Process for the preparation of addition products

Verfahren zur Herstellung von Anlagerungsprodukten durch Umsetzung eines Alkohols mit einer Epoxidverbindung in Gegenwart eines Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Alkohol der Formel I worin A einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Rest bedeutet und r für eine...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: ROLFE, WILLIAM MARTIN, HAFNER, ANDREAS, WOLLEB, HEINZ
Format: Patent
Sprache:eng ; fre ; ger
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator ROLFE, WILLIAM MARTIN
HAFNER, ANDREAS
WOLLEB, HEINZ
description Verfahren zur Herstellung von Anlagerungsprodukten durch Umsetzung eines Alkohols mit einer Epoxidverbindung in Gegenwart eines Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Alkohol der Formel I worin A einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Rest bedeutet und r für eine Zahl von 1 bis 10 steht, mit einer Mono- oder Diepoxidverbindung im Äquivalenzverhältnis von 1:20 bis 20:1, bezogen auf die Hydroxyl- und Epoxidgruppen, in Gegenwart einer Metallkomplexverbindung der Formel II als Katalysator [M(L1)x(L2)y(L3)z][X](n-zm)/k (II), als Katalysator umsetzt, worin M ein Metall der Haupt- oder Nebengruppen des Periodensystems, L1 und L2 schwachgebundene, neutrale, uni- oder multidentale Liganden, L3 ein starkgebundener, nichtaustauschbarer neutraler oder anionischer, uni- oder multidentaler Ligand, X ein Anion der folgenden Formeln BF4, PF6, AsF6, SbF6, Clo4, JO4, NO3 oder den Sulfonatrest einer perfluorhaltigen Alkansulfonsäure, n eine Zahl von 1 bis 6, m null oder eine Zahl von 1 bis 6, k die Zahl 1 oder 2, x eine Zahl von 1 bis 1000, y null oder eine Zahl von 1 bis 1000 und z null oder eine Zahl von 1 bis 6 bedeuten. Process for the preparation of addition products by reaction of an alcohol with an epoxide compound in the presence of a catalyst, characterised in that an alcohol of the formula I in which A denotes an aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic radical and r represents a number from 1 to 10, is reacted with a mono- or diepoxide compound in an equivalent ratio from 1:20 to 20:1, based on the hydroxyl and epoxide groups, in the presence of a metal complex compound of the formula II [M
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_EP0569331A2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>EP0569331A2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_EP0569331A23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZDAIKMpPTi0uVkjLL1IoyUhVKChKLUgsSizJzM9TyE9TSExJyQSzC4ryU0qTS4p5GFjTEnOKU3mhNDeDgptriLOHbmpBfnxqcUFicmpeakm8a4CBqZmlsbGho5ExEUoAHSArGA</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>Process for the preparation of addition products</title><source>esp@cenet</source><creator>ROLFE, WILLIAM MARTIN ; HAFNER, ANDREAS ; WOLLEB, HEINZ</creator><creatorcontrib>ROLFE, WILLIAM MARTIN ; HAFNER, ANDREAS ; WOLLEB, HEINZ</creatorcontrib><description><![CDATA[Verfahren zur Herstellung von Anlagerungsprodukten durch Umsetzung eines Alkohols mit einer Epoxidverbindung in Gegenwart eines Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Alkohol der Formel I worin A einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Rest bedeutet und r für eine Zahl von 1 bis 10 steht, mit einer Mono- oder Diepoxidverbindung im Äquivalenzverhältnis von 1:20 bis 20:1, bezogen auf die Hydroxyl- und Epoxidgruppen, in Gegenwart einer Metallkomplexverbindung der Formel II als Katalysator [M<n+>(L1)x(L2)y(L3)z][X](n-zm)/k (II), als Katalysator umsetzt, worin M ein Metall der Haupt- oder Nebengruppen des Periodensystems, L1 und L2 schwachgebundene, neutrale, uni- oder multidentale Liganden, L3 ein starkgebundener, nichtaustauschbarer neutraler oder anionischer, uni- oder multidentaler Ligand, X ein Anion der folgenden Formeln BF4<->, PF6<->, AsF6<->, SbF6<->, Clo4<->, JO4<->, NO3<-> oder den Sulfonatrest einer perfluorhaltigen Alkansulfonsäure, n eine Zahl von 1 bis 6, m null oder eine Zahl von 1 bis 6, k die Zahl 1 oder 2, x eine Zahl von 1 bis 1000, y null oder eine Zahl von 1 bis 1000 und z null oder eine Zahl von 1 bis 6 bedeuten. Process for the preparation of addition products by reaction of an alcohol with an epoxide compound in the presence of a catalyst, characterised in that an alcohol of the formula I in which A denotes an aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic radical and r represents a number from 1 to 10, is reacted with a mono- or diepoxide compound in an equivalent ratio from 1:20 to 20:1, based on the hydroxyl and epoxide groups, in the presence of a metal complex compound of the formula II [M<n+)<L1)x(L2)y(L3)z][X](n- zm)/k (II), as a catalyst, in which M denotes a metal of the main or subgroups of the Periodic Table, L1 and L2 denote weakly bonded, neutral, uni- or multidentate ligands, L3 denotes a strongly bonded, non-exchangeable neutral or anionic, uni- or multidentate ligand, X denotes an anion of the following formulae BF4<->, PF6<->, AsF6 <->, SbF6<->, ClO4<->, IO4<->, NO3<-> or the sulphonate radical of a perfluoro-containing alkanesulphonic acid, n denotes a number from 1 to 6, m denotes zero or a number from 1 to 6, k denotes the number 1 or 2, x denotes a number from 1 to 1000, y denotes zero or a number from 1 to 1000 and z denotes zero or a number from 1 to 6.]]