3-[4-HETEROCYCLYL-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES

Spoj, naznačen time, da je formule (I) gdje: Ar1 je izabran između (i), (ii) i (iii) ispod: (i) ciklički ugljikovodik supstituiran s R1, R2 i Rx, (ii) gdje jedan od E ili F je dušik i drugi je ugljik, R1 je kovalentno vezan na E ili F, te kada je dušik N-R1 nema dvostruke veze između E i F; (iii) gd...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: CRAIG A. MILLER, MING-HONG HAO, VICTOR MARK KAMHI, M.R. NETHERTON, ALAN D. SWINAMER, DEREK COGAN
Format: Patent
Sprache:hrv ; eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator CRAIG A. MILLER
MING-HONG HAO
VICTOR MARK KAMHI
M.R. NETHERTON
ALAN D. SWINAMER
DEREK COGAN
description Spoj, naznačen time, da je formule (I) gdje: Ar1 je izabran između (i), (ii) i (iii) ispod: (i) ciklički ugljikovodik supstituiran s R1, R2 i Rx, (ii) gdje jedan od E ili F je dušik i drugi je ugljik, R1 je kovalentno vezan na E ili F, te kada je dušik N-R1 nema dvostruke veze između E i F; (iii) gdje c je benzenski prsten spojen na prsten d koji je 5 do 7 člani heterociklički prsten po izboru supstituiran s okso (=O) skupinom i jedna do dvije R skupina nezavisno jedna od druge je H ili C1-3 alkil; R1 je izabran iz skupine koju čine vodik, NO2, -N(Rc)2, J-C(O)-N(Rc)-, J-S(O)m-N(Rc)-, C1-6 alkilS(O)m-, ili R1 je izabran iz skupine koju čine C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, C1-5 alkoksil ili C3-7 cikloalkoksil, C1-5 alkiltiol ili C3-7 cikloalkiltiol, C1-5 acil, C1-5 alkoksikarbonil, C1-5 aciloksi, C1-5 acilamino, C2-5 alkenil, C2-5 alkinil, heterocikl, heterociklC1-6 alkil, heteroaril, heteroarilC1-6 alkil i nitril; pri čemu svaki od prije navedenih kada je to moguće može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran ili može po izboru biti dalje supstituiran sa alkilsulfonilamino, aminokarboksil, alkoksil, amino, alkilamino, dialkilamino, hidroksil, okso, nitro ili nitril; R2 je izabran iz skupine koju čine: vodik, halogen, nitril, C1-5 alkilS(O)m-, arilS(O)m-, J-O-C(O)-O-, N(Rc)2-C(O)-(CH2)n-, C1-6 acetil, aroil, C1-6 alkoksikarbonil, C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, C1-6 alkoksi, C3-5 cikloalkoksi, C1-5 alkilC1-5alkoksi, hidroksi, hidroksiC1-5 alkil, te amino po izboru mono- ili di- supstituiran s C1-5 alkil, aril ili arilC1-5 alkil; pri čemu svaki od prije navedenih kada je to moguće može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran ili može po izboru biti dalje supstituiran sa C1-3 alkil, alkilsulfonilamino, alkoksil, amino, alkilamino, dialkilamino, hidroksil, okso, nitro ili nitril; svaki Rx je izabran između C1-6 alkil ili C3-7 cikloalkil od kojih je svaki po izboru supstituiran sa C1-3 alkil i po izboru je potpuno ili djelomični halogeniran, C1-4 acil, aroil, C1-4 alkoksi, C1-5alkilS(O)m-, od kojih svaki može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran, halogen, C1-6 alkoksikarbonil, karbociklosulfonil; svaki Rc je nezavisno vodik ili C1-5 alkil; D, A i B u formule (I) su svaki nezavisno izabrani između N ili CH gdje je atom vodika po izboru zamijenjen sa R6;Het je heterociklički ili heteroarilni prsten u kojem je Het po izboru supstituiran sa jednim do tri R5;m je 0, 1 ili 2; J je izabran između C1-10 alkil i C3-7 cikloalkil od koji je svaki
