Process for the preparation of lower organo-(poly)siloxanes

Niedermolekulare Organo(poly)siloxane, die geradkettig und monofunktionell bzw. difunktionell sind, wobei, wenn sie difunktionell sind, die beiden Funktionalitäten in sich von einander chemisch unterscheidenden Siloxaneinheiten vorliegen, werden durch Umsetzung eines cyclischen Diorganopolysiloxans...

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Hauptverfasser: FLEISCHMANN, GERALD, ECK, HERBERT, WENZELER, PETRA
Format: Patent
Sprache:eng ; fre ; ger
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creator FLEISCHMANN, GERALD
ECK, HERBERT
WENZELER, PETRA
description Niedermolekulare Organo(poly)siloxane, die geradkettig und monofunktionell bzw. difunktionell sind, wobei, wenn sie difunktionell sind, die beiden Funktionalitäten in sich von einander chemisch unterscheidenden Siloxaneinheiten vorliegen, werden durch Umsetzung eines cyclischen Diorganopolysiloxans mit einem Lithiumsilanolat in einem Elektronen spendenden, aprotischen Lösungsmittel bei einer Temperatur unterhalb 50°C und Umsetzung der so erhaltenen Lithiumsilanolate mit einem Organohalogensilan hergestellt, wobei das cyclische Diorganopolysiloxan ein Tetrasiloxan ist, das Molverhältnis von Tetrasiloxan zu Lithiumsilanolat 0,9:1 bis 1,1:1 beträgt und daß die Umsetzung von cyclischem Diorganopolysiloxan mit einem Lithiumsilanolat unter Ausschluß von Wasser durchgeführt wird. Low molecular weight organo(poly)siloxanes which are straight-chain and monofunctional or difunctional, the two functionalities being present in siloxane units which differ chemically from one another if they are difunctional, are prepared by reaction of a cyclic diorganopolysiloxane with a lithium silanolate in an electron-donating, aprotic solvent at a temperature below 50 DEG C and reaction of the lithium silanolates thus obtained with an organohalosilane, in which the cyclic diorganopolysiloxane is a tetrasiloxane and the molar ratio of tetrasiloxane to lithium silanolate is 0.9:1 to 1.1:1 and the reaction of cyclic diorganopolysiloxane with a lithium silanolate is carried out in the absence of water.
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Low molecular weight organo(poly)siloxanes which are straight-chain and monofunctional or difunctional, the two functionalities being present in siloxane units which differ chemically from one another if they are difunctional, are prepared by reaction of a cyclic diorganopolysiloxane with a lithium silanolate in an electron-donating, aprotic solvent at a temperature below 50 DEG C and reaction of the lithium silanolates thus obtained with an organohalosilane, in which the cyclic diorganopolysiloxane is a tetrasiloxane and the molar ratio of tetrasiloxane to lithium silanolate is 0.9:1 to 1.1:1 and the reaction of cyclic diorganopolysiloxane with a lithium silanolate is carried out in the absence of water.</description><language>eng ; fre ; ger</language><subject>ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM ; CHEMISTRY ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>1989</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=19890208&amp;DB=EPODOC&amp;CC=EP&amp;NR=0302492A2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76290</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=19890208&amp;DB=EPODOC&amp;CC=EP&amp;NR=0302492A2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>FLEISCHMANN, GERALD</creatorcontrib><creatorcontrib>ECK, HERBERT</creatorcontrib><creatorcontrib>WENZELER, PETRA</creatorcontrib><title>Process for the preparation of lower organo-(poly)siloxanes</title><description>Niedermolekulare Organo(poly)siloxane, die geradkettig und monofunktionell bzw. difunktionell sind, wobei, wenn sie difunktionell sind, die beiden Funktionalitäten in sich von einander chemisch unterscheidenden Siloxaneinheiten vorliegen, werden durch Umsetzung eines cyclischen Diorganopolysiloxans mit einem Lithiumsilanolat in einem Elektronen spendenden, aprotischen Lösungsmittel bei einer Temperatur unterhalb 50°C und Umsetzung der so erhaltenen Lithiumsilanolate mit einem Organohalogensilan hergestellt, wobei das cyclische Diorganopolysiloxan ein Tetrasiloxan ist, das Molverhältnis von Tetrasiloxan zu Lithiumsilanolat 0,9:1 bis 1,1:1 beträgt und daß die Umsetzung von cyclischem Diorganopolysiloxan mit einem Lithiumsilanolat unter Ausschluß von Wasser durchgeführt wird. Low molecular weight organo(poly)siloxanes which are straight-chain and monofunctional or difunctional, the two functionalities being present in siloxane units which differ chemically from one another if they are difunctional, are prepared by reaction of a cyclic diorganopolysiloxane with a lithium silanolate in an electron-donating, aprotic solvent at a temperature below 50 DEG C and reaction of the lithium silanolates thus obtained with an organohalosilane, in which the cyclic diorganopolysiloxane is a tetrasiloxane and the molar ratio of tetrasiloxane to lithium silanolate is 0.9:1 to 1.1:1 and the reaction of cyclic diorganopolysiloxane with a lithium silanolate is carried out in the absence of water.</description><subject>ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>1989</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZLAOKMpPTi0uVkjLL1IoyUhVKChKLUgsSizJzM9TyE9TyMkvTy1SyC9KT8zL19UoyM-p1CzOzMmvSMxLLeZhYE1LzClO5YXS3AwKbq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfGuAQbGBkYmlkaORsZEKAEAXN4vHA</recordid><startdate>19890208</startdate><enddate>19890208</enddate><creator>FLEISCHMANN, GERALD</creator><creator>ECK, HERBERT</creator><creator>WENZELER, PETRA</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>19890208</creationdate><title>Process for the preparation of lower organo-(poly)siloxanes</title><author>FLEISCHMANN, GERALD ; ECK, HERBERT ; WENZELER, PETRA</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_EP0302492A23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre ; ger</language><creationdate>1989</creationdate><topic>ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>FLEISCHMANN, GERALD</creatorcontrib><creatorcontrib>ECK, HERBERT</creatorcontrib><creatorcontrib>WENZELER, PETRA</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>FLEISCHMANN, GERALD</au><au>ECK, HERBERT</au><au>WENZELER, PETRA</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>Process for the preparation of lower organo-(poly)siloxanes</title><date>1989-02-08</date><risdate>1989</risdate><abstract>Niedermolekulare Organo(poly)siloxane, die geradkettig und monofunktionell bzw. difunktionell sind, wobei, wenn sie difunktionell sind, die beiden Funktionalitäten in sich von einander chemisch unterscheidenden Siloxaneinheiten vorliegen, werden durch Umsetzung eines cyclischen Diorganopolysiloxans mit einem Lithiumsilanolat in einem Elektronen spendenden, aprotischen Lösungsmittel bei einer Temperatur unterhalb 50°C und Umsetzung der so erhaltenen Lithiumsilanolate mit einem Organohalogensilan hergestellt, wobei das cyclische Diorganopolysiloxan ein Tetrasiloxan ist, das Molverhältnis von Tetrasiloxan zu Lithiumsilanolat 0,9:1 bis 1,1:1 beträgt und daß die Umsetzung von cyclischem Diorganopolysiloxan mit einem Lithiumsilanolat unter Ausschluß von Wasser durchgeführt wird. Low molecular weight organo(poly)siloxanes which are straight-chain and monofunctional or difunctional, the two functionalities being present in siloxane units which differ chemically from one another if they are difunctional, are prepared by reaction of a cyclic diorganopolysiloxane with a lithium silanolate in an electron-donating, aprotic solvent at a temperature below 50 DEG C and reaction of the lithium silanolates thus obtained with an organohalosilane, in which the cyclic diorganopolysiloxane is a tetrasiloxane and the molar ratio of tetrasiloxane to lithium silanolate is 0.9:1 to 1.1:1 and the reaction of cyclic diorganopolysiloxane with a lithium silanolate is carried out in the absence of water.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
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