BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE QUINASA

Un compuesto de fórmula (I): en donde, cada R1 se selecciona independientemente de entre hidroxi, halo, alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, (alquil C1 - 6)sulfanilo, (alquil C1 - 6)sulfonilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, fenilo, y heteroarilo; R2 es alquilo C1 - 6 o halo(alquilo C1 - 6); cada R3 se selecciona independientemente de entre halo, alquilo C1 - 6, y alcoxi C1 - 6; cada R4 se selecciona independientemente de entre hidroxi, alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, halo, heterocicloalquilcarbonilo, carboxilo, (alcoxi C1 - 6)carbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1 - 6, carbonitrilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, fenilo, y heteroarilo; en donde R1, R2, R3, y R4 pueden ser opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de entre hidroxi, halo, alquilo C1 - 6, halo(alquilo C1 - 6), alcoxi C1 - 6, y halo(alcoxi C1 - 6); a es 1, 2, 3, 4, o 5; b es 0, 1, 2, o 3; y c es 1 o 2; o un tautómero, estereoisómero, polimorfo, o éster del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto, tautómero, estereoisómero, polimorfo o éster. New substituted benzimidazole compounds, compositions, and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.