Amidas heterocíclicas como inhibidores de quinasa

Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: X es O, S, SO, SO2, NH, CO, CF2, CH(CH3), CH(OH) o N(CH3); Y es CH2 o CH2CH2; Z1 es N, CH o CR1; Z2 es CH o CR2; Z3 es N, CH o CR3; Z4 es CH o CR4; R1 es flúor o metilo; uno de R2 y R3 es halógeno, ciano, alquilo (C1-C6), haloa...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: LAKDAWALA SHAH, Ami, SEHON, Clark A, HARRIS, Philip Anthony, RAMANJULU, Joshi M, ZHANG, Daohua, SINGHAUS, JR, KANG, Jianxing, LEISTER, Lara Kathryn, BANDYOPADHYAY, Deepak, KING, Bryan Wayne, EIDAM, Patrick M, GOUGH, Peter J, MARQUIS, JR, JEONG, Jae U, RAHMAN, Attiq
Format: Patent
Sprache:spa
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator LAKDAWALA SHAH, Ami
SEHON, Clark A
HARRIS, Philip Anthony
RAMANJULU, Joshi M
ZHANG, Daohua
SINGHAUS, JR
KANG, Jianxing
LEISTER, Lara Kathryn
BANDYOPADHYAY, Deepak
KING, Bryan Wayne
EIDAM, Patrick M
GOUGH, Peter J
MARQUIS, JR
JEONG, Jae U
RAHMAN, Attiq
description Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: X es O, S, SO, SO2, NH, CO, CF2, CH(CH3), CH(OH) o N(CH3); Y es CH2 o CH2CH2; Z1 es N, CH o CR1; Z2 es CH o CR2; Z3 es N, CH o CR3; Z4 es CH o CR4; R1 es flúor o metilo; uno de R2 y R3 es halógeno, ciano, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C6), hidroxilo, B(OH)2, -COOH, haloalquil (C1-C4)C(OH)2-, alcoxi (C1-C4)alcoxi (C1-C4), alquil (C1-C4)SO2-, alquil (C1-C4)SO2NHC(O)-, alquil (C1- C4)C(O)NH-, (alquil (C1-C4))(alquil (C1-C4))NC(O)-, alquil (C1-C4)OC(O)-, alquil (C1-C4)C(O)N-alquil (C1-C4))-, alquil (C1-C4)NHC(O)-, alcoxi (C1-C4)alquil (C2-C4)NHC(O)-, alcoxi (C1-C4)alquil (C2-C4)C(O)NH-, alcoxi (C1-C4)alquil (C2- C4)NHC(O)NH-, alquil (C1-C4)SO2-alquil (C2-C4)NHC(O)-, alquil (C1-C4)NHC(O)NH-, alquil (C1-C4)OC(O)NH-, hidroxialquil (C1-C4)OC(O)NH-, heterocicloalquil de 5-6 miembros-C(O)-, heterocicloalquil de 5-6 miembros-alquil (C1-C4)-NHC(O)-, heterocicloalquil de 5-6 miembros-alcoxi (C1-C4)-, heteroarilo de 5-6 miembros o heteroaril de 5- 6 miembros-C(O)NH, en la que dicho heterocicloalquilo de 5-6 miembros y heteroarilo de 5-6 miembros están opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquilo (C1-C4) y - alquil (C1-C4)-CN; y el otro de R2 y R3 es halógeno o alquilo (C1-C6); R4 es fluoro, cloro o metilo; R5 es H o metilo; A es fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros o heterocicloalquilo de 5-6 miembros, en el que el resto carbonilo y L están sustituidos 1,3 en el anillo A; m es 0 o m es 1 y RA es alquilo (C1-C4); y L es O, S, NH, N(CH3), CH2, CH2CH2, CH(CH3), CHF, CF2, CH2O, CH2N(CH3), CH2NH o CH(OH); B es un cicloalquilo (C3-C6) opcionalmente sustituido, fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros o heterocicloalquilo de 5- 6 miembros; en el que dicho cicloalquilo (C3-C6), fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros o heterocicloalquilo de 5-6 miembros está sin sustituir o está sustituido con uno o dos sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de halógeno, alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), nitro y alquil (C1-C4)C(O)-; o el resto -L-B es alquilo (C3-C6), alcoxi (C3-C6), haloalcoxi (C3-C6), alquenilo (C3-C6) o