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_HRP20090334TT1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>HRP20090334TT1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_HRP20090334TT13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNjEGKAjEQRXvjQtQ7BGbbgda4cRnT1aSwOyWVmkUUaUTiSmYE5yhzYDODB3D1-bzHm1a_Rh_X2oMAk0uuT71e1qvaaGG0BypPp_6kg7Zc0BbCwQ7YQlQ2KgwetyjEUVGnxINySWiHoeA9U_vpBCmojvgfCoOVAYL82c4zBXSl0fV2GGypJNViBBshzqvJ9Xx75MVrZ9VHB-K8zvfvMT_u50v-yj-j5_2qaTaNMWuRpXnPegIjY0Ln</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>3-[4-HETEROCYCLYL-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES</title><source>esp@cenet</source><creator>CRAIG A. MILLER ; MING-HONG HAO ; VICTOR MARK KAMHI ; M.R. NETHERTON ; ALAN D. SWINAMER ; DEREK COGAN</creator><creatorcontrib>CRAIG A. MILLER ; MING-HONG HAO ; VICTOR MARK KAMHI ; M.R. NETHERTON ; ALAN D. SWINAMER ; DEREK COGAN</creatorcontrib><description>Spoj, naznačen time, da je formule (I) gdje: Ar1 je izabran između (i), (ii) i (iii) ispod: (i) ciklički ugljikovodik supstituiran s R1, R2 i Rx, (ii) gdje jedan od E ili F je dušik i drugi je ugljik, R1 je kovalentno vezan na E ili F, te kada je dušik N-R1 nema dvostruke veze između E i F; (iii) gdje c je benzenski prsten spojen na prsten d koji je 5 do 7 člani heterociklički prsten po izboru supstituiran s okso (=O) skupinom i jedna do dvije R skupina nezavisno jedna od druge je H ili C1-3 alkil; R1 je izabran iz skupine koju čine vodik, NO2, -N(Rc)2, J-C(O)-N(Rc)-, J-S(O)m-N(Rc)-, C1-6 alkilS(O)m-, ili R1 je izabran iz skupine koju čine C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, C1-5 alkoksil ili C3-7 cikloalkoksil, C1-5 alkiltiol ili C3-7 cikloalkiltiol, C1-5 acil, C1-5 alkoksikarbonil, C1-5 aciloksi, C1-5 acilamino, C2-5 alkenil, C2-5 alkinil, heterocikl, heterociklC1-6 alkil, heteroaril, heteroarilC1-6 alkil i nitril; pri čemu svaki od prije navedenih kada je to moguće može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran ili može po izboru biti dalje supstituiran sa alkilsulfonilamino, aminokarboksil, alkoksil, amino, alkilamino, dialkilamino, hidroksil, okso, nitro ili nitril; R2 je izabran iz skupine koju čine: vodik, halogen, nitril, C1-5 alkilS(O)m-, arilS(O)m-, J-O-C(O)-O-, N(Rc)2-C(O)-(CH2)n-, C1-6 acetil, aroil, C1-6 alkoksikarbonil, C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, C1-6 alkoksi, C3-5 cikloalkoksi, C1-5 alkilC1-5alkoksi, hidroksi, hidroksiC1-5 alkil, te amino po izboru mono- ili di- supstituiran s C1-5 alkil, aril ili arilC1-5 alkil; pri čemu svaki od prije navedenih kada je to moguće može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran ili može po izboru biti dalje supstituiran sa C1-3 alkil, alkilsulfonilamino, alkoksil, amino, alkilamino, dialkilamino, hidroksil, okso, nitro ili nitril; svaki Rx je izabran između C1-6 alkil ili C3-7 cikloalkil od kojih je svaki po izboru supstituiran sa C1-3 alkil i po izboru je potpuno ili djelomični halogeniran, C1-4 acil, aroil, C1-4 alkoksi, C1-5alkilS(O)m-, od kojih svaki može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran, halogen, C1-6 alkoksikarbonil, karbociklosulfonil; svaki Rc je nezavisno vodik ili C1-5 alkil; D, A i B u formule (I) su svaki nezavisno izabrani između N ili CH gdje je atom vodika po izboru zamijenjen sa R6;Het je