Heteroarylpropanol amines, process for preparing them and medicines containing these compounds

Die Neuen Heteroaryloxypropanolamine der allgemeinen Formel I, ist welcher A einen bi- oder tricyclischen heteroaromatischen Rest, der gegebenenfalls teilweise hydriert ist, X eine geradkettige oder verzweigte Alkylenkette mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, R1, R2 gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff, Niederalkyl oder Benzyl R3, R4, R5 gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff, Niederalkyl, Benzyl, Formyl, Niederalkanoyl, Cyan, Hydroxymethyl, Niederalkoxycarbonyl Carbamoyl und die zweibindigen Substituenten Sauerstoff oder Schwefel R6, R7, R8 gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff, Halogen, Niederalkyl, Nitro, Amino, Niederalkylmercapto, Niederalkoxy, oder R6 und R7 gemeinsam eine gegebenenfalls ungesättigte Trimethylenkette bedeuten, sowie deren pharmakologisch verträgliche Salze haben cardiotone und/oder β-rezeptorenblockierende Wirkungen und können daher zur Behandlung und Prophylaxe von Herz- und Kreislauferkrankungen verwendet werden. Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, werden beschrieben. The present invention provides heteroaryloxypropanolamines and pharmaceutical compositions containing them, for combating, and for the prophylaxis of, cardiac and circulatory diseases. The heteroaryloxypropanolamines of the present invention are of the general formula: wherein A is a bi- or tricyclic heteroaromatic radical, which is optionally partly hydrogenated, X is a straight-chained or branched alkylene chain containing 2 to 6 carbon atoms, R1 and R2, which can be the same or different, are hydrogen atoms or lower alkyl or benzyl radicals, R3, R4 and R5, which can be the same or different, are hydrogen atoms or lower alkyl, benzyl, formyl, lower alkanoyl, cyano, hydroxymethyl, lower alkoxycarbonyl or carbamoyl radicals or the divalent substituents sulfur or oxygen and R6, R7 and R8, which can be the same or different, are hydrogen or halogen atoms, lower alkyl, nitro, amino, lower alkylthio or lower alkoxy radicals or R6 and R7 together represent an optionally unsaturated trimethylene chain; and the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides processes for the preparation of these compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them.