alqueniloxi (C3-C6); o una sal del mismo. Disclosed are compounds having the formula (I)wherein X, Y, Z, Z, Z, Z, R, R, m, A, L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_ES2855135TT3</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>ES2855135TT3</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_ES2855135TT33</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZDByzM1MSSxWyEgtSS3KTz68NjknMxnIT87PzVfIzMvITMpMyS9KLVZISVUoLM3MSyxO5GFgTUvMKU7lhdLcDIpuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8a7BRhampobGpiEhxsbEqAEAL74tRg</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>Amidas heterocíclicas como inhibidores de quinasa</title><source>esp@cenet</source><creator>LAKDAWALA SHAH, Ami ; SEHON, Clark A ; HARRIS, Philip Anthony ; RAMANJULU, Joshi M ; ZHANG, Daohua ; SINGHAUS, JR ; KANG, Jianxing ; LEISTER, Lara Kathryn ; BANDYOPADHYAY, Deepak ; KING, Bryan Wayne ; EIDAM, Patrick M ; GOUGH, Peter J ; MARQUIS, JR ; JEONG, Jae U ; RAHMAN, Attiq</creator><creatorcontrib>LAKDAWALA SHAH, Ami ; SEHON, Clark A ; HARRIS, Philip Anthony ; RAMANJULU, Joshi M ; ZHANG, Daohua ; SINGHAUS, JR ; KANG, Jianxing ; LEISTER, Lara Kathryn ; BANDYOPADHYAY, Deepak ; KING, Bryan Wayne ; EIDAM, Patrick M ; GOUGH, Peter J ; MARQUIS, JR ; JEONG, Jae U ; RAHMAN, Attiq</creatorcontrib><description>Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: X es O, S, SO, SO2, NH, CO, CF2, CH(CH3), CH(OH) o N(CH3); Y es CH2 o CH2CH2; Z1 es N, CH o CR1; Z2 es CH o CR2; Z3 es N, CH o CR3; Z4 es CH o CR4; R1 es flúor o metilo; uno de R2 y R3 es halógeno, ciano, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C6), hidroxilo, B(OH)2, -COOH, haloalquil (C1-C4)C(OH)2-, alcoxi (C1-C4)alcoxi (C1-C4), alquil (C1-C4)SO2-, alquil (C1-C4)SO2NHC(O)-, alquil (C1- C4)C(O)NH-, (alquil (C1-C4))(alquil (C1-C4))NC(O)-, alquil (C1-C4)OC(O)-, alquil (C1-C4)C(O)N-alquil (C1-C4))-, alquil (C1-C4)NHC(O)-, alcoxi (C1-C4)alquil (C2-C4)NHC(O)-, alcoxi (C1-C4)alquil (C2-C4)C(O)NH-, alcoxi (C1-C4)alquil (C2- C4)NHC(O)NH-, alquil (C1-C4)SO2-alquil (C2-C4)NHC(O)-, alquil (C1-C4)NHC(O)NH-, alquil (C1-C4)OC(O)NH-, hidroxialquil (C1-C4)OC(O)NH-, heterocicloalquil de 5-6 miembros-C(O)-, heterocicloalquil de 5-6 miembros-alquil (C1-C4)-NHC(O)-, heterocicloalquil de 5-6 miembros-alcoxi (C1-C4)-, heteroarilo de 5-6 miembros o heteroaril de 5- 6 miembros-C(O)NH, en la que dicho heterocicloalquilo de 5-6 miembros y heteroarilo de 5-6 miembros están opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquilo (C1-C4) y - alquil (C1-C4)-CN; y el otro de R2 y R3 es halógeno o alquilo (C1-C6); R4 es fluoro, cloro o metilo; R5 es H o metilo; A es fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros o heterocicloalquilo de 5-6 miembros, en el que el resto carbonilo y L están sustituidos 1,3 en el anillo A; m es 0 o m es 1 y RA es alquilo (C1-C4); y L es O, S, NH, N(CH3), CH2, CH2CH2, CH(CH3), CHF, CF2, CH2O, CH2N(CH3), CH2NH o CH(OH); B es un cicloalquilo (C3-C6) opcionalmente sustituido, fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros o heterocicloalquilo de 5- 6 miembros; en el que dicho cicloalquilo (C3-C6), fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros o heterocicloalquilo de 5-6 