prsten spojen na prsten d koji je 5 do 7 člani heterociklički prsten po izboru supstituiran s okso (=O) skupinom i jedna do dvije R skupina nezavisno jedna od druge je H ili C1-3 alkil; R1 je izabran iz skupine koju čine vodik, NO2, -N(Rc)2, J-C(O)-N(Rc)-, J-S(O)m-N(Rc)-, C1-6 alkilS(O)m-, ili R1 je izabran iz skupine koju čine C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, C1-5 alkoksil ili C3-7 cikloalkoksil, C1-5 alkiltiol ili C3-7 cikloalkiltiol, C1-5 acil, C1-5 alkoksikarbonil, C1-5 aciloksi, C1-5 acilamino, C2-5 alkenil, C2-5 alkinil, heterocikl, heterociklC1-6 alkil, heteroaril, heteroarilC1-6 alkil i nitril; pri čemu svaki od prije navedenih kada je to moguće može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran ili može po izboru biti dalje supstituiran sa alkilsulfonilamino, aminokarboksil, alkoksil, amino, alkilamino, dialkilamino, hidroksil, okso, nitro ili nitril; R2 je izabran iz skupine koju čine: vodik, halogen, nitril, C1-5 alkilS(O)m-, arilS(O)m-, J-O-C(O)-O-, N(Rc)2-C(O)-(CH2)n-, C1-6 acetil, aroil, C1-6 alkoksikarbonil, C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, C1-6 alkoksi, C3-5 cikloalkoksi, C1-5 alkilC1-5alkoksi, hidroksi, hidroksiC1-5 alkil, te amino po izboru mono- ili di- supstituiran s C1-5 alkil, aril ili arilC1-5 alkil; pri čemu svaki od prije navedenih kada je to moguće može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran ili može po izboru biti dalje supstituiran sa C1-3 alkil, alkilsulfonilamino, alkoksil, amino, alkilamino, dialkilamino, hidroksil, okso, nitro ili nitril; svaki Rx je izabran između C1-6 alkil ili C3-7 cikloalkil od kojih je svaki po izboru supstituiran sa C1-3 alkil i po izboru je potpuno ili djelomični halogeniran, C1-4 acil, aroil, C1-4 alkoksi, C1-5alkilS(O)m-, od kojih svaki može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran, halogen, C1-6 alkoksikarbonil, karbociklosulfonil; svaki Rc je nezavisno vodik ili C1-5 alkil; D, A i B u formule (I) su svaki nezavisno izabrani između N ili CH gdje je atom vodika po izboru zamijenjen sa R6;Het je heterociklički ili heteroarilni prsten u kojem je Het po izboru supstituiran sa jednim do tri R5;m je 0, 1 ili 2; J je izabran između C1-10 alkil i C3-7 cikloalkil od koji je svaki po izbru upstituiran sa Rb;R3, R4, R6, R7 i R8 su svaki zasebno izbarani iz skuine koju čine vodik, halogen, C1-5 alkil, C1-5 alkoksi, C1-5 alkilC1-5 alkoksi, hidroksi, hidroksi C1-5 alkil ili amino po izboru mono- ili di- supstituiran sa C1-5 alkil, aril ili aril C1-5 alkil; R5 je: Ra, -O-Ra, -S(O)m-Ra, -N(Ra)2, -C(O)-Ra, -NH(CR7R8)n-Ra, N(Ra)2-(CH2)1-2-, -(CR7R8)n-Ra, -O(CR7R8)n-Ra, -C(O)-O(CR7R8)n-Ra, -C(O) (CR7R8)n-Ra-C(O)C(O)Ra, -C(O)C(O)ORa, -C(O)NHRa ili -C(O)NH(CR7R8)n-, od kojih svaki
Disclosed compounds of formula (I)
which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | hrv ; eng |
recordid | cdi_epo_espacenet_HRP20090334TT1 |
source | esp@cenet |
subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
title | 3-[4-HETEROCYCLYL-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-23T08%3A09%3A52IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=CRAIG%20A.%20MILLER&rft.date=2009-07-31&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EHRP20090334TT1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |