SUBSTITUTED IMIDAZOBENZAZEPINES AND IMIDAZOPYRIDOAZEPINES

L'invention concerne des composés de la formule (1.0) dans laquelle R1 représente H, C1-C7 alkyle, C3-C7 cycloalkyle, CF3, aryle, aryle substitué, hétéroaryle, -O-C1-C7 alkyle, ou -O-C3-C7 cycloalkyle; R2 et R3 représentent chacun indépendamment H, C1-C7 alkyle, C3-C7 cycloalkyle, CF3, NO2, hal...

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1. Verfasser: FRIARY, RICHARD, J
Format: Patent
Sprache:eng ; fre ; ger
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creator FRIARY, RICHARD, J
description L'invention concerne des composés de la formule (1.0) dans laquelle R1 représente H, C1-C7 alkyle, C3-C7 cycloalkyle, CF3, aryle, aryle substitué, hétéroaryle, -O-C1-C7 alkyle, ou -O-C3-C7 cycloalkyle; R2 et R3 représentent chacun indépendamment H, C1-C7 alkyle, C3-C7 cycloalkyle, CF3, NO2, halogène, OR7, NR8R9 ou S(O)mR10 où m est 0, 1 ou 2; R4 représente H, C1-C7 alkyle, arylméthyle ou arylméthyle substitué; R5 et R6 représentent chacun indépendamment H, C1-C7 alkyle, C3-C7 cycloalkyle aryle, aryle substitué, hétéroaryle, arylméthyle, arylméthyle substitué ou consituent ensemble une chaîne de groupes (CH2)k où k est 3, 4 ou 5; R7, R8 et R9 représentent chacun indépendamment H, C1-C7 alkyle, -C(=O)-(C1-C7 alkyle), -C(=O)-aryle ou -(C=O) hétéroaryle; R10 représente C1-C7 alkyle, C3-C7 cycloalkyle, aryle, aryle substitué, hétéroaryle, hétéroaryle substitué, arylméthyle ou arylméthyle substitué; une et seulement une des lignes en pointillé a, b, c, et d, représente une liaison carbone-carbone; n est 0, 1, 2 ou 3; Z représente O ou S, Q représente CH, N ou NO à condition que Z ne représente pas S quand Q représente NO. L'invention concerne également un sel d'addition acide desdits composés acceptable pharmaceutiquement. Ces composés sont efficaces comme agents de traitement de l'asthme et d'autres maladies allergiques ainsi que des inflammations. PCT No. PCT/US91/07156 Sec. 371 Date Apr. 6, 1993 Sec. 102(e) Date Apr. 6, 1993 PCT Filed Oct. 4, 1991 PCT Pub. No. WO92/06981 PCT Pub. Date Apr. 30, 1992.Compounds of the formula 1.0 wherein R1 is H, C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, CF3, aryl, substituted aryl, heteroaryl, -O-C1-C7 alkyl, or -O-C3-C7 cycloalkyl; R2 and R3 are each independently H, C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, CF3, NO2, halogen, OR7, NR8R9 or S(O)mR10, wherein m is 0, 1 or 2; R4 is H, C1-C7 alkyl, arylmethyl, or substituted arylmethyl; R5 and R6 are each independently H, C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, arylmethyl, substituted arylmethyl, or taken together constitute a chain of (CH2)k groups, wherein k is 3, 4, or 5; R7, R8 and R9 are each independently H, C1-C7 alkyl, -C(=O)-(C1-C7 alkyl), -C(=O)-aryl, or -(C=O)heteroaryl; R10 is C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, arylmethyl, or substituted arylmethyl; one and only one of the dotted lines, a, b, c, and d, represents a carbon-carbon bond; n is 0, 1, 2 or 3; Z is O or S, Q is CH, N, or NO, with the proviso that Z
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L'invention concerne également un sel d'addition acide desdits composés acceptable pharmaceutiquement. Ces composés sont efficaces comme agents de traitement de l'asthme et d'autres maladies allergiques ainsi que des inflammations. PCT No. PCT/US91/07156 Sec. 371 Date Apr. 6, 1993 Sec. 102(e) Date Apr. 6, 1993 PCT Filed Oct. 4, 1991 PCT Pub. No. WO92/06981 PCT Pub. Date Apr. 30, 1992.Compounds of the formula 1.0 wherein R1 is H, C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, CF3, aryl, substituted aryl, heteroaryl, -O-C1-C7 alkyl, or -O-C3-C7 cycloalkyl; R2 and R3 are each independently H, C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, CF3, NO2, halogen, OR7, NR8R9 or S(O)mR10, wherein m is 0, 1 or 2; R4 is H, C1-C7 alkyl, arylmethyl, or substituted arylmethyl; R5 and R6 are each independently H, C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, arylmethyl, substituted arylmethyl, or taken together constitute a chain of (CH2)k groups, wherein k is 3, 4, or 5; R7, R8 and R9 are each independently H, C1-C7 alkyl, -C(=O)-(C1-C7 alkyl), -C(=O)-aryl, or -(C=O)heteroaryl; R10 is C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, arylmethyl, or substituted arylmethyl; one and only one of the dotted lines, a, b, c, and d, represents a carbon-carbon bond; n is 0, 1, 2 or 3; Z is O or S, Q is CH, N, or NO, with the proviso that Z is not S when Q is NO, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, are described. These compounds are useful as agents in the treatment of asthma and other allergic diseases and in the treatment of inflammation.