PROCESO PARA LA HIDRÓLISIS DE ÉSTERES CARBOXÍLICOS DE QUINOLONA
Los ésteres del ácido carboxílico de quinolona la fórmula general (II) se hidrolizan para dar ácidos quinoloncarboxílicos la fórmula general (I): (II) (I) El procedimiento comprende la etapa A): A) Reacción de compuestos de fórmula (II) con una mezcla que contiene ácido acético, ácido sulfúrico y ag...
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| description | Los ésteres del ácido carboxílico de quinolona la fórmula general (II) se hidrolizan para dar ácidos quinoloncarboxílicos la fórmