7-azabicíclicos sustituidos y su uso para moduladores de receptores de orexina

Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o un enantiómero o diastereómero, tautómero o variante isotópica del mismo; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; donde el anillo A es fenilo, naftalenilo, piridilo, quinolinilo, isoquinolinilo, imidazopiridilo, furanilo, tiazolilo, isoxazolilo, pirazolilo, imidazotiazolilo, bencimidazolilo o indazolilo; R1 es H, alquilo, alcoxi, hidroxialquileno, OH, halo, fenilo, triazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, piperazinilo, pirazolilo, oxadiazolilo, pirrolidinilo, tiofenilo, morfolinilo o dialquilamino, en donde fenilo, triazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, piperazinilo, pirazolilo, oxadiazolilo, pirrolidinilo, tiofenilo o morfolinilo están opcionalmente sustituidos con hasta dos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo y alquilo; R2 es H, alquilo, alcoxi, hidroxialquileno o halo; Z es NH, N-alquilo u O; R5 es piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, pirazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, benzoxazolilo, imidazopirazinilo o triazolopirazinilo, opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, ciano, alquilo carboxilato, alcoxi y halo; y n es 0 o 1, donde "alquilo" es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 12 átomos de carbono en la cadena o un grupo hidrocarburo no aromático monocíclico que tiene de 3 a 7 átomos de carbono y está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno . wherein A is phenyl, naphthalenyl, pyridyl, quinolinyl, isoquinolinyl, imidazopyridyl, furanyl, thiazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, imidazothiazolyl, benzimidazolyl, or indazolyl; R1 is H, alkyl, alkoxy, hydroxyalkylene, OH, halo, phenyl, triazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, piperazinyl, pyrazolyl, oxadiazolyl, pyrrolidinyl, thiophenyl, morpholinyl, or dialkylamino; R2 is H, alkyl, alkoxy, hydroxyalkylene, or halo; Z is NH, N-alkyl, or O; R5 is pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, pyrazolyl, benzoxazolyl, imidazopyrazinyl, or triazolopyrazinyl, optionally substituted with a one or two substituents independently selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, or halo; and n is 0 or 1. Methods of making the compounds of Formula I are also described. The invention also relates to pharmaceutical composi