Agonistas de cannabinoides de bencimidazol

Compuesto de fórmula (I) incluida cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en donde n es un número entero 0, 1 ó 2; X es SO, SO2 o N-(CO)-R1; R1 es hidrógeno; alquilo C1-6; alquiloxi C1-6; alquiloxi C1-4-alquiloC1-4; o polihalo-alquilo C1-6; R2 es alquilo C1-6; R3 es hidrógeno, halo, alquilo C1-4, alquiloxi C1-4, trifluorometilo o ciano; R4 es alquilo C1-8; alquilo C1-8 sustituido con cicloalquilo C3-8; polihalo-alquilo C1-8; alquilo C1-8 sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados, cada uno independientemente, de hidroxi, alquiloxi C1-4, polihalo-alquiloxi C1-4, ciano, nitro, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, oxetanilo, arilo o heteroarilo; cicloalquilo C3-8; cicloalquilo C3-8 sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados, cada uno independientemente, de hidroxi, alquiloxi C1-4, polihalo-alquiloxi C1-4, ciano, nitro, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, oxetanilo, arilo o heteroarilo; tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, oxetanilo, arilo; o heteroarilo; arilo es fenilo; o fenilo sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados, cada uno independientemente, de halo, hidroxi, alquilo C1-4, polihalo-alquilo C1-4, alquiloxi C1-4, polihalo-alquiloxi C1-4, ciano, nitro, NR5R6, R7- carbonilo, R7-SO2-, o alquilo C1-4 sustituido con hidroxi, NR5R6, R7-carbonilo o R7-SO2-; heteroarilo se selecciona de furanilo, tiofenilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, isotiazolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo o pirazinilo; en donde R5 y R6 se seleccionan, independientemente de otro, de hidrógeno, alquilo C1-4, polihalo-alquilo C1-4, aminosulfonilo o alquil C1-8-sulfonilo; o R7 carbonilo; en donde R5 y R6, tomados junto con el átomo de nitrógeno que porta R5 y R6, pueden formar un anillo pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolinilo; y en donde R7 es alquilo C1-4, hidroxi, amino, amino, mono- o di-(alquil C1-4)amino, (hidroxi-alquil C1-4)amino, (alquiloxi C1-4,-alquil C1-4)amino, di-(alquil C1-4)amino-alquilo C1-4, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, o N-metil-piperazinilo; o una sal por adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo. The present invention is related to novel benzimidazole compounds of Formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment o