Dispositivo para la detección rápida de agentes infecciosos
Un sistema para detectar rápidamente la presencia de un agente infeccioso en una muestra biológica (414), mientras se minimiza el daño a los linfocitos B vivos modificados y se minimiza cualquier burbujeo de un reactivo biosensor mixto (504) y una muestra biológica (414) en una cámara de reacción (4...
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| description | Un sistema para detectar rápidamente la presencia de un agente infeccioso en una muestra biológica (414), mientras se minimiza el daño a los linfocitos B vivos modificados y se minimiza cualquier burbujeo de un reactivo biosensor mixto (504) y una muestra biológica (414) en una cámara de reacción (404), que comprende: a. un solo reactivo biosensor (504) que incluye al menos un anticuerpo específico para un agente infeccioso predeterminado y un agente bioluminiscente, siendo el reactivo biosensor (504) operativo para: (i) detectar la presencia de un agente infeccioso específico en una muestra biológica (414) que ha de ser analizada, y (ii) emitir una señal de luz detectable cuando el reactivo biosensor (504) reacciona con la muestra biológica (414) y detecta la presencia del agente infeccioso específico en la muestra biológica (414); b. un cartucho de prueba desechable de un solo uso (300) que incluye: (i) una tarjeta de depósito (500), en la que la tarjeta de depósito (500) incluye además el reactivo biosensor (504); (ii) una base de cartucho de prueba (400), en la que la base de cartucho de prueba (400) está configurada para aceptar la tarjeta de depósito (500); y c. una unidad de prueba (100) adaptada para recibir el cartucho de prueba desechable de un solo uso (300), incluyendo la unidad de prueba (100) un sensor (206) para detectar la señal de luz detectable emitida por el reactivo biosensor (504) al reaccionar con la muestra biológica (414), siendo la detección de la señal luminosa detectable emitida indicativa de la presencia del agente infeccioso en la muestra biológica (414) y siendo el único análisis de la señal luminosa detectable emitida que se realiza, en el que la detección del agente infeccioso en la muestra biológica (414) ocurre en tiempo real; caracterizado porque: el al menos un anticuerpo se expresa en la superficie de linfocitos B vivos modificados genéticamente y el agente bioluminiscente es aecuorina expresada por los linfocitos B vivos modificados genéticamente; y la base del cartucho de prueba (400) incluye además: (a) una cámara de reacción (404) que tiene un eje central, en la que la cámara de reacción (404) tiene la forma de una media elipse girada; (b) un canal de entrada (802) conectado a la cámara de reacción (404), en el que el canal de entrada (802) se coloca por encima de la cámara de reacción (404) en un ángulo de 15-60 grados por encima de la horizontal, y donde el canal de entrada (802) está desplazado del eje central de |
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A test cartridge for use in sample analysis is provided. The test cartridge includes a reservoir card that further includes a reagent that includes living biological cells; and a test cartridge base configured to accept the reservoir card. The reservoir card is configured to interface with a test cartridge base through at least one fluid port. The test cartridge base includes an elliptical reaction chamber having a central axis and an inlet channel connected to the reaction chamber. The inlet channel is positioned above the reaction chamber at an angle of 15-60 degrees above the horizontal and is offset from the central axis of the reaction chamber. Upon introducing a sample to be analyzed into the test cartridge base through the inlet channel, the sample is homogeneously mixed with the reagent while minimizing damage to the living biological cells.</description><language>spa</language><subject>BEER ; BIOCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR ; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES ; ENZYMOLOGY ; INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES ; MEASURING ; MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS ; METALLURGY ; MICROBIOLOGY ; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING ; PHYSICS ; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS ; SPIRITS ; TESTING ; VINEGAR ; WINE</subject><creationdate>2021</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20211210&DB=EPODOC&CC=ES&NR=2884221T3$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20211210&DB=EPODOC&CC=ES&NR=2884221T3$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>MCBRAIRTY, Charles</creatorcontrib><creatorcontrib>WEIMAN, Andrew</creatorcontrib><creatorcontrib>ZENG, Lingchun</creatorcontrib><creatorcontrib>ZUPANCIC, Thomas J</creatorcontrib><creatorcontrib>PFAUTZ, Daniel W</creatorcontrib><creatorcontrib>BARANOWSKI, Robert</creatorcontrib><creatorcontrib>KITTLE, Joseph</creatorcontrib><creatorcontrib>TRUSCOTT, Anthony</creatorcontrib><creatorcontrib>BRODY, Richard S</creatorcontrib><creatorcontrib>WILLIAMS, Marvin R</creatorcontrib><title>Dispositivo para la detección rápida de agentes infecciosos</title><description>Un sistema para detectar rápidamente la presencia de un agente infeccioso en una muestra biológica (414), mientras se minimiza el daño a los linfocitos B vivos modificados y se minimiza cualquier burbujeo de un reactivo biosensor mixto (504) y una muestra biológica (414) en una cámara de reacción (404), que comprende: a. un solo reactivo biosensor (504) que incluye al menos un anticuerpo específico para un agente infeccioso predeterminado y un agente bioluminiscente, siendo el reactivo