DERIVADOS DE FENOXIALQUILAMINA UTILES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE DELTA
Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una de sus sales: en la cual, X representa el siguiente grupo (II), (III), (IV), (V) o (VI), ¿A¿ representa un grupo carbocíclico de 6 miembros, saturado o insaturado, como un anillo benceno o ciclohexano, o un grupo heterocíclico, co...
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Format: | Patent |
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creator | TSUSHIMA, MASAKI KUDO, TOSHIAKI MIIKE, NAOKO ASAI, KENJI TADAUCHI, KAORI IMAI, MASAKO |
description | Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una de sus sales: en la cual, X representa el siguiente grupo (II), (III), (IV), (V) o (VI), ¿A¿ representa un grupo carbocíclico de 6 miembros, saturado o insaturado, como un anillo benceno o ciclohexano, o un grupo heterocíclico, como un anillo furano, en el que dicho grupo ¿A¿ puede estar sustituido por uno más sustituyentes seleccionados dentro del grupo formado por un grupo alquilo en C1-6, un grupo alcoxi en C2-6, un grupo alquenilo en C2-6, un átomo halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo amino, un grupo N, N-di(alquil C C1-6) amino, un grupo N, N-di(alquil C C1-6 sustituido)amino, un grupo nitro, un grupo carbamoilo, un grupo N, N-di(alquilC1~6)carbamoilo, un grupo N, N-di(alquil C1-6 sustituido)carbamoilo, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo en C1-6 que puede estar sustituido, o un grupo alquilcarbonilo en C1-6 que puede estar sustituido, ¿B¿ representa -CH2-, -CHOH-, -(C=O)-, -CH2CH2- o un enlace simple, ¿n¿ representa 0, 1 ó 2.
A medicament useful for preventive and/or therapeutic treatment of nerve system diseases which comprises, as an active ingredient, a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein, X represents a group represented by the following general formula (II), (III), (IV), (V), or (VI), "A" represents a saturated or unsaturated 3- to 6-membered carbocyclic group and the like, "B" represents CH2 and the like, "n" represents 0 to 2, R represents a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R , R , and R to R represent a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted and the like, R represents a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted and the like, R represents a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R represents a saturated or unsaturated monocyclic or bicyclic carbocyclic group and the like, and R and R , R and R , R and R , or R and R may bind to each other to form a cyclic structure. |
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A medicament useful for preventive and/or therapeutic treatment of nerve system diseases which comprises, as an active ingredient, a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein, X represents a group represented by the following general formula (II), (III), (IV), (V), or (VI), "A" represents a saturated or unsaturated 3- to 6-membered carbocyclic group and the like, "B" represents CH2 and the like, "n" represents 0 to 2, R represents a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R , R , and R to R represent a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted and the like, R represents a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted and the like, R represents a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R represents a saturated or unsaturated monocyclic or bicyclic carbocyclic group and the like, and R and R , R and R , R and R , or R and R may bind to each other to form a cyclic structure.</description><edition>4</edition><language>spa</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><creationdate>2006</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20060316&DB=EPODOC&CC=ES&NR=2248281T3$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,309,781,886,25568,76551</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20060316&DB=EPODOC&CC=ES&NR=2248281T3$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>TSUSHIMA, MASAKI</creatorcontrib><creatorcontrib>KUDO, TOSHIAKI</creatorcontrib><creatorcontrib>MIIKE, NAOKO</creatorcontrib><creatorcontrib>ASAI, KENJI</creatorcontrib><creatorcontrib>TADAUCHI, KAORI</creatorcontrib><creatorcontrib>IMAI, MASAKO</creatorcontrib><title>DERIVADOS DE FENOXIALQUILAMINA UTILES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE DELTA</title><description>Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una de sus sales: en la cual, X representa el siguiente grupo (II), (III), (IV), (V) o (VI), ¿A¿ representa un grupo carbocíclico de 6 miembros, saturado o insaturado, como un anillo benceno o ciclohexano, o un grupo heterocíclico, como un anillo furano, en el que dicho grupo ¿A¿ puede estar sustituido por uno más sustituyentes seleccionados dentro del grupo formado por un grupo alquilo en C1-6, un grupo alcoxi en C2-6, un grupo alquenilo en C2-6, un átomo halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo amino, un grupo N, N-di(alquil C C1-6) amino, un grupo N, N-di(alquil C C1-6 sustituido)amino, un grupo nitro, un grupo carbamoilo, un grupo N, N-di(alquilC1~6)carbamoilo, un grupo N, N-di(alquil C1-6 sustituido)carbamoilo, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo en C1-6 que puede estar sustituido, o un grupo alquilcarbonilo en C1-6 que puede estar sustituido, ¿B¿ representa -CH2-, -CHOH-, -(C=O)-, -CH2CH2- o un enlace simple, ¿n¿ representa 0, 1 ó 2.