miembros está sin sustituir o está sustituido con uno o dos sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de halógeno, alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), nitro y alquil (C1-C4)C(O)-; o el resto -L-B es alquilo (C3-C6), alcoxi (C3-C6), haloalcoxi (C3-C6), alquenilo (C3-C6) o alqueniloxi (C3-C6); o una sal del mismo. Disclosed are compounds having the formula (I)wherein X, Y, Z, Z, Z, Z, R, R, m, A, L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.</description><language>spa</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2021</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20210923&amp;DB=EPODOC&amp;CC=ES&amp;NR=2855135T3$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76294</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20210923&amp;DB=EPODOC&amp;CC=ES&amp;NR=2855135T3$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>LAKDAWALA SHAH, Ami</creatorcontrib><creatorcontrib>SEHON, Clark A</creatorcontrib><creatorcontrib>HARRIS, Philip Anthony</creatorcontrib><creatorcontrib>RAMANJULU, Joshi M</creatorcontrib><creatorcontrib>ZHANG, Daohua</creatorcontrib><creatorcontrib>SINGHAUS, JR</creatorcontrib><creatorcontrib>KANG, Jianxing</creatorcontrib><creatorcontrib>LEISTER, Lara Kathryn</creatorcontrib><creatorcontrib>BANDYOPADHYAY, Deepak</creatorcontrib><creatorcontrib>KING, Bryan Wayne</creatorcontrib><creatorcontrib>EIDAM, Patrick M</creatorcontrib><creatorcontrib>GOUGH, Peter J</creatorcontrib><creatorcontrib>MARQUIS, JR</creatorcontrib><creatorcontrib>JEONG, Jae U</creatorcontrib><creatorcontrib>RAHMAN, Attiq</creatorcontrib><title>Amidas heterocíclicas como inhibidores de quinasa</title><description>Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: X es O, S, SO, SO2, NH, CO, CF2, CH(CH3), CH(OH) o N(CH3); Y es CH2 o CH2CH2; Z1 es N, CH o CR1; Z2 es CH o CR2; Z3 es N, CH o CR3; Z4 es CH o CR4; R1 es flúor o metilo; uno de R2 y R3 es halógeno, ciano, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C6), hidroxilo, B(OH)2, -COOH, haloalquil (C1-C4)C(OH)2-, alcoxi (C1-C4)alcoxi (C1-C4), alquil (C1-C4)SO2-, alquil (C1-C4)SO2NHC(O)-, alquil (C1- C4)C(O)NH-, (alquil (C1-C4))(alquil (C1-C4))NC(O)-, alquil (C1-C4)OC(O)-, alquil (C1-C4)C(O)N-alquil (C1-C4))-, alquil (C1-C4)NHC(O)-, alcoxi (C1-C4)alquil (C2-C4)NHC(O)-, alcoxi (C1-C4)alquil (C2-C4)C(O)NH-, alcoxi (C1-C4)alquil (C2- C4)NHC(O)NH-, alquil (C1-C4)SO2-alquil (C2-C4)NHC(O)-, alquil (C1-C4)NHC(O)NH-, alquil (C1-C4)OC(O)NH-, hidroxialquil (C1-C4)OC(O)NH-, heterocicloalquil de 5-6 miembros-C(O)-, heterocicloalquil de 5-6 miembros-alquil (C1-C4)-NHC(O)-, heterocicloalquil de 5-6 miembros-alcoxi (C1-C4)-, heteroarilo de 5-6 miembros o heteroaril de 5- 6 miembros-C(O)NH, en la que dicho heterocicloalquilo de 5-6 miembros y heteroarilo de 5-6 miembros están opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquilo (C1-C4) y - alquil (C1-C4)-CN; y el otro de R2 y R3 es halógeno o alquilo (C1-C6); R4 es fluoro, cloro o metilo; R5 es H o metilo; A es fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros o heterocicloalquilo de 5-6 miembros, en el que el resto carbonilo y L están sustituidos 1,3 en el anillo A; m es 0 o m es 1 y RA es alquilo (C1-C4); y L es O, S, NH, N(CH3), CH2, CH2CH2, CH(CH3), CHF, CF2, CH2O, CH2N(CH3), CH2NH o CH(OH); B es un cicloalquilo (C3-C6) opcionalmente sustituido, fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros o heterocicloalquilo de 5- 6 miembros; en el que dicho cicloalquilo (C3-C6), fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros o heterocicloalquilo de 5-6 miembros está sin sustituir o está sustituido con uno o dos sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de halógeno, alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), nitro y alquil (C1-C4)C(O)-; o el resto -L-B es alquilo (C3-C6), alcoxi (C3-C6), haloalcoxi (C3-C6), alquenilo (C3-C6) o alqueniloxi (C3-C6); o una sal del mismo. Disclosed are compounds having the formula (I)wherein X, Y, Z, Z, Z, Z, R, R, m, A, L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2021</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZDByzM1MSSxWyEgtSS3KTz68NjknMxnIT87PzVfIzMvITMpMyS9KLVZISVUoLM3MSyxO5GFgTUvMKU7lhdLcDIpuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8a7BRhampobGpiEhxsbEqAEAL74tRg</recordid><startdate>20210923</startdate><enddate>20210923</enddate><creator>LAKDAWALA SHAH, Ami</creator><creator>SEHON, Clark A</creator><creator>HARRIS, Philip Anthony</creator><creator>RAMANJULU, Joshi M</creator><creator>ZHANG, Daohua</creator><creator>SINGHAUS, JR</creator><creator>KANG, Jianxing</creator><creator>LEISTER, Lara Kathryn</creator><creator>BANDYOPADHYAY, Deepak</creator><creator>KING, Bryan Wayne</creator><creator>EIDAM, Patrick M</creator><creator>GOUGH, Peter J</creator><creator>MARQUIS, JR</creator><creator>JEONG, Jae U</creator><creator>RAHMAN, Attiq</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20210923</creationdate><title>Amidas heterocíclicas como inhibidores de quinasa</title><author>LAKDAWALA SHAH, Ami ; SEHON, Clark A ; HARRIS, Philip Anthony ; RAMANJULU, Joshi M ; ZHANG, Daohua ; SINGHAUS, JR ; KANG, Jianxing ; LEISTER, Lara Kathryn ; BANDYOPADHYAY, Deepak ; KING, Bryan Wayne ; EIDAM, Patrick M ; GOUGH, Peter J ; MARQUIS, JR ; JEONG, Jae U ; RAHMAN, Attiq</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_ES2855135TT33</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2021</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>LAKDAWALA SHAH, Ami</creatorcontrib><creatorcontrib>SEHON, Clark A</creatorcontrib><creatorcontrib>HARRIS, Philip Anthony</creatorcontrib><creatorcontrib>RAMANJULU, Joshi M</creatorcontrib><creatorcontrib>ZHANG, Daohua</creatorcontrib><creatorcontrib>SINGHAUS, JR</creatorcontrib><creatorcontrib>KANG, Jianxing</creatorcontrib><creatorcontrib>LEISTER, Lara Kathryn</creatorcontrib><creatorcontrib>BANDYOPADHYAY, Deepak</creatorcontrib><creatorcontrib>KING, Bryan Wayne</creatorcontrib><creatorcontrib>EIDAM, Patrick M</creatorcontrib><creatorcontrib>GOUGH, Peter J</creatorcontrib><creatorcontrib>MARQUIS, JR</creatorcontrib><creatorcontrib>JEONG, Jae U</creatorcontrib><creatorcontrib>RAHMAN, Attiq</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>LAKDAWALA SHAH, Ami</au><au>SEHON, Clark A</au><au>HARRIS, Philip Anthony</au><au>RAMANJULU, Joshi M</au><au>ZHANG, Daohua</au><au>SINGHAUS, JR</au><au>KANG, Jianxing</au><au>LEISTER, Lara