Métodos para determinar la eficacia del fármaco para el tratamiento de linfoma difuso de células B grandes, mieloma múltiple y cánceres mieloides

Un método para evaluar o monitorizar la efectividad de un compuesto de tratamiento en el tratamiento de un cáncer, o predecir la sensibilidad de un sujeto que tiene o se sospecha que tiene un cáncer a un compuesto de tratamiento, que comprende: (a) determinar el nivel de un biomarcador en una primer...

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Hauptverfasser: COUTO, Suzana, HAVENS, Courtney, CHOPRA, Rajesh, TROTTER, Matthew William, KLIPPEL, Anke, HOLLENBACH, Paul, BREIDER, Mike, MACBETH, Kyle, REN, Yan, HAGNER, Patrick, GANDHI, Anita, WANG, Maria
Format: Patent
Sprache:spa
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description Un método para evaluar o monitorizar la efectividad de un compuesto de tratamiento en el tratamiento de un cáncer, o predecir la sensibilidad de un sujeto que tiene o se sospecha que tiene un cáncer a un compuesto de tratamiento, que comprende: (a) determinar el nivel de un biomarcador en una primera muestra de un sujeto que tiene o se sospecha que tiene un cáncer, a quien se ha administrado un compuesto de tratamiento; y (b) comparar el nivel del biomarcador de la etapa (a) al nivel de la misma proteína obtenida de una muestra de referencia, en donde un cambio en el nivel de biomarcador en comparación con la muestra de referencia es indicativo de la eficacia del compuesto en el tratamiento del cáncer o la sensibilidad del sujeto al compuesto de tratamiento, en donde el compuesto de tratamiento es lenalidomida, talidomida, pomalidomida, Compuesto A o Compuesto B; en donde el biomarcador es caseína quinasa 1, alfa 1 (CSNK1A1) o ZFP91; en donde el cáncer se selecciona de un grupo que consiste en (i) linfoma, tal como linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), (ii) mieloma múltiple (MM), (iii) síndrome mielodisplásico (MDS) y (iv) leucemia mieloide aguda (AML). Provided herein, in some embodiments, are methods of using certain cereblon-associated proteins, such as Aiolos, Ikaros, interferon (IFN), and IFN pathway proteins, casein kinase 1, alpha 1 (CSNK1A1), and ZFP9, as biomarkers for use in predicting and monitoring clinical sensitivity and therapeutic response to certain compounds in patients having various diseases and disorders, such as cancers (e.g., diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), multiple myeloma (MM), myelodysplasia syndromes (MDS) and acute myeloid leukemia (AML)) and IFN-associated disorders. Also provided herein, in certain embodiments, are methods of determining the efficacy of an immunomodulatory compound.
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Also provided herein, in certain embodiments, are methods of determining the efficacy of an immunomodulatory compound.</description><language>spa</language><subject>BEER ; BIOCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR ; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES ; ENZYMOLOGY ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES ; MEASURING ; MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; MICROBIOLOGY ; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING ; PHYSICS ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS ; SPIRITS ; TESTING ; VINEGAR ; WINE</subject><creationdate>2022</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20220331&amp;DB=EPODOC&amp;CC=ES&amp;NR=2903155T3$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25563,76418</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20220331&amp;DB=EPODOC&amp;CC=ES&amp;NR=2903155T3$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>COUTO, Suzana</creatorcontrib><creatorcontrib>HAVENS, Courtney</creatorcontrib><creatorcontrib>CHOPRA, Rajesh</creatorcontrib><creatorcontrib>TROTTER, Matthew William</creatorcontrib><creatorcontrib>KLIPPEL, Anke</creatorcontrib><creatorcontrib>HOLLENBACH, Paul</creatorcontrib><creatorcontrib>BREIDER, Mike</creatorcontrib><creatorcontrib>MACBETH, Kyle</creatorcontrib><creatorcontrib>REN, Yan</creatorcontrib><creatorcontrib>HAGNER, Patrick</creatorcontrib><creatorcontrib>GANDHI, Anita</creatorcontrib><creatorcontrib>WANG, Maria</creatorcontrib><title>Métodos para determinar la eficacia del fármaco para el tratamiento de linfoma difuso de células B grandes, mieloma múltiple y cánceres mieloides</title><description>Un método para evaluar o monitorizar la efectividad de un compuesto de tratamiento en el tratamiento de un cáncer, o predecir la sensibilidad de un sujeto que tiene o se sospecha que tiene un cáncer a un compuesto de tratamiento, que comprende: (a) determinar el nivel de un biomarcador en una primera muestra de un sujeto que tiene o se sospecha que tiene un cáncer, a quien se ha administrado un compuesto de tratamiento; y (b) comparar el nivel del biomarcador de la etapa (a) al nivel de la misma proteína obtenida de una muestra de referencia, en donde un cambio en el nivel de biomarcador en comparación con la muestra de referencia es indicativo de la eficacia del compuesto en el tratamiento del cáncer o la sensibilidad del sujeto al compuesto de tratamiento, en donde el compuesto de tratamiento es lenalidomida, talidomida, pomalidomida, Compuesto A o Compuesto B; en donde el biomarcador es caseína quinasa 1, alfa 1 (CSNK1A1) o ZFP91; en donde el cáncer se selecciona de un grupo que consiste en (i) linfoma, tal como linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), (ii) mieloma múltiple (MM), (iii) síndrome mielodisplásico (MDS) y (iv) leucemia mieloide aguda (AML). 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