></description><edition>5</edition><language>eng ; fre ; ger</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; APPARATUS THEREFOR ; CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; COMPOSITIONS BASED THEREON ; GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONSONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS ; PERFORMING OPERATIONS ; PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL ; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP ; THEIR RELEVANT APPARATUS ; TRANSPORTING</subject><creationdate>1993</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=19931110&amp;DB=EPODOC&amp;CC=EP&amp;NR=0569331A2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76294</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=19931110&amp;DB=EPODOC&amp;CC=EP&amp;NR=0569331A2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>ROLFE, WILLIAM MARTIN</creatorcontrib><creatorcontrib>HAFNER, ANDREAS</creatorcontrib><creatorcontrib>WOLLEB, HEINZ</creatorcontrib><title>Process for the preparation of addition products</title><description><![CDATA[Verfahren zur Herstellung von Anlagerungsprodukten durch Umsetzung eines Alkohols mit einer Epoxidverbindung in Gegenwart eines Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Alkohol der Formel I worin A einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Rest bedeutet und r für eine Zahl von 1 bis 10 steht, mit einer Mono- oder Diepoxidverbindung im Äquivalenzverhältnis von 1:20 bis 20:1, bezogen auf die Hydroxyl- und Epoxidgruppen, in Gegenwart einer Metallkomplexverbindung der Formel II als Katalysator [M<n+>(L1)x(L2)y(L3)z][X](n-zm)/k (II), als Katalysator umsetzt, worin M ein Metall der Haupt- oder Nebengruppen des Periodensystems, L1 und L2 schwachgebundene, neutrale, uni- oder multidentale Liganden, L3 ein starkgebundener, nichtaustauschbarer neutraler oder anionischer, uni- oder multidentaler Ligand, X ein Anion der folgenden Formeln BF4<->, PF6<->, AsF6<->, SbF6<->, Clo4<->, JO4<->, NO3<-> oder den Sulfonatrest einer perfluorhaltigen Alkansulfonsäure, n eine Zahl von 1 bis 6, m null oder eine Zahl von 1 bis 6, k die Zahl 1 oder 2, x eine Zahl von 1 bis 1000, y null oder eine Zahl von 1 bis 1000 und z null oder eine Zahl von 1 bis 6 bedeuten. Process for the preparation of addition products by reaction of an alcohol with an epoxide compound in the presence of a catalyst, characterised in that an alcohol of the formula I in which A denotes an aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic radical and r represents a number from 1 to 10, is reacted with a mono- or diepoxide compound in an equivalent ratio from 1:20 to 20:1, based on the hydroxyl and epoxide groups, in the presence of a metal complex compound of the formula II [M<n+)<L1)x(L2)y(L3)z][X](n- zm)/k (II), as a catalyst, in which M denotes a metal of the main or subgroups of the Periodic Table, L1 and L2 denote weakly bonded, neutral, uni- or multidentate ligands, L3 denotes a strongly bonded, non-exchangeable neutral or anionic, uni- or multidentate ligand, X denotes an anion of the following formulae BF4<->, PF6<->, AsF6 <->, SbF6<->, ClO4<->, IO4<->, NO3<-> or the sulphonate radical of a perfluoro-containing alkanesulphonic acid, n denotes a number from 1 to 6, m denotes zero or a number from 1 to 6, k denotes the number 1 or 2, x denotes a number from 1 to 1000, y denotes zero or a number from 1 to 1000 and z denotes zero or a number from 1 to 6.]]></description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>APPARATUS THEREFOR</subject><subject>CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>COMPOSITIONS BASED THEREON</subject><subject>GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONSONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS</subject><subject>PERFORMING OPERATIONS</subject><subject>PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL</subject><subject>THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP</subject><subject>THEIR RELEVANT APPARATUS</subject><subject>TRANSPORTING</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>1993</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZDAIKMpPTi0uVkjLL1IoyUhVKChKLUgsSizJzM9TyE9TSExJyQSzC4ryU0qTS4p5GFjTEnOKU3mhNDeDgptriLOHbmpBfnxqcUFicmpeakm8a4CBqZmlsbGho5ExEUoAHSArGA</recordid><startdate>19931110</startdate><enddate>19931110</enddate><creator>ROLFE, WILLIAM