heterociklički ili heteroarilni prsten u kojem je Het po izboru supstituiran sa jednim do tri R5;m je 0, 1 ili 2; J je izabran između C1-10 alkil i C3-7 cikloalkil od koji je svaki po izbru upstituiran sa Rb;R3, R4, R6, R7 i R8 su svaki zasebno izbarani iz skuine koju čine vodik, halogen, C1-5 alkil, C1-5 alkoksi, C1-5 alkilC1-5 alkoksi, hidroksi, hidroksi C1-5 alkil ili amino po izboru mono- ili di- supstituiran sa C1-5 alkil, aril ili aril C1-5 alkil; R5 je: Ra, -O-Ra, -S(O)m-Ra, -N(Ra)2, -C(O)-Ra, -NH(CR7R8)n-Ra, N(Ra)2-(CH2)1-2-, -(CR7R8)n-Ra, -O(CR7R8)n-Ra, -C(O)-O(CR7R8)n-Ra, -C(O) (CR7R8)n-Ra-C(O)C(O)Ra, -C(O)C(O)ORa, -C(O)NHRa ili -C(O)NH(CR7R8)n-, od kojih svaki Disclosed compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.</description><language>hrv ; eng</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2009</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20090731&amp;DB=EPODOC&amp;CC=HR&amp;NR=P20090334T1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76294</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20090731&amp;DB=EPODOC&amp;CC=HR&amp;NR=P20090334T1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>CRAIG A. MILLER</creatorcontrib><creatorcontrib>MING-HONG HAO</creatorcontrib><creatorcontrib>VICTOR MARK KAMHI</creatorcontrib><creatorcontrib>M.R. NETHERTON</creatorcontrib><creatorcontrib>ALAN D. SWINAMER</creatorcontrib><creatorcontrib>DEREK COGAN</creatorcontrib><title>3-[4-HETEROCYCLYL-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES</title><description>Spoj, naznačen time, da je formule (I) gdje: Ar1 je izabran između (i), (ii) i (iii) ispod: (i) ciklički ugljikovodik supstituiran s R1, R2 i Rx, (ii) gdje jedan od E ili F je dušik i drugi je ugljik, R1 je kovalentno vezan na E ili F, te kada je dušik N-R1 nema dvostruke veze između E i F; (iii) gdje c je benzenski prsten spojen na prsten d koji je 5 do 7 člani heterociklički prsten po izboru supstituiran s okso (=O) skupinom i jedna do dvije R skupina nezavisno jedna od druge je H ili C1-3 alkil; R1 je izabran iz skupine koju čine vodik, NO2, -N(Rc)2, J-C(O)-N(Rc)-, J-S(O)m-N(Rc)-, C1-6 alkilS(O)m-, ili R1 je izabran iz skupine koju čine C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, C1-5 alkoksil ili C3-7 cikloalkoksil, C1-5 alkiltiol ili C3-7 cikloalkiltiol, C1-5 acil, C1-5 alkoksikarbonil, C1-5 aciloksi, C1-5 acilamino, C2-5 alkenil, C2-5 alkinil, heterocikl, heterociklC1-6 alkil, heteroaril, heteroarilC1-6 alkil i nitril; pri čemu svaki od prije navedenih kada je to moguće može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran ili može po izboru biti dalje supstituiran sa alkilsulfonilamino, aminokarboksil, alkoksil, amino, alkilamino, dialkilamino, hidroksil, okso, nitro ili nitril; R2 je izabran iz skupine koju čine: vodik, halogen, nitril, C1-5 alkilS(O)m-, arilS(O)m-, J-O-C(O)-O-, N(Rc)2-C(O)-(CH2)n-, C1-6 acetil, aroil, C1-6 alkoksikarbonil, C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, C1-6 alkoksi, C3-5 cikloalkoksi, C1-5 alkilC1-5alkoksi, hidroksi, hidroksiC1-5 alkil, te amino po izboru mono- ili di- supstituiran s C1-5 alkil, aril ili arilC1-5 alkil; pri čemu svaki od prije navedenih kada je to moguće može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran ili može po izboru biti dalje supstituiran sa C1-3 alkil, alkilsulfonilamino, alkoksil, amino, alkilamino, dialkilamino, hidroksil, okso, nitro ili nitril; svaki Rx je izabran između C1-6 alkil ili C3-7 cikloalkil od kojih je svaki po izboru supstituiran sa C1-3 alkil i po izboru je potpuno ili djelomični halogeniran, C1-4 acil, aroil, C1-4 alkoksi, C1-5alkilS(O)m-, od kojih svaki može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran, halogen, C1-6 alkoksikarbonil, karbociklosulfonil; svaki Rc je nezavisno vodik ili C1-5 alkil; D, A i B u formule (I) su svaki nezavisno izabrani između N ili CH gdje je atom vodika po izboru zamijenjen sa R6;Het je heterociklički ili heteroarilni prsten u kojem je Het po izboru supstituiran sa jednim do tri R5;m je 0, 1 ili 2; J je izabran između C1-10 alkil i C3-7 cikloalkil od koji je svaki po izbru upstituiran sa Rb;R3, R4, R6, R7 i R8 su svaki zasebno izbarani iz skuine koju čine vodik, halogen, C1-5 alkil, C1-5 alkoksi, C1-5 alkilC1-5 alkoksi, hidroksi, hidroksi C1-5 alkil ili amino po izboru mono- ili di- supstituiran sa C1-5 alkil, aril ili aril C1-5 alkil; R5 je: Ra, -O-Ra, -S(O)m-Ra, -N(Ra)2, -C(O)-Ra, -NH(CR7R8)n-Ra, N(Ra)2-(CH2)1-2-, -(CR7R8)n-Ra, -O(CR7R8)n-Ra, -C(O)-O(CR7R8)n-Ra, -C(O) (CR7R8)n-Ra-C(O)C(O)Ra, -C(O)C(O)ORa, -C(O)NHRa ili -C(O)NH(CR7R8)n-, od kojih svaki Disclosed compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2009</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNjEGKAjEQRXvjQtQ7BGbbgda4cRnT1aSwOyWVmkUUaUTiSmYE5yhzYDODB3D1-bzHm1a_Rh_X2oMAk0uuT71e1qvaaGG0BypPp_6kg7Zc0BbCwQ7YQlQ2KgwetyjEUVGnxINySWiHoeA9U_vpBCmojvgfCoOVAYL82c4zBXSl0fV2GGypJNViBBshzqvJ9Xx75MVrZ9VHB-K8zvfvMT_u50v-yj-j5_2qaTaNMWuRpXnPegIjY0Ln</recordid><startdate>20090731</startdate><enddate>20090731</enddate><creator>CRAIG A. MILLER</creator><creator>MING-HONG HAO</creator><creator>VICTOR MARK KAMHI</creator><creator>M.R. NETHERTON</creator><creator>ALAN D. SWINAMER</creator><creator>DEREK COGAN</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20090731</creationdate><title>3-[4-HETEROCYCLYL-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES</title><author>CRAIG A. MILLER ; MING-HONG HAO ; VICTOR MARK KAMHI ; M.R. NETHERTON ; ALAN D. SWINAMER ; DEREK COGAN</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_HRP20090334TT13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>hrv ; eng</language><creationdate>2009</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>CRAIG A. MILLER</creatorcontrib><creatorcontrib>MING-HONG HAO</creatorcontrib><creatorcontrib>VICTOR MARK KAMHI</creatorcontrib><creatorcontrib>M.R. NETHERTON</creatorcontrib><creatorcontrib>ALAN D. SWINAMER</creatorcontrib><creatorcontrib>DEREK COGAN</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>CRAIG A. MILLER</au><au>MING-HONG HAO</au><au>VICTOR MARK KAMHI</au><au>M.R. NETHERTON</au><au>ALAN D. SWINAMER</au><au>DEREK COGAN</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>3-[4-HETEROCYCLYL-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES</title><date>2009-07-31</date><risdate>2009</risdate><abstract>Spoj, naznačen time, da je formule (I) gdje: Ar1 je izabran između (i), (ii) i (iii) ispod: (i) ciklički ugljikovodik supstituiran s R1, R2 i Rx, (ii) gdje jedan od E ili F je dušik i drugi je ugljik, R1 je kovalentno vezan na E ili F, te kada je dušik N-R1 nema dvostruke