A medicament useful for preventive and/or therapeutic treatment of nerve system diseases which comprises, as an active ingredient, a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein, X represents a group represented by the following general formula (II), (III), (IV), (V), or (VI), "A" represents a saturated or unsaturated 3- to 6-membered carbocyclic group and the like, "B" represents CH2 and the like, "n" represents 0 to 2, R represents a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R , R , and R to R represent a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted and the like, R represents a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted and the like, R represents a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R represents a saturated or unsaturated monocyclic or bicyclic carbocyclic group and the like, and R and R , R and R , R and R , or R and R may bind to each other to form a cyclic structure.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2006</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNi0EKwjAQAHvxIOof1gd4MPXQ65JsdSHN1mQr3kqReBIt1P9jBR_gaWCYWRbiKPIFnSRwBDUFuTL6c8ceGw4InbKnBFYaATxK4KT4TT1EstSqRJCWhed5lorrYnEfHlPe_LgqtjWpPe3y-OrzNA63_MzvnpIxh8pUe9Wy_Kf5AFpRL0g</recordid><startdate>20060316</startdate><enddate>20060316</enddate><creator>TSUSHIMA, MASAKI</creator><creator>KUDO, TOSHIAKI</creator><creator>MIIKE, NAOKO</creator><creator>ASAI, KENJI</creator><creator>TADAUCHI, KAORI</creator><creator>IMAI, MASAKO</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20060316</creationdate><title>DERIVADOS DE FENOXIALQUILAMINA UTILES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE DELTA</title><author>TSUSHIMA, MASAKI ; KUDO, TOSHIAKI ; MIIKE, NAOKO ; ASAI, KENJI ; TADAUCHI, KAORI ; IMAI, MASAKO</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_ES2248281TT33</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2006</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>TSUSHIMA, MASAKI</creatorcontrib><creatorcontrib>KUDO, TOSHIAKI</creatorcontrib><creatorcontrib>MIIKE, NAOKO</creatorcontrib><creatorcontrib>ASAI, KENJI</creatorcontrib><creatorcontrib>TADAUCHI, KAORI</creatorcontrib><creatorcontrib>IMAI, MASAKO</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>TSUSHIMA, MASAKI</au><au>KUDO, TOSHIAKI</au><au>MIIKE, NAOKO</au><au>ASAI, KENJI</au><au>TADAUCHI, KAORI</au><au>IMAI, MASAKO</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>DERIVADOS DE FENOXIALQUILAMINA UTILES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE DELTA</title><date>2006-03-16</date><risdate>2006</risdate><abstract>Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una de sus sales: en la cual, X representa el siguiente grupo (II), (III), (IV), (V) o (VI), ¿A¿ representa un grupo carbocíclico de 6 miembros, saturado o insaturado, como un anillo benceno o ciclohexano, o un grupo heterocíclico, como un anillo furano, en el que dicho grupo ¿A¿ puede estar sustituido por uno más sustituyentes seleccionados dentro del grupo formado por un grupo alquilo en C1-6, un grupo alcoxi en C2-6, un grupo alquenilo en C2-6, un átomo halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo amino, un grupo N, N-di(alquil C C1-6) amino, un grupo N, N-di(alquil C C1-6 sustituido)amino, un grupo nitro, un grupo carbamoilo, un grupo N, N-di(alquilC1~6)carbamoilo, un grupo N, N-di(alquil C1-6 sustituido)carbamoilo, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo en C1-6 que puede estar sustituido, o un grupo alquilcarbonilo en C1-6 que puede estar sustituido, ¿B¿ representa -CH2-, -CHOH-, -(C=O)-, -CH2CH2- o un enlace simple, ¿n¿ representa 0, 1 ó 2.
A medicament useful for preventive and/or therapeutic treatment of nerve system diseases which comprises, as an active ingredient, a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein, X represents a group represented by the following general formula (II), (III), (IV), (V), or (VI), "A" represents a saturated or unsaturated 3- to 6-membered carbocyclic group and the like, "B" represents CH2 and the like, "n" represents 0 to 2, R represents a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R , R , and R to R represent a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted and the like, R represents a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted and the like, R represents a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R represents a saturated or unsaturated monocyclic or bicyclic carbocyclic group and the like, and R and R , R and R , R and R , or R and R may bind to each other to form a cyclic structure.</abstract><edition>4</edition><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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