SINTESIS QUIMIOENZIMATICA DE (+)-CITALOPRAM Y (-)-CITALOPRAM

Síntesis quimioenzimática de (+)-citalopram y (-)-citalopram. Se describe la síntesis de (+)-citalopram y (-)-citalopram mediante procesos quimioenzimáticos. El primero consiste en el tratamiento del diol(+-)-9 con un agente acilante en presencia de lipasa B de Candida antarctica. Así se consigue el...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: LLORENTE GARCIA ISIDRO, BAYOD JASANADA MIGUEL, BRIEVA COLLADO M. ROSARIO, QUIROS ALVAREZ MARGARITA, GOTOR SANTAMARIA VICENTE, FERNANDEZ SOLARES LAURA
Format: Patent
Sprache:spa
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator LLORENTE GARCIA ISIDRO
BAYOD JASANADA MIGUEL
BRIEVA COLLADO M. ROSARIO
QUIROS ALVAREZ MARGARITA
GOTOR SANTAMARIA VICENTE
FERNANDEZ SOLARES LAURA
description Síntesis quimioenzimática de (+)-citalopram y (-)-citalopram. Se describe la síntesis de (+)-citalopram y (-)-citalopram mediante procesos quimioenzimáticos. El primero consiste en el tratamiento del diol(+-)-9 con un agente acilante en presencia de lipasa B de Candida antarctica. Así se consigue el diol (-)-9 de forma enantiopura, que se transforma en (+)-citalopram por ciclación. De igual forma, se puede llegar a (-)-citalopram mediante hidrólisis del éster (+)-10 y posterior ciclación del diol (+)-9. En otra variante de la invención, el paso enzimático consiste en la hidrólisis en presencia de lipasa B de Candida antárctica del éster (+-)-10 obtenido por acilación del diol (ñ)-9. Así se consigue el éster (-)-10 de forma enantiopura, que se transforma en (+)- citalopram mediante hidrólisis y posterior ciclación. De igual forma, se puede obtener (-)-citalopram a partir del diol (+)-9 por ciclación.
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_ES2228274B1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>ES2228274B1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_ES2228274B13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZLAJ9vQLcQ32DFYIDPX09fR39Yvy9HUM8XR2VHBxVdDQ1tR19gxx9PEPCHL0VYhU0NBFFuBhYE1LzClO5YXS3AwKbq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfGuwUZGRhZG5iZOhsZEKAEAgekoog</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>SINTESIS QUIMIOENZIMATICA DE (+)-CITALOPRAM Y (-)-CITALOPRAM</title><source>esp@cenet</source><creator>LLORENTE GARCIA ISIDRO ; BAYOD JASANADA MIGUEL ; BRIEVA COLLADO M. ROSARIO ; QUIROS ALVAREZ MARGARITA ; GOTOR SANTAMARIA VICENTE ; FERNANDEZ SOLARES LAURA</creator><creatorcontrib>LLORENTE GARCIA ISIDRO ; BAYOD JASANADA MIGUEL ; BRIEVA COLLADO M. ROSARIO ; QUIROS ALVAREZ MARGARITA ; GOTOR SANTAMARIA VICENTE ; FERNANDEZ SOLARES LAURA</creatorcontrib><description>Síntesis quimioenzimática de (+)-citalopram y (-)-citalopram. Se describe la síntesis de (+)-citalopram y (-)-citalopram mediante procesos quimioenzimáticos. El primero consiste en el tratamiento del diol(+-)-9 con un agente acilante en presencia de lipasa B de Candida antarctica. Así se consigue el diol (-)-9 de forma enantiopura, que se transforma en (+)-citalopram por ciclación. De igual forma, se puede llegar a (-)-citalopram mediante hidrólisis del éster (+)-10 y posterior ciclación del diol (+)-9. En otra variante de la invención, el paso enzimático consiste en la hidrólisis en presencia de lipasa B de Candida antárctica del éster (+-)-10 obtenido por acilación del diol (ñ)-9. Así se consigue el éster (-)-10 de forma enantiopura, que se transforma en (+)- citalopram mediante hidrólisis y posterior ciclación. De igual forma, se puede obtener (-)-citalopram a partir del diol (+)-9 por ciclación.</description><language>spa</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; APPARATUS THEREFOR ; CHEMISTRY ; GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2006</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20060601&amp;DB=EPODOC&amp;CC=ES&amp;NR=2228274B1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,309,781,886,25568,76551</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20060601&amp;DB=EPODOC&amp;CC=ES&amp;NR=2228274B1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>LLORENTE GARCIA ISIDRO</creatorcontrib><creatorcontrib>BAYOD JASANADA MIGUEL</creatorcontrib><creatorcontrib>BRIEVA COLLADO M. ROSARIO</creatorcontrib><creatorcontrib>QUIROS ALVAREZ MARGARITA</creatorcontrib><creatorcontrib>GOTOR SANTAMARIA VICENTE</creatorcontrib><creatorcontrib>FERNANDEZ SOLARES LAURA</creatorcontrib><title>SINTESIS QUIMIOENZIMATICA DE (+)-CITALOPRAM