Inhibidores de virus de hepatitis C
Un compuesto de fórmula (I)o una de sus sales aceptables farmacéuticamente, en la queL se encuentra ausente o -C(O)-;R1 es heteroarilo o heterociclo en el que heteroarilo y heterociclilo se encuentran sustituidos de manera opcionalcon uno, dos, tres, cuatro, cinco o seis sustituyentes seleccionados...
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| creator | SCOLA, PAUL VENABLES, BRIAN MEANWELL, NICHOLAS SIN, NY GOOD, ANDREW |
| description | Un compuesto de fórmula (I)o una de sus sales aceptables farmacéuticamente, en la queL se encuentra ausente o -C(O)-;R1 es heteroarilo o heterociclo en el que heteroarilo y heterociclilo se encuentran sustituidos de manera opcionalcon uno, dos, tres, cuatro, cinco o seis sustituyentes seleccionados de forma independiente entre alcoxi,alcoxicarbonilo, alcoxicarboniloxi, alquilo, alquilsulfanilo, arilo, arilalcoxi, carboxi, ciano, cicloalquilo, halo,haloalcoxi, haloalquilo, heteroariloxi, heteroarilo, heteroarilcarbonilo, heterociclilo, hidroxi, mercapto, -NRaRb10 ,(NRaRb)alquilo y (NRcRd)carbonilo;R2 es seleccionado entre hidrógeno, alquenilo, alcoxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilaminoalquilo,aminoalquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo; dialquilaminoalquilo, haloalcoxialquilo, haloalquilo,heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;R3 es R515 -NH-C-(O)-;R4 es seleccionado entre hidrógeno, alquenilo, alquilo, cicloalquilo, haloalquenilo y haloalquilo; R5 esseleccionado entre alquilo, arilo, arilalquilo, carboxialquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, haloalcoxialquilo,haloalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterciclilo y heterociclilalquilo;uno de Ra y Rb es seleccionado entre hidrógeno, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo,arilalquilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo, cicloalquilo, formilo y (NRcRd )carbonilo y el otro es seleccionado entrehidrógeno, alquilo y cicloalquilo;Rc y Rd están seleccionados cada uno de forma independiente entre hidrógeno y alquilo; yW es -NH-SOn-R6, en la que n es 1 ó 2 y R6 es seleccionado entre alquilo, arilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo,heteroarilo, heterociclilo y-NRaRb .
The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which inhibit the function of the NS3 protease (also referred to herein as "serine protease") encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS3 protease. |
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The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which inhibit the function of the NS3 protease (also referred to herein as "serine protease") encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS3 protease.</description><language>spa</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2012</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20121022&DB=EPODOC&CC=ES&NR=2389054T3$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76516</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20121022&DB=EPODOC&CC=ES&NR=2389054T3$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>SCOLA, PAUL</creatorcontrib><creatorcontrib>VENABLES, BRIAN</creatorcontrib><creatorcontrib>MEANWELL, NICHOLAS</creatorcontrib><creatorcontrib>SIN, NY</creatorcontrib><creatorcontrib>GOOD, ANDREW</creatorcontrib><title>Inhibidores de virus de hepatitis C</title><description>Un compuesto de fórmula (I)o una de sus sales aceptables farmacéuticamente, en la queL se encuentra ausente o -C(O)-;R1 es heteroarilo o heterociclo en el que heteroarilo y heterociclilo se encuentran sustituidos de manera opcionalcon uno, dos, tres, cuatro, cinco o seis sustituyentes seleccionados de forma independiente entre alcoxi,alcoxicarbonilo, alcoxicarboniloxi, alquilo, alquilsulfanilo, arilo, arilalcoxi, carboxi, ciano, cicloalquilo, halo,haloalcoxi, haloalquilo, heteroariloxi, heteroarilo, heteroarilcarbonilo, heterociclilo, hidroxi, mercapto, -NRaRb10 ,(NRaRb)alquilo y (NRcRd)carbonilo;R2 es seleccionado entre hidrógeno, alquenilo, alcoxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilaminoalquilo,aminoalquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo; dialquilaminoalquilo, haloalcoxialquilo, haloalquilo,heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;R3 es R515 -NH-C-(O)-;R4 es seleccionado entre hidrógeno, alquenilo, alquilo, cicloalquilo, haloalquenilo y haloalquilo; R5 esseleccionado entre alquilo, arilo, arilalquilo, carboxialquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, haloalcoxialquilo,haloalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterciclilo y heterociclilalquilo;uno de Ra y Rb es seleccionado entre hidrógeno, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo,arilalquilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo, cicloalquilo, formilo y (NRcRd )carbonilo y el otro es seleccionado entrehidrógeno, alquilo y cicloalquilo;Rc y Rd están seleccionados cada uno de forma independiente entre hidrógeno y alquilo; yW es -NH-SOn-R6, en la que n es 1 ó 2 y R6 es seleccionado entre alquilo, arilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo,heteroarilo, heterociclilo y-NRaRb .