veze između E i F; (iii) gdje c je benzenski prsten spojen na prsten d koji je 5 do 7 člani heterociklički prsten po izboru supstituiran s okso (=O) skupinom i jedna do dvije R skupina nezavisno jedna od druge je H ili C1-3 alkil; R1 je izabran iz skupine koju čine vodik, NO2, -N(Rc)2, J-C(O)-N(Rc)-, J-S(O)m-N(Rc)-, C1-6 alkilS(O)m-, ili R1 je izabran iz skupine koju čine C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, C1-5 alkoksil ili C3-7 cikloalkoksil, C1-5 alkiltiol ili C3-7 cikloalkiltiol, C1-5 acil, C1-5 alkoksikarbonil, C1-5 aciloksi, C1-5 acilamino, C2-5 alkenil, C2-5 alkinil, heterocikl, heterociklC1-6 alkil, heteroaril, heteroarilC1-6 alkil i nitril; pri čemu svaki od prije navedenih kada je to moguće može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran ili može po izboru biti dalje supstituiran sa alkilsulfonilamino, aminokarboksil, alkoksil, amino, alkilamino, dialkilamino, hidroksil, okso, nitro ili nitril; R2 je izabran iz skupine koju čine: vodik, halogen, nitril, C1-5 alkilS(O)m-, arilS(O)m-, J-O-C(O)-O-, N(Rc)2-C(O)-(CH2)n-, C1-6 acetil, aroil, C1-6 alkoksikarbonil, C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, C1-6 alkoksi, C3-5 cikloalkoksi, C1-5 alkilC1-5alkoksi, hidroksi, hidroksiC1-5 alkil, te amino po izboru mono- ili di- supstituiran s C1-5 alkil, aril ili arilC1-5 alkil; pri čemu svaki od prije navedenih kada je to moguće može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran ili može po izboru biti dalje supstituiran sa C1-3 alkil, alkilsulfonilamino, alkoksil, amino, alkilamino, dialkilamino, hidroksil, okso, nitro ili nitril; svaki Rx je izabran između C1-6 alkil ili C3-7 cikloalkil od kojih je svaki po izboru supstituiran sa C1-3 alkil i po izboru je potpuno ili djelomični halogeniran, C1-4 acil, aroil, C1-4 alkoksi, C1-5alkilS(O)m-, od kojih svaki može po izboru biti djelomično ili potpuno halogeniran, halogen, C1-6 alkoksikarbonil, karbociklosulfonil; svaki Rc je nezavisno vodik ili C1-5 alkil; D, A i B u formule (I) su svaki nezavisno izabrani između N ili CH gdje je atom vodika po izboru zamijenjen sa R6;Het je heterociklički ili heteroarilni prsten u kojem je Het po izboru supstituiran sa jednim do tri R5;m je 0, 1 ili 2; J je izabran između C1-10 alkil i C3-7 cikloalkil od koji je svaki po izbru upstituiran sa Rb;R3, R4, R6, R7 i R8 su svaki zasebno izbarani iz skuine koju čine vodik, halogen, C1-5 alkil, C1-5 alkoksi, C1-5 alkilC1-5 alkoksi, hidroksi, hidroksi C1-5 alkil ili amino po izboru mono- ili di- supstituiran sa C1-5 alkil, aril ili aril C1-5 alkil; R5 je: Ra, -O-Ra, -S(O)m-Ra, -N(Ra)2, -C(O)-Ra, -NH(CR7R8)n-Ra, N(Ra)2-(CH2)1-2-, -(CR7R8)n-Ra, -O(CR7R8)n-Ra, -C(O)-O(CR7R8)n-Ra, -C(O) (CR7R8)n-Ra-C(O)C(O)Ra, -C(O)C(O)ORa, -C(O)NHRa ili -C(O)NH(CR7R8)n-, od kojih svaki Disclosed compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language hrv ; eng
recordid cdi_epo_espacenet_HRP20090334TT1
source esp@cenet
subjects CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
title 3-[4-HETEROCYCLYL-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-23T08%3A09%3A52IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=CRAIG%20A.%20MILLER&rft.date=2009-07-31&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EHRP20090334TT1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true