Process for the preparation of addition products
Verfahren zur Herstellung von Anlagerungsprodukten durch Umsetzung eines Alkohols mit einer Epoxidverbindung in Gegenwart eines Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Alkohol der Formel I worin A einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Rest bedeutet und r für eine...
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creator | ROLFE, WILLIAM MARTIN HAFNER, ANDREAS WOLLEB, HEINZ |
description | Verfahren zur Herstellung von Anlagerungsprodukten durch Umsetzung eines Alkohols mit einer Epoxidverbindung in Gegenwart eines Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Alkohol der Formel I worin A einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Rest bedeutet und r für eine Zahl von 1 bis 10 steht, mit einer Mono- oder Diepoxidverbindung im Äquivalenzverhältnis von 1:20 bis 20:1, bezogen auf die Hydroxyl- und Epoxidgruppen, in Gegenwart einer Metallkomplexverbindung der Formel II als Katalysator [M(L1)x(L2)y(L3)z][X](n-zm)/k (II), als Katalysator umsetzt, worin M ein Metall der Haupt- oder Nebengruppen des Periodensystems, L1 und L2 schwachgebundene, neutrale, uni- oder multidentale Liganden, L3 ein starkgebundener, nichtaustauschbarer neutraler oder anionischer, uni- oder multidentaler Ligand, X ein Anion der folgenden Formeln BF4, PF6, AsF6, SbF6, Clo4, JO4, NO3 oder den Sulfonatrest einer perfluorhaltigen Alkansulfonsäure, n eine Zahl von 1 bis 6, m null oder eine Zahl von 1 bis 6, k die Zahl 1 oder 2, x eine Zahl von 1 bis 1000, y null oder eine Zahl von 1 bis 1000 und z null oder eine Zahl von 1 bis 6 bedeuten.
Process for the preparation of addition products by reaction of an alcohol with an epoxide compound in the presence of a catalyst, characterised in that an alcohol of the formula I in which A denotes an aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic radical and r represents a number from 1 to 10, is reacted with a mono- or diepoxide compound in an equivalent ratio from 1:20 to 20:1, based on the hydroxyl and epoxide groups, in the presence of a metal complex compound of the formula II [M |
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Process for the preparation of addition products by reaction of an alcohol with an epoxide compound in the presence of a catalyst, characterised in that an alcohol of the formula I in which A denotes an aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic radical and r represents a number from 1 to 10, is reacted with a mono- or diepoxide compound in an equivalent ratio from 1:20 to 20:1, based on the hydroxyl and epoxide groups, in the presence of a metal complex compound of the formula II [M<n+)<L1)x(L2)y(L3)z][X](n- zm)/k (II), as a catalyst, in which M denotes a metal of the main or subgroups of the Periodic Table, L1 and L2 denote weakly bonded, neutral, uni- or multidentate ligands, L3 denotes a strongly bonded, non-exchangeable neutral or anionic, uni- or multidentate ligand, X denotes an anion of the following formulae BF4<->, PF6<->, AsF6 <->, SbF6<->, ClO4<->, IO4<->, NO3<-> or the sulphonate radical of a perfluoro-containing alkanesulphonic acid, n denotes a number from 1 to 6, m denotes zero or a number from 1 to 6, k denotes the number 1 or 2, x denotes a number from 1 to 1000, y denotes zero or a number from 1 to 1000 and z denotes zero or a number from 1 to 6.]]></description><edition>5</edition><language>eng ; fre ; ger</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; APPARATUS THEREFOR ; CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; COMPOSITIONS BASED THEREON ; GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONSONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS ; PERFORMING OPERATIONS ; PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL ; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP ; THEIR RELEVANT APPARATUS ; TRANSPORTING</subject><creationdate>1993</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=19931110&DB=EPODOC&CC=EP&NR=0569331A2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76294</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=19931110&DB=EPODOC&CC=EP&NR=0569331A2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>ROLFE, WILLIAM MARTIN</creatorcontrib><creatorcontrib>HAFNER, ANDREAS</creatorcontrib><creatorcontrib>WOLLEB, HEINZ</creatorcontrib><title>Process for the preparation of addition products</title><description><![CDATA[Verfahren zur Herstellung von Anlagerungsprodukten durch Umsetzung eines Alkohols mit einer Epoxidverbindung in Gegenwart eines Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Alkohol der Formel I worin A einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Rest bedeutet und r für eine Zahl von 1 bis 10 steht, mit einer Mono- oder Diepoxidverbindung im Äquivalenzverhältnis von 1:20 bis 20:1, bezogen auf die Hydroxyl- und Epoxidgruppen, in Gegenwart einer Metallkomplexverbindung der Formel II als Katalysator [M<n+>(L1)x(L2)y(L3)z][X](n-zm)/k (II), als Katalysator umsetzt, worin M ein Metall der Haupt- oder Nebengruppen des Periodensystems, L1 und L2 schwachgebundene, neutrale, uni- oder multidentale Liganden, L3 ein starkgebundener, nichtaustauschbarer neutraler oder anionischer, uni- oder multidentaler Ligand, X ein Anion der folgenden Formeln BF4<->, PF6<->, AsF6<->, SbF6<->, Clo4<->, JO4<->, NO3<-> oder den Sulfonatrest einer perfluorhaltigen Alkansulfonsäure, n eine Zahl von 1 bis 6, m null oder eine Zahl von 1 bis 6, k die Zahl 1 oder 2, x eine Zahl von 1 bis 1000, y null oder eine Zahl von 1 bis 1000 und z null oder eine Zahl von 1 bis 6 bedeuten.