Y (-)-CITALOPRAM</title><description>Síntesis quimioenzimática de (+)-citalopram y (-)-citalopram. Se describe la síntesis de (+)-citalopram y (-)-citalopram mediante procesos quimioenzimáticos. El primero consiste en el tratamiento del diol(+-)-9 con un agente acilante en presencia de lipasa B de Candida antarctica. Así se consigue el diol (-)-9 de forma enantiopura, que se transforma en (+)-citalopram por ciclación. De igual forma, se puede llegar a (-)-citalopram mediante hidrólisis del éster (+)-10 y posterior ciclación del diol (+)-9. En otra variante de la invención, el paso enzimático consiste en la hidrólisis en presencia de lipasa B de Candida antárctica del éster (+-)-10 obtenido por acilación del diol (ñ)-9. Así se consigue el éster (-)-10 de forma enantiopura, que se transforma en (+)- citalopram mediante hidrólisis y posterior ciclación. De igual forma, se puede obtener (-)-citalopram a partir del diol (+)-9 por ciclación.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>APPARATUS THEREFOR</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2006</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZLAJ9vQLcQ32DFYIDPX09fR39Yvy9HUM8XR2VHBxVdDQ1tR19gxx9PEPCHL0VYhU0NBFFuBhYE1LzClO5YXS3AwKbq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfGuwUZGRhZG5iZOhsZEKAEAgekoog</recordid><startdate>20060601</startdate><enddate>20060601</enddate><creator>LLORENTE GARCIA ISIDRO</creator><creator>BAYOD JASANADA MIGUEL</creator><creator>BRIEVA COLLADO M. ROSARIO</creator><creator>QUIROS ALVAREZ MARGARITA</creator><creator>GOTOR SANTAMARIA VICENTE</creator><creator>FERNANDEZ SOLARES LAURA</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20060601</creationdate><title>SINTESIS QUIMIOENZIMATICA DE (+)-CITALOPRAM Y (-)-CITALOPRAM</title><author>LLORENTE GARCIA ISIDRO ; BAYOD JASANADA MIGUEL ; BRIEVA COLLADO M. ROSARIO ; QUIROS ALVAREZ MARGARITA ; GOTOR SANTAMARIA VICENTE ; FERNANDEZ SOLARES LAURA</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_ES2228274B13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2006</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>APPARATUS THEREFOR</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>LLORENTE GARCIA ISIDRO</creatorcontrib><creatorcontrib>BAYOD JASANADA MIGUEL</creatorcontrib><creatorcontrib>BRIEVA COLLADO M. ROSARIO</creatorcontrib><creatorcontrib>QUIROS ALVAREZ MARGARITA</creatorcontrib><creatorcontrib>GOTOR SANTAMARIA VICENTE</creatorcontrib><creatorcontrib>FERNANDEZ SOLARES LAURA</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>LLORENTE GARCIA ISIDRO</au><au>BAYOD JASANADA MIGUEL</au><au>BRIEVA COLLADO M. ROSARIO</au><au>QUIROS ALVAREZ MARGARITA</au><au>GOTOR SANTAMARIA VICENTE</au><au>FERNANDEZ SOLARES LAURA</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>SINTESIS QUIMIOENZIMATICA DE (+)-CITALOPRAM Y (-)-CITALOPRAM</title><date>2006-06-01</date><risdate>2006</risdate><abstract>Síntesis quimioenzimática de (+)-citalopram y (-)-citalopram. Se describe la síntesis de (+)-citalopram y (-)-citalopram mediante procesos quimioenzimáticos. El primero consiste en el tratamiento del diol(+-)-9 con un agente acilante en presencia de lipasa B de Candida antarctica. Así se consigue el diol (-)-9 de forma enantiopura, que se transforma en (+)-citalopram por ciclación. De igual forma, se puede llegar a (-)-citalopram mediante hidrólisis del éster (+)-10 y posterior ciclación del diol (+)-9. En otra variante de la invención, el paso enzimático consiste en la hidrólisis en presencia de lipasa B de Candida antárctica del éster (+-)-10 obtenido por acilación del diol (ñ)-9. Así se consigue el éster (-)-10 de forma enantiopura, que se transforma en (+)- citalopram mediante hidrólisis y posterior ciclación. De igual forma, se puede obtener (-)-citalopram a partir del diol (+)-9 por ciclación.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language spa
recordid cdi_epo_espacenet_ES2228274B1
source esp@cenet
subjects ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
APPARATUS THEREFOR
CHEMISTRY
GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
title SINTESIS QUIMIOENZIMATICA DE (+)-CITALOPRAM Y (-)-CITALOPRAM
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-17T04%3A29%3A01IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=LLORENTE%20GARCIA%20ISIDRO&rft.date=2006-06-01&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EES2228274B1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true