The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which inhibit the function of the NS3 protease (also referred to herein as "serine protease") encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS3 protease.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2012</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZFD2zMvITMpMyS9KLVZISVUoyywqBTMyUgsSSzJLMosVnHkYWNMSc4pTeaE0N4Oim2uIs4duakF-fGpxQWJyal5qSbxrsJGxhaWBqUlIiLExMWoAwVomcw</recordid><startdate>20121022</startdate><enddate>20121022</enddate><creator>SCOLA, PAUL</creator><creator>VENABLES, BRIAN</creator><creator>MEANWELL, NICHOLAS</creator><creator>SIN, NY</creator><creator>GOOD, ANDREW</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20121022</creationdate><title>Inhibidores de virus de hepatitis C</title><author>SCOLA, PAUL ; VENABLES, BRIAN ; MEANWELL, NICHOLAS ; SIN, NY ; GOOD, ANDREW</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_ES2389054TT33</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2012</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>SCOLA, PAUL</creatorcontrib><creatorcontrib>VENABLES, BRIAN</creatorcontrib><creatorcontrib>MEANWELL, NICHOLAS</creatorcontrib><creatorcontrib>SIN, NY</creatorcontrib><creatorcontrib>GOOD, ANDREW</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>SCOLA, PAUL</au><au>VENABLES, BRIAN</au><au>MEANWELL, NICHOLAS</au><au>SIN, NY</au><au>GOOD, ANDREW</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>Inhibidores de virus de hepatitis C</title><date>2012-10-22</date><risdate>2012</risdate><abstract>Un compuesto de fórmula (I)o una de sus sales aceptables farmacéuticamente, en la queL se encuentra ausente o -C(O)-;R1 es heteroarilo o heterociclo en el que heteroarilo y heterociclilo se encuentran sustituidos de manera opcionalcon uno, dos, tres, cuatro, cinco o seis sustituyentes seleccionados de forma independiente entre alcoxi,alcoxicarbonilo, alcoxicarboniloxi, alquilo, alquilsulfanilo, arilo, arilalcoxi, carboxi, ciano, cicloalquilo, halo,haloalcoxi, haloalquilo, heteroariloxi, heteroarilo, heteroarilcarbonilo, heterociclilo, hidroxi, mercapto, -NRaRb10 ,(NRaRb)alquilo y (NRcRd)carbonilo;R2 es seleccionado entre hidrógeno, alquenilo, alcoxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilaminoalquilo,aminoalquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo; dialquilaminoalquilo, haloalcoxialquilo, haloalquilo,heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;R3 es R515 -NH-C-(O)-;R4 es seleccionado entre hidrógeno, alquenilo, alquilo, cicloalquilo, haloalquenilo y haloalquilo; R5 esseleccionado entre alquilo, arilo, arilalquilo, carboxialquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, haloalcoxialquilo,haloalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterciclilo y heterociclilalquilo;uno de Ra y Rb es seleccionado entre hidrógeno, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo,arilalquilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo, cicloalquilo, formilo y (NRcRd )carbonilo y el otro es seleccionado entrehidrógeno, alquilo y cicloalquilo;Rc y Rd están seleccionados cada uno de forma independiente entre hidrógeno y alquilo; yW es -NH-SOn-R6, en la que n es 1 ó 2 y R6 es seleccionado entre alquilo, arilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo,heteroarilo, heterociclilo y-NRaRb .
The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which inhibit the function of the NS3 protease (also referred to herein as "serine protease") encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS3 protease.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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