Proceso para la síntesis de mesotriona

La presente divulgación se refiere a un método para la síntesis de mesotriona. El método comprende hacer reaccionar cloruro de p-toluenosulfonilo con sulfito de metal alcalino y bicarbonato de metal alcalino para obtener sulfinato de p-tolueno-metal alcalino. El sulfinato de metal alcalino de p-tolueno se hace reaccionar con una sal de metal alcalino de ácido monocloroacético para obtener p-metilsulfoniltolueno. Además, se nitra p-metilsulfonil tolueno para obtener 2-nitro-p-metilsulfonil tolueno. El 2-nitro-p-metilsulfoniltolueno se oxida y luego se halogena para obtener haluro de 2-nitro-p-metilsulfonilbenzoilo. Se hace reaccionar haluro de 2-nitro-p-metilsulfonilbenzoilo con una sal de metal alcalino de 1,3-ciclohexanodiona para obtener 3-(2-nitro-p-metilsulfonilbenzoiloxi)ciclohexano-1-ona. Se hace reaccionar 3-(2-nitro-p-metilsulfonilbenzoiloxi)ciclohexano-1-ona con una base, un tercer medio fluido y una fuente de ion cianuro para obtener una mesotriona amorfa. La presente divulgación también describe las etapas de convertir la mesotriona amorfa en mesotriona cristalina que tiene una pureza superior al 99 %. El proceso de la presente divulgación para preparar mesotriona es rápido, económico y respetuoso con el medio ambiente. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal) The present disclosure relates to a process for synthesis of mesotrione. The process comprises reacting 4-toluene sulfonyl chloride with alkali metal sulphite and alkali metal bicarbonate to obtain alkali metal toluene-4-sulfinate. The alkali metal toluene-4-sulfinate is reacted with alkali metal salt of monochloroacetic acid to obtain 4-methylsulfonyl toluene. Further, 4-methylsulfonyl toluene is nitrated to obtain 2-nitro-4-methylsulfonyl toluene. 2-nitro-4-methylsulfonyl toluene is oxidized and then halogenated to obtain 2-nitro-4-methylsulfonylbenzoyl halide. 2-nitro-4-methylsulfonylbenzoyl halide is reacted with alkali metal salt of 1,3-cyclohexanedione to obtain 3-(2-Nitro-4-methylsulfonylbenzoyloxy)cyclohexen-1-one which is reacted with base, a third fluid medium and cyanide ion source to obtain an amorphous mesotrione. The present disclosure also discloses the steps of converting the amorphous mesotrione to crystalline mesotrione having purity greater than 99%. The process of the present disclosure for preparing mesotrione is rapid, economic, and environment friendly.