INTERLEUKIN-4 AND INTERLEUKIN-1-g(b) SYNERGISTICALLY INDUCE VCAM-1

Procédé thérapeutique de modulation de la réponse immunitaire, par administration à un malade d'une quantité d'interleukine-4 (IL-4) efficace pour promouvoir l'adhésion des lymphocytes sanguins périphériques à des cellules endothéliales microvasculaires dans des organes lymphoïdes. On administre l'IL-4 de préférence avec de l'interleukine-1beta. Procédé amélioré de dépistage d'une ligne cellulaire pour la production d'un partenaire de liaison qui se lie à une molécule d'adhésion cellulaire, par mise en contact du partenaire de liaison avec des cellules endothéliales microvasculaires activées par l'interleukine-4 et non activées, et séléction des partenaires de liaison qui se lient aux cellules endothéliales microvasculaires activées par l'IL-4 mais ne se liant pas aux cellules endothéliales microvasculaires non-activées. On peut tester chez les partenaires de liaison sélectionnés par la suite leur aptitude à bloquer la liaison lymphocytaire à des cellules endothéliales activées par la cytokine. Les partenaires de liaison sont de préférence également caractérisés par leur liaison à des MACV-1 et à des cellules de stroma de la moelle osseuse activées par le facteur de nécrose tumorale-alpha. Un mode de réalisation représentatif est constitué par mAb6G10 obtenue par l'hybridome ATTC No. HB 10519. Procédé thérapeutique de modulation de la réponse immunitaire chez un malade, par administration à un malade d'un agent qui se lie spécifiquement à des cellules endothéliales microvasculaires activées par l'IL-4, en quantité efficace pour empêcher la transmigration de lymphocytes qui se lient spécifiquement à la MACV-1 depuis le sang à travers des veinules postcapillaires. A therapeutic method of modulating the immune response, by administering to a patient an amount of IL-4 effective to promote peripheral blood lymphocyte adhesion to microvascular endothelial cells in lymphoid organs. The IL-4 is preferably co-administered with IL-1 beta . An improved method of screening a cell line for the production of a binding partner that binds with a cell adhesion molecule by contacting the binding partner with IL4-activated and non-activated microvascular endothelial cells, and selecting binding partners that bind to the IL-4 activated microvascular endothelial cells but not to the non-activated microvascular endothelial cells. The selected binding partners may thereafter be tested for the ability to block lymphocyte binding to cytokine-activated endothelial cells. The bindin