MARTIN</creator><creator>HAFNER, ANDREAS</creator><creator>WOLLEB, HEINZ</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>19931110</creationdate><title>Process for the preparation of addition products</title><author>ROLFE, WILLIAM MARTIN ; HAFNER, ANDREAS ; WOLLEB, HEINZ</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_EP0569331A23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre ; ger</language><creationdate>1993</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>APPARATUS THEREFOR</topic><topic>CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>COMPOSITIONS BASED THEREON</topic><topic>GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONSONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS</topic><topic>PERFORMING OPERATIONS</topic><topic>PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL</topic><topic>THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP</topic><topic>THEIR RELEVANT APPARATUS</topic><topic>TRANSPORTING</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>ROLFE, WILLIAM MARTIN</creatorcontrib><creatorcontrib>HAFNER, ANDREAS</creatorcontrib><creatorcontrib>WOLLEB, HEINZ</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>ROLFE, WILLIAM MARTIN</au><au>HAFNER, ANDREAS</au><au>WOLLEB, HEINZ</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>Process for the preparation of addition products</title><date>1993-11-10</date><risdate>1993</risdate><abstract><![CDATA[Verfahren zur Herstellung von Anlagerungsprodukten durch Umsetzung eines Alkohols mit einer Epoxidverbindung in Gegenwart eines Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Alkohol der Formel I worin A einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Rest bedeutet und r für eine Zahl von 1 bis 10 steht, mit einer Mono- oder Diepoxidverbindung im Äquivalenzverhältnis von 1:20 bis 20:1, bezogen auf die Hydroxyl- und Epoxidgruppen, in Gegenwart einer Metallkomplexverbindung der Formel II als Katalysator [M<n+>(L1)x(L2)y(L3)z][X](n-zm)/k (II), als Katalysator umsetzt, worin M ein Metall der Haupt- oder Nebengruppen des Periodensystems, L1 und L2 schwachgebundene, neutrale, uni- oder multidentale Liganden, L3 ein starkgebundener, nichtaustauschbarer neutraler oder anionischer, uni- oder multidentaler Ligand, X ein Anion der folgenden Formeln BF4<->, PF6<->, AsF6<->, SbF6<->, Clo4<->, JO4<->, NO3<-> oder den Sulfonatrest einer perfluorhaltigen Alkansulfonsäure, n eine Zahl von 1 bis 6, m null oder eine Zahl von 1 bis 6, k die Zahl 1 oder 2, x eine Zahl von 1 bis 1000, y null oder eine Zahl von 1 bis 1000 und z null oder eine Zahl von 1 bis 6 bedeuten. Process for the preparation of addition products by reaction of an alcohol with an epoxide compound in the presence of a catalyst, characterised in that an alcohol of the formula I in which A denotes an aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic radical and r represents a number from 1 to 10, is reacted with a mono- or diepoxide compound in an equivalent ratio from 1:20 to 20:1, based on the hydroxyl and epoxide groups, in the presence of a metal complex compound of the formula II [M<n+)<L1)x(L2)y(L3)z][X](n- zm)/k (II), as a catalyst, in which M denotes a metal of the main or subgroups of the Periodic Table, L1 and L2 denote weakly bonded, neutral, uni- or multidentate ligands, L3 denotes a strongly bonded, non-exchangeable neutral or anionic, uni- or multidentate ligand, X denotes an anion of the following formulae BF4<->, PF6<->, AsF6 <->, SbF6<->, ClO4<->, IO4<->, NO3<-> or the sulphonate radical of a perfluoro-containing alkanesulphonic acid, n denotes a number from 1 to 6, m denotes zero or a number from 1 to 6, k denotes the number 1 or 2, x denotes a number from 1 to 1000, y denotes zero or a number from 1 to 1000 and z denotes zero or a number from 1 to 6.]]></abstract><edition>5</edition><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language eng ; fre ; ger
recordid cdi_epo_espacenet_EP0569331A2
source esp@cenet
subjects ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
APPARATUS THEREFOR
CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY
CHEMISTRY
COMPOSITIONS BASED THEREON
GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONSONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS
PERFORMING OPERATIONS
PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP
THEIR RELEVANT APPARATUS
TRANSPORTING
title Process for the preparation of addition products
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-21T18%3A17%3A38IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=ROLFE,%20WILLIAM%20MARTIN&rft.date=1993-11-10&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EEP0569331A2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true