biosensor (504) operativo para: (i) detectar la presencia de un agente infeccioso específico en una muestra biológica (414) que ha de ser analizada, y (ii) emitir una señal de luz detectable cuando el reactivo biosensor (504) reacciona con la muestra biológica (414) y detecta la presencia del agente infeccioso específico en la muestra biológica (414); b. un cartucho de prueba desechable de un solo uso (300) que incluye: (i) una tarjeta de depósito (500), en la que la tarjeta de depósito (500) incluye además el reactivo biosensor (504); (ii) una base de cartucho de prueba (400), en la que la base de cartucho de prueba (400) está configurada para aceptar la tarjeta de depósito (500); y c. una unidad de prueba (100) adaptada para recibir el cartucho de prueba desechable de un solo uso (300), incluyendo la unidad de prueba (100) un sensor (206) para detectar la señal de luz detectable emitida por el reactivo biosensor (504) al reaccionar con la muestra biológica (414), siendo la detección de la señal luminosa detectable emitida indicativa de la presencia del agente infeccioso en la muestra biológica (414) y siendo el único análisis de la señal luminosa detectable emitida que se realiza, en el que la detección del agente infeccioso en la muestra biológica (414) ocurre en tiempo real; caracterizado porque: el al menos un anticuerpo se expresa en la superficie de linfocitos B vivos modificados genéticamente y el agente bioluminiscente es aecuorina expresada por los linfocitos B vivos modificados genéticamente; y la base del cartucho de prueba (400) incluye además: (a) una cámara de reacción (404) que tiene un eje central, en la que la cámara de reacción (404) tiene la forma de una media elipse girada; (b) un canal de entrada (802) conectado a la cámara de reacción (404), en el que el canal de entrada (802) se coloca por encima de la cámara de reacción (404) en un ángulo de 15-60 grados por encima de la horizontal, y donde el canal de entrada (802) está desplazado del eje central de la cámara de reacción (404), adaptado de manera que al introducir la muestra biológica (414) en la base del cartucho de prueba (400) a través del canal de entrada (802), la muestra biológica (414)) se mezcla homogéneamente con el reactivo biosensor (504).
A test cartridge for use in sample analysis is provided. The test cartridge includes a reservoir card that further includes a reagent that includes living biological cells; and a test cartridge base configured to accept the reservoir card. The reservoir card is configured to interface with a test cartridge base through at least one fluid port. The test cartridge base includes an elliptical reaction chamber having a central axis and an inlet channel connected to the reaction chamber. The inlet channel is positioned above the reaction chamber at an angle of 15-60 degrees above the horizontal and is offset from the central axis of the reaction chamber. Upon introducing a sample to be analyzed into the test cartridge base through the inlet channel, the sample is homogeneously mixed with the reagent while minimizing damage to the living biological cells.</description><subject>BEER</subject><subject>BIOCHEMISTRY</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR</subject><subject>CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES</subject><subject>ENZYMOLOGY</subject><subject>INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES</subject><subject>MEASURING</subject><subject>MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>MICROBIOLOGY</subject><subject>MUTATION OR GENETIC ENGINEERING</subject><subject>PHYSICS</subject><subject>PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS</subject><subject>SPIRITS</subject><subject>TESTING</subject><subject>VINEGAR</subject><subject>WINE</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2021</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZLB1ySwuyC_OLMksy1coSCxKVMhJVEhJLUlNTs48vDlPoejwwoLMFJCQQmJ6al5JarFCZl4aSDa_OL-Yh4E1LTGnOJUXSnMzKLq5hjh76KYW5MenFhckJqfmpZbEuwYbWViYGBkZhoQYGxOjBgDIfDH4</recordid><startdate>20211210</startdate><enddate>20211210</enddate><creator>MCBRAIRTY, Charles</creator><creator>WEIMAN, Andrew</creator><creator>ZENG, Lingchun</creator><creator>ZUPANCIC, Thomas J</creator><creator>PFAUTZ, Daniel W</creator><creator>BARANOWSKI, Robert</creator><creator>KITTLE, Joseph</creator><creator>TRUSCOTT, Anthony</creator><creator>BRODY, Richard S</creator><creator>WILLIAMS, Marvin R</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20211210</creationdate><title>Dispositivo para la detección rápida de agentes infecciosos</title><author>MCBRAIRTY, Charles ; 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A test cartridge for use in sample analysis is provided. The test cartridge includes a reservoir card that further includes a reagent that includes living biological cells; and a test cartridge base configured to accept the reservoir card. The reservoir card is configured to interface with a test cartridge base through at least one fluid port. The test cartridge base includes an elliptical reaction chamber having a central axis and an inlet channel connected to the reaction chamber. The inlet channel is positioned above the reaction chamber at an angle of 15-60 degrees above the horizontal and is offset from the central axis of the reaction chamber. Upon introducing a sample to be analyzed into the test cartridge base through the inlet channel, the sample is homogeneously mixed with the reagent while minimizing damage to the living biological cells.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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