Kathryn</au><au>BANDYOPADHYAY, Deepak</au><au>KING, Bryan Wayne</au><au>EIDAM, Patrick M</au><au>GOUGH, Peter J</au><au>MARQUIS, JR</au><au>JEONG, Jae U</au><au>RAHMAN, Attiq</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>Amidas heterocíclicas como inhibidores de quinasa</title><date>2021-09-23</date><risdate>2021</risdate><abstract>Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: X es O, S, SO, SO2, NH, CO, CF2, CH(CH3), CH(OH) o N(CH3); Y es CH2 o CH2CH2; Z1 es N, CH o CR1; Z2 es CH o CR2; Z3 es N, CH o CR3; Z4 es CH o CR4; R1 es flúor o metilo; uno de R2 y R3 es halógeno, ciano, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C6), hidroxilo, B(OH)2, -COOH, haloalquil (C1-C4)C(OH)2-, alcoxi (C1-C4)alcoxi (C1-C4), alquil (C1-C4)SO2-, alquil (C1-C4)SO2NHC(O)-, alquil (C1- C4)C(O)NH-, (alquil (C1-C4))(alquil (C1-C4))NC(O)-, alquil (C1-C4)OC(O)-, alquil (C1-C4)C(O)N-alquil (C1-C4))-, alquil (C1-C4)NHC(O)-, alcoxi (C1-C4)alquil (C2-C4)NHC(O)-, alcoxi (C1-C4)alquil (C2-C4)C(O)NH-, alcoxi (C1-C4)alquil (C2- C4)NHC(O)NH-, alquil (C1-C4)SO2-alquil (C2-C4)NHC(O)-, alquil (C1-C4)NHC(O)NH-, alquil (C1-C4)OC(O)NH-, hidroxialquil (C1-C4)OC(O)NH-, heterocicloalquil de 5-6 miembros-C(O)-, heterocicloalquil de 5-6 miembros-alquil (C1-C4)-NHC(O)-, heterocicloalquil de 5-6 miembros-alcoxi (C1-C4)-, heteroarilo de 5-6 miembros o heteroaril de 5- 6 miembros-C(O)NH, en la que dicho heterocicloalquilo de 5-6 miembros y heteroarilo de 5-6 miembros están opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquilo (C1-C4) y - alquil (C1-C4)-CN; y el otro de R2 y R3 es halógeno o alquilo (C1-C6); R4 es fluoro, cloro o metilo; R5 es H o metilo; A es fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros o heterocicloalquilo de 5-6 miembros, en el que el resto carbonilo y L están sustituidos 1,3 en el anillo A; m es 0 o m es 1 y RA es alquilo (C1-C4); y L es O, S, NH, N(CH3), CH2, CH2CH2, CH(CH3), CHF, CF2, CH2O, CH2N(CH3), CH2NH o CH(OH); B es un cicloalquilo (C3-C6) opcionalmente sustituido, fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros o heterocicloalquilo de 5- 6 miembros; en el que dicho cicloalquilo (C3-C6), fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros o heterocicloalquilo de 5-6 miembros está sin sustituir o está sustituido con uno o dos sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de halógeno, alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), nitro y alquil (C1-C4)C(O)-; o el resto -L-B es alquilo (C3-C6), alcoxi (C3-C6), haloalcoxi (C3-C6), alquenilo (C3-C6) o alqueniloxi (C3-C6); o una sal del mismo. Disclosed are compounds having the formula (I)wherein X, Y, Z, Z, Z, Z, R, R, m, A, L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language spa
recordid cdi_epo_espacenet_ES2855135TT3
source esp@cenet
subjects CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
title Amidas heterocíclicas como inhibidores de quinasa
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-23T04%3A16%3A12IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=LAKDAWALA%20SHAH,%20Ami&rft.date=2021-09-23&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EES2855135TT3%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true