HETEROARILAMIDAS [3.1.0] BICICLICAS COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE GLICINA DE TIPO I

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FÓRMULA GENERAL I EN LA QUE R1,R2,R3,R4,R5,A,Y,Z,Q, SON GRUPOS FUNCIONALES DESCRITOS EN EL EXPEDIENTE. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE GLICINA POR LO QUE SON DE UTILIDAD EN CUADROS DE ESQUIZOFRENIA Y OTRAS PSICOSIS EN SERES HUMAN...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: JOHN ADAMS LOWE III, STANTON FURST MCHARDY
Format: Patent
Sprache:spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FÓRMULA GENERAL I EN LA QUE R1,R2,R3,R4,R5,A,Y,Z,Q, SON GRUPOS FUNCIONALES DESCRITOS EN EL EXPEDIENTE. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE GLICINA POR LO QUE SON DE UTILIDAD EN CUADROS DE ESQUIZOFRENIA Y OTRAS PSICOSIS EN SERES HUMANOS. The present invention relates to a series of substituted bicyclic[3.1.0]heteroaryl amides of the Formula I, wherein A, Q, X, Y, Z and R1-R5 groups are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.