HIGH GEL STRENGTH AND LOW ELECTROENDOSMOSIS AGAROSE

L'invention se rapporte à un agarose épuré approprié pour une électrophorèse rapide, qui se caractérise par une teneur en sulphate inférieure à 0,2 % en poids mais supérieure à 0, par une teneur en pyruvate de 0 à 0,1 % en poids et par une teneur en azote de 0 à 0,2 % en poids. Les gels préparé...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: NOCHUMSON, SAMUEL, GUISELEY, KENNETH, PROVONCHEE, RICHARD, KIRKPATRICK, FRANCIS, H
Format: Patent
Sprache:eng ; fre ; ger
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:L'invention se rapporte à un agarose épuré approprié pour une électrophorèse rapide, qui se caractérise par une teneur en sulphate inférieure à 0,2 % en poids mais supérieure à 0, par une teneur en pyruvate de 0 à 0,1 % en poids et par une teneur en azote de 0 à 0,2 % en poids. Les gels préparés à partir de cet agarose présentent un effet tissotropique d'au moins 1200 g/cm2 à une concentration de 1,0 % en poids, une absence substantielle de liaison ADN dans un tampon à base de 0,07 M au maximum d'acétate de tris, ainsi qu'une électro-endosmose (EEO) de 0,05 au maximum à une concentration de 1,0 % en poids. On épure ces agaroses pour obtenir la substance de faible électro-endosmose, en dissolvant l'agarose ou de l'agar-agar à modification alcaline dans un milieu aqueux tamponné à un pH de 6,0 à 8,0 et contenant au plus 2,0 mM d'un sel sous forme de chlorure, et en précipitant l'agarose par contact avec un alcanol inférieur. Purified agarose suitable for rapid electrophoresis, characterized by a sulfate content of less than 0.2 wt % but greater than zero, a pyruvate content of 0-0.1 wt %, and a nitrogen content of 0-0.02 wt %. Gels prepared from the agarose exhibit a gel strength at 1.0 wt % concentration of at least 1200 g/cm2, substantial absence of DNA binding in 0.07 M or less tris acetate buffer, and an electroendosmosis (EEO) at 1.0 wt % concentration of 0.05 or less. Agaroses are purified to provide the low EEO material by dissolving agarose or alkali-modified agar in an aqueous medium buffered at a pH of 6.0 to 8.0 and containing no more than 2.0 nM salt as chloride, and precipitating the agarose by contact with a lower alkanol.