Process for the preparation of addition products by reaction of an alcohol with an epoxide compound in the presence of a catalyst, characterised in that an alcohol of the formula I in which A denotes an aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic radical and r represents a number from 1 to 10, is reacted with a mono- or diepoxide compound in an equivalent ratio from 1:20 to 20:1, based on the hydroxyl and epoxide groups, in the presence of a metal complex compound of the formula II [M<n+)<L1)x(L2)y(L3)z][X](n- zm)/k (II), as a catalyst, in which M denotes a metal of the main or subgroups of the Periodic Table, L1 and L2 denote weakly bonded, neutral, uni- or multidentate ligands, L3 denotes a strongly bonded, non-exchangeable neutral or anionic, uni- or multidentate ligand, X denotes an anion of the following formulae BF4<->, PF6<->, AsF6 <->, SbF6<->, ClO4<->, IO4<->, NO3<-> or the sulphonate radical of a perfluoro-containing alkanesulphonic acid, n denotes a number from 1 to 6, m denotes zero or a number from 1 to 6, k denotes the number 1 or 2, x denotes a number from 1 to 1000, y denotes zero or a number from 1 to 1000 and z denotes zero or a number from 1 to 6.]]></description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>APPARATUS THEREFOR</subject><subject>CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>COMPOSITIONS BASED THEREON</subject><subject>GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONSONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS</subject><subject>PERFORMING OPERATIONS</subject><subject>PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL</subject><subject>THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP</subject><subject>THEIR RELEVANT APPARATUS</subject><subject>TRANSPORTING</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>1993</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZDAIKMpPTi0uVkjLL1IoyUhVKChKLUgsSizJzM9TyE9TSExJyQSzC4ryU0qTS4p5GFjTEnOKU3mhNDeDgptriLOHbmpBfnxqcUFicmpeakm8a4CBqZmlsbGho5ExEUoAHSArGA</recordid><startdate>19931110</startdate><enddate>19931110</enddate><creator>ROLFE, WILLIAM MARTIN</creator><creator>HAFNER, ANDREAS</creator><creator>WOLLEB, HEINZ</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>19931110</creationdate><title>Process for the preparation of addition products</title><author>ROLFE, WILLIAM MARTIN ; 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Process for the preparation of addition products by reaction of an alcohol with an epoxide compound in the presence of a catalyst, characterised in that an alcohol of the formula I in which A denotes an aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic radical and r represents a number from 1 to 10, is reacted with a mono- or diepoxide compound in an equivalent ratio from 1:20 to 20:1, based on the hydroxyl and epoxide groups, in the presence of a metal complex compound of the formula II [M<n+)<L1)x(L2)y(L3)z][X](n- zm)/k (II), as a catalyst, in which M denotes a metal of the main or subgroups of the Periodic Table, L1 and L2 denote weakly bonded, neutral, uni- or multidentate ligands, L3 denotes a strongly bonded, non-exchangeable neutral or anionic, uni- or multidentate ligand, X denotes an anion of the following formulae BF4<->, PF6<->, AsF6 <->, SbF6<->, ClO4<->, IO4<->, NO3<-> or the sulphonate radical of a perfluoro-containing alkanesulphonic acid, n denotes a number from 1 to 6, m denotes zero or a number from 1 to 6, k denotes the number 1 or 2, x denotes a number from 1 to 1000, y denotes zero or a number from 1 to 1000 and z denotes zero or a number from 1 to 6.]]></abstract><edition>5</edition><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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