Métodos de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-2-propeno

Un proceso para la fabricación de 1234yf a partir de 1,1,2,3-tetracloropropeno (TCP) en tres etapas integradas que incluyen: (a) la hidrofluoración R-1 de TCP para formar 1233xf en la fase vapor; (b) la hidrofluoración R-2 de 1233xf para formar 244bb en cualquiera de la fase líquida o en la fase líq...

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Hauptverfasser: KOPKALLI, Haluk, COTTRELL, Stephen A, CHIU, Yuon, SCHEIDLE, Peter, TUNG, Hsueh Sung, UHRICH, Kevin D
Format: Patent
Sprache:spa
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creator KOPKALLI, Haluk
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description Un proceso para la fabricación de 1234yf a partir de 1,1,2,3-tetracloropropeno (TCP) en tres etapas integradas que incluyen: (a) la hidrofluoración R-1 de TCP para formar 1233xf en la fase vapor; (b) la hidrofluoración R-2 de 1233xf para formar 244bb en cualquiera de la fase líquida o en la fase líquida seguido de la fase vapor; y (c) la deshidrocloración R-3 de 244bb en cualquiera de la fase líquida o vapor para producir 1234yf; en el que la hidrofluoración en fase vapor de TCP en la etapa (a) se lleva a cabo a una presión más baja que la hidrofluoración en fase líquida de 1233xf de la etapa (b); y en el que el HCl generado durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lava con agua para formar una disolución de ácido y los componentes orgánicos generados durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lavan con una disolución cáustica y luego se secan antes del procesamiento adicional. wherein the HC1 generated during these steps is scrubbed with water to form an acid solution and the organic components are scrubbed with a caustic solution and then dried before further processing.
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(b) la hidrofluoración R-2 de 1233xf para formar 244bb en cualquiera de la fase líquida o en la fase líquida seguido de la fase vapor; y (c) la deshidrocloración R-3 de 244bb en cualquiera de la fase líquida o vapor para producir 1234yf; en el que la hidrofluoración en fase vapor de TCP en la etapa (a) se lleva a cabo a una presión más baja que la hidrofluoración en fase líquida de 1233xf de la etapa (b); y en el que el HCl generado durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lava con agua para formar una disolución de ácido y los componentes orgánicos generados durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lavan con una disolución cáustica y luego se secan antes del procesamiento adicional. wherein the HC1 generated during these steps is scrubbed with water to form an acid solution and the organic components are scrubbed with a caustic solution and then dried before further processing.</description><language>spa</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY ; 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(b) la hidrofluoración R-2 de 1233xf para formar 244bb en cualquiera de la fase líquida o en la fase líquida seguido de la fase vapor; y (c) la deshidrocloración R-3 de 244bb en cualquiera de la fase líquida o vapor para producir 1234yf; en el que la hidrofluoración en fase vapor de TCP en la etapa (a) se lleva a cabo a una presión más baja que la hidrofluoración en fase líquida de 1233xf de la etapa (b); y en el que el HCl generado durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lava con agua para formar una disolución de ácido y los componentes orgánicos generados durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lavan con una disolución cáustica y luego se secan antes del procesamiento adicional. wherein the HC1 generated during these steps is scrubbed with water to form an acid solution and the organic components are scrubbed with a caustic solution and then dried before further processing.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PERFORMING OPERATIONS</subject><subject>PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL</subject><subject>THEIR RELEVANT APPARATUS</subject><subject>TRANSPORTING</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2018</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZLD0PbyyJD8lv1ghJVWhoCi1ILEoMTnz8OY8EN9IxxgEdUtSS4oS03JK84vydY10C4ryC1Lz8nkYWNMSc4pTeaE0N4Oim2uIs4duakF-fGpxQWJyal5qSbxrsJGZmZmJhWVIiLExMWoASvgvBQ</recordid><startdate>20180504</startdate><enddate>20180504</enddate><creator>KOPKALLI, Haluk</creator><creator>COTTRELL, Stephen A</creator><creator>CHIU, Yuon</creator><creator>SCHEIDLE, Peter</creator><creator>TUNG, Hsueh Sung</creator><creator>UHRICH, Kevin D</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20180504</creationdate><title>Métodos de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-2-propeno</title><author>KOPKALLI, Haluk ; 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