Sulphonylbenzyl substituted imidazoles
Sulfonylzbenzyl-substituierte Imidazole der allgemeinen Formel in welcher A für einen über das Stickstoffatom gebundenen 3 bis 8-gliedrigen, gesättigten Heterocyclus mit bis zu 2 weiteren Heteroatomen aus der Reihe S, N oder O steht und der gegebenenfalls bis zu 2-fach gleich oder verschieden durch...
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| description | Sulfonylzbenzyl-substituierte Imidazole der allgemeinen Formel in welcher A für einen über das Stickstoffatom gebundenen 3 bis 8-gliedrigen, gesättigten Heterocyclus mit bis zu 2 weiteren Heteroatomen aus der Reihe S, N oder O steht und der gegebenenfalls bis zu 2-fach gleich oder verschieden durch Perfluoralkyl mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen oder durch einen Rest der Formel -SO3H, -CO-R , -CONR¹°R¹¹ oder substituiert ist, können hergestellt werden, indem man Imidazolylaldehyde zunächst mit Sulfonylbenzylverbindungen umsetzt und anschließend die Aldehydfunktion wie üblich oxidiert oder reduziert. Die Sulfonylbenzyl-substituierten Imidazole können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.
Sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be prepared by first reacting imidazolylaldehydes with sulphonylbenzyl compounds and then oxidizing or reducing the aldehyde function in the customary manner. The sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be used as active compounds in medicaments. |
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Sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be prepared by first reacting imidazolylaldehydes with sulphonylbenzyl compounds and then oxidizing or reducing the aldehyde function in the customary manner. The sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be used as active compounds in medicaments.</description><language>eng ; fre ; ger</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>1993</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=19930929&DB=EPODOC&CC=EP&NR=0562261A2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76294</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=19930929&DB=EPODOC&CC=EP&NR=0562261A2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>HANKO, RUDOLF</creatorcontrib><creatorcontrib>STASCH, JOHANNES-PETER</creatorcontrib><creatorcontrib>DRESSEL, JUERGEN, PH.D</creatorcontrib><creatorcontrib>KAZDA, STANISLAV, DR</creatorcontrib><creatorcontrib>MUELLER-GLIEMANN, MATTHIAS</creatorcontrib><creatorcontrib>HIRTH-DIETRICH, CLAUDIA DR</creatorcontrib><creatorcontrib>FEY, PETER</creatorcontrib><creatorcontrib>BEUCK, MARTIN</creatorcontrib><creatorcontrib>KNORR, ANDREAS</creatorcontrib><creatorcontrib>WOHLFEIL, STEFAN</creatorcontrib><creatorcontrib>YALKINOGLU, OEZKAN</creatorcontrib><creatorcontrib>KRAEMER,THOMAS</creatorcontrib><creatorcontrib>MUELLER, ULRICH E</creatorcontrib><creatorcontrib>HUEBSCH, WALTER</creatorcontrib><title>Sulphonylbenzyl substituted imidazoles</title><description>Sulfonylzbenzyl-substituierte Imidazole der allgemeinen Formel in welcher A für einen über das Stickstoffatom gebundenen 3 bis 8-gliedrigen, gesättigten Heterocyclus mit bis zu 2 weiteren Heteroatomen aus der Reihe S, N oder O steht und der gegebenenfalls bis zu 2-fach gleich oder verschieden durch Perfluoralkyl mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen oder durch einen Rest der Formel -SO3H, -CO-R , -CONR¹°R¹¹ oder substituiert ist, können hergestellt werden, indem man Imidazolylaldehyde zunächst mit Sulfonylbenzylverbindungen umsetzt und anschließend die Aldehydfunktion wie üblich oxidiert oder reduziert. Die Sulfonylbenzyl-substituierten Imidazole können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.
Sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be prepared by first reacting imidazolylaldehydes with sulphonylbenzyl compounds and then oxidizing or reducing the aldehyde function in the customary manner. The sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be used as active compounds in medicaments.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>1993</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZFALLs0pyMjPq8xJSs2rqsxRKC5NKi7JLCktSU1RyMzNTEmsys9JLeZhYE1LzClO5YXS3AwKbq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfGuAQamZkZGZoaORsZEKAEAmRAoNg</recordid><startdate>19930929</startdate><enddate>19930929</enddate><creator>HANKO, RUDOLF</creator><creator>STASCH, JOHANNES-PETER</creator><creator>DRESSEL, JUERGEN, PH.D</creator><creator>KAZDA, STANISLAV, DR</creator><creator>MUELLER-GLIEMANN, MATTHIAS</creator><creator>HIRTH-DIETRICH, CLAUDIA DR</creator><creator>FEY, PETER</creator><creator>BEUCK, MARTIN</creator><creator>KNORR, ANDREAS</creator><creator>WOHLFEIL, STEFAN</creator><creator>YALKINOGLU, OEZKAN</creator><creator>KRAEMER,THOMAS</creator><creator>MUELLER, ULRICH E</creator><creator>HUEBSCH, WALTER</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>19930929</creationdate><title>Sulphonylbenzyl substituted imidazoles</title><author>HANKO, RUDOLF ; STASCH, JOHANNES-PETER ; DRESSEL, JUERGEN, PH.D ; KAZDA, STANISLAV, DR ; MUELLER-GLIEMANN, MATTHIAS ; HIRTH-DIETRICH, CLAUDIA DR ; FEY, PETER ; BEUCK, MARTIN ; KNORR, ANDREAS ; WOHLFEIL, STEFAN ; YALKINOGLU, OEZKAN ; KRAEMER,THOMAS ; MUELLER, ULRICH E ; HUEBSCH, WALTER</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_EP0562261A23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre ; ger</language><creationdate>1993</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>HANKO, RUDOLF</creatorcontrib><creatorcontrib>STASCH, JOHANNES-PETER</creatorcontrib><creatorcontrib>DRESSEL, JUERGEN, PH.D</creatorcontrib><creatorcontrib>KAZDA, STANISLAV, DR</creatorcontrib><creatorcontrib>MUELLER-GLIEMANN, MATTHIAS</creatorcontrib><creatorcontrib>HIRTH-DIETRICH, CLAUDIA DR</creatorcontrib><creatorcontrib>FEY, PETER</creatorcontrib><creatorcontrib>BEUCK, MARTIN</creatorcontrib><creatorcontrib>KNORR, ANDREAS</creatorcontrib><creatorcontrib>WOHLFEIL, STEFAN</creatorcontrib><creatorcontrib>YALKINOGLU, OEZKAN</creatorcontrib><creatorcontrib>KRAEMER,THOMAS</creatorcontrib><creatorcontrib>MUELLER, ULRICH E</creatorcontrib><creatorcontrib>HUEBSCH, WALTER</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>HANKO, RUDOLF</au><au>STASCH, JOHANNES-PETER</au><au>DRESSEL, JUERGEN, PH.D</au><au>KAZDA, STANISLAV, DR</au><au>MUELLER-GLIEMANN, MATTHIAS</au><au>HIRTH-DIETRICH, CLAUDIA DR</au><au>FEY, PETER</au><au>BEUCK, MARTIN</au><au>KNORR, ANDREAS</au><au>WOHLFEIL, STEFAN</au><au>YALKINOGLU, OEZKAN</au><au>KRAEMER,THOMAS</au><au>MUELLER, ULRICH E</au><au>HUEBSCH, WALTER</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>Sulphonylbenzyl substituted imidazoles</title><date>1993-09-29</date><risdate>1993</risdate><abstract>Sulfonylzbenzyl-substituierte Imidazole der allgemeinen Formel in welcher A für einen über das Stickstoffatom gebundenen 3 bis 8-gliedrigen, gesättigten Heterocyclus mit bis zu 2 weiteren Heteroatomen aus der Reihe S, N oder O steht und der gegebenenfalls bis zu 2-fach gleich oder verschieden durch Perfluoralkyl mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen oder durch einen Rest der Formel -SO3H, -CO-R , -CONR¹°R¹¹ oder substituiert ist, können hergestellt werden, indem man Imidazolylaldehyde zunächst mit Sulfonylbenzylverbindungen umsetzt und anschließend die Aldehydfunktion wie üblich oxidiert oder reduziert. Die Sulfonylbenzyl-substituierten Imidazole können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.
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