OPTICAL RESOLUTION OF (1-BENZYL-4-METHYLPIPERIDIN-3-YL)-METHYLAMINE AND THE USE THEREOF FOR THE PREPARATION OF PYRROLO 2,3-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASES INHIBITORS

Postupak za pripravu spoja formule (I) ili njegove farmaceutski prihvatljive soli; gdje jeR1 skupina formulegdje je y jednako 0, 1 ili 2R4 je odabran iz grupe koju čine vodik, (C1-C6)alkil, (C1-C6)alkilsulfonil, (C2-C6)alkenil, (C2-C6)alkinil, pri čemu su alkilne, alkenilne i alkinilne grupe izborno...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: CHRISTIAN KOECHER, GLENN ERNEST WILCOX, MARK EDWARD FLANAGAN, TON VRIES, MICHAEL JOHN MUNCHHOF
Format: Patent
Sprache:hrv ; eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Postupak za pripravu spoja formule (I) ili njegove farmaceutski prihvatljive soli; gdje jeR1 skupina formulegdje je y jednako 0, 1 ili 2R4 je odabran iz grupe koju čine vodik, (C1-C6)alkil, (C1-C6)alkilsulfonil, (C2-C6)alkenil, (C2-C6)alkinil, pri čemu su alkilne, alkenilne i alkinilne grupe izborno supstituirane s deuterijem, hidroksi, amino, trifluormetilom, (C1-C4)alkoksi, (C1-C6)aciloksi, (C1-C6)alkilamino, ((C1-C6)alkil)2amino, cijano, nitro, (C2-C6)alkenil, (C2-C6)alkinil ili (C1-C6)acilamino; ili R4 je (C3-C10)cikloalkil, pri čemu je cikloalkilna grupa izborno supstituirana s deuterijem, hidroksi, amino, trifluormetilom, (C1-C6)aciloksi, (C1-C6)acilamino, (C1-C6)alkilamino, ((C1-C6)alkil)2amino, cijano, cijano(C1-C6)alkil, trifluormetil(C1-C6)alkil, nitro, nitro(C1-C6) alkil ili (C1-C6)acilamino; R5 je (C3-C9)heterocikloalkil, pri čemu (C3-C9)heterocikloalkil skupina je haterocikloalkilna skupina koja sadrži dušik, a svaki dušik može biti zašitćen zaštitnom skupinom i gdje heterocikloalkilna skupina mora biti supstituirana s 1 do 5 karboksi, cijano, amino, deuterija, hidroksi, (C1-C6)alkil, (C1-C6)alkoksi, halogena, (C1-C6)acil, (C1-C6)alkilamino, amino(C1-C6)alkil, (C1-C6)alkoksi-CO-NH, (C1-C6)alkilamino-CO-, (C2-C6)alkenil, (C2-C6)alkinil, (C1-C6) alkilamino, amino(C1-C6)alkil, hidroksi(C1-C6)alkil, (C1-C6)alkoksi(C1-C6)alkil, (C1-C6)aciloksi(C1-C6)alkil, nitro, cijano(C1-C6)alkil, halogen(C1-C6)alkil, nitro(C1-C6)alkil, trifluormetil, trifluormetil(C1-C6)alkil, (C1-C6)acilamino, (C1-C6)acilamino(C1-C6)alkil, (C1-C6)alkoksi(C1-C6)acilamino, amino(C1-C6)acil, amino(C1-C6)acil(C1-C6)alkil, (C1-C6)alkilamino(C1-C6)acil, ((C1-C6)alkil)2amino(C1-C6)acil, R15R16N-CO-O-, R15R16N-CO-(C1-C6)alkil, (C1-C6)alkil-S(O)m, R15R16NS(O)m, R15R16NS(O)m(C1-C6)alkil, R15S(O)mR16N, R15S(O)mR16N(C1-C6)alkil, gdje m je 0, 1 ili 2, a R15 i R16 su svaki neovisno odabrani od vodika ili (C1-C6) alkila; ili grupa formule II The compound 3-{(3R,4R)-4-methyl-3-[methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino]-piperidin-1-yl}-3-oxo-propionitrile or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions containing the compound; and uses of the compound in the manufacture of medicaments.