</description><language>eng ; fre ; ger</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>1993</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=19930728&amp;DB=EPODOC&amp;CC=EP&amp;NR=0552292A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76290</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=19930728&amp;DB=EPODOC&amp;CC=EP&amp;NR=0552292A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>FRIARY, RICHARD, J</creatorcontrib><title>SUBSTITUTED IMIDAZOBENZAZEPINES AND IMIDAZOPYRIDOAZEPINES</title><description>L'invention concerne des composés de la formule (1.0) dans laquelle R1 représente H, C1-C7 alkyle, C3-C7 cycloalkyle, CF3, aryle, aryle substitué, hétéroaryle, -O-C1-C7 alkyle, ou -O-C3-C7 cycloalkyle; R2 et R3 représentent chacun indépendamment H, C1-C7 alkyle, C3-C7 cycloalkyle, CF3, NO2, halogène, OR7, NR8R9 ou S(O)mR10 où m est 0, 1 ou 2; R4 représente H, C1-C7 alkyle, arylméthyle ou arylméthyle substitué; R5 et R6 représentent chacun indépendamment H, C1-C7 alkyle, C3-C7 cycloalkyle aryle, aryle substitué, hétéroaryle, arylméthyle, arylméthyle substitué ou consituent ensemble une chaîne de groupes (CH2)k où k est 3, 4 ou 5; R7, R8 et R9 représentent chacun indépendamment H, C1-C7 alkyle, -C(=O)-(C1-C7 alkyle), -C(=O)-aryle ou -(C=O) hétéroaryle; R10 représente C1-C7 alkyle, C3-C7 cycloalkyle, aryle, aryle substitué, hétéroaryle, hétéroaryle substitué, arylméthyle ou arylméthyle substitué; une et seulement une des lignes en pointillé a, b, c, et d, représente une liaison carbone-carbone; n est 0, 1, 2 ou 3; Z représente O ou S, Q représente CH, N ou NO à condition que Z ne représente pas S quand Q représente NO. L'invention concerne également un sel d'addition acide desdits composés acceptable pharmaceutiquement. Ces composés sont efficaces comme agents de traitement de l'asthme et d'autres maladies allergiques ainsi que des inflammations. PCT No. PCT/US91/07156 Sec. 371 Date Apr. 6, 1993 Sec. 102(e) Date Apr. 6, 1993 PCT Filed Oct. 4, 1991 PCT Pub. No. WO92/06981 PCT Pub. Date Apr. 30, 1992.Compounds of the formula 1.0 wherein R1 is H, C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, CF3, aryl, substituted aryl, heteroaryl, -O-C1-C7 alkyl, or -O-C3-C7 cycloalkyl; R2 and R3 are each independently H, C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, CF3, NO2, halogen, OR7, NR8R9 or S(O)mR10, wherein m is 0, 1 or 2; R4 is H, C1-C7 alkyl, arylmethyl, or substituted arylmethyl; R5 and R6 are each independently H, C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, arylmethyl, substituted arylmethyl, or taken together constitute a chain of (CH2)k groups, wherein k is 3, 4, or 5; R7, R8 and R9 are each independently H, C1-C7 alkyl, -C(=O)-(C1-C7 alkyl), -C(=O)-aryl, or -(C=O)heteroaryl; R10 is C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, arylmethyl, or substituted arylmethyl; one and only one of the dotted lines, a, b, c, and d, represents a carbon-carbon bond; n is 0, 1, 2 or 3; Z is O or S, Q is CH, N, or NO, with the proviso that Z is not S when Q is NO, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, are described. 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L'invention concerne également un sel d'addition acide desdits composés acceptable pharmaceutiquement. Ces composés sont efficaces comme agents de traitement de l'asthme et d'autres maladies allergiques ainsi que des inflammations. PCT No. PCT/US91/07156 Sec. 371 Date Apr. 6, 1993 Sec. 102(e) Date Apr. 6, 1993 PCT Filed Oct. 4, 1991 PCT Pub. No. WO92/06981 PCT Pub. Date Apr. 30, 1992.Compounds of the formula 1.0 wherein R1 is H, C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, CF3, aryl, substituted aryl, heteroaryl, -O-C1-C7 alkyl, or -O-C3-C7 cycloalkyl; R2 and R3 are each independently H, C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, CF3, NO2, halogen, OR7, NR8R9 or S(O)mR10, wherein m is 0, 1 or 2; R4 is H, C1-C7 alkyl, arylmethyl, or substituted arylmethyl; R5 and R6 are each independently H, C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, arylmethyl, substituted arylmethyl, or taken together constitute a chain of (CH2)k groups, wherein k is 3, 4, or 5; R7, R8 and R9 are each independently H, C1-C7 alkyl, -C(=O)-(C1-C7 alkyl), -C(=O)-aryl, or -(C=O)heteroaryl; R10 is C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, arylmethyl, or substituted arylmethyl; one and only one of the dotted lines, a, b, c, and d, represents a carbon-carbon bond; n is 0, 1, 2 or 3; Z is O or S, Q is CH, N, or NO, with the proviso that Z is not S when Q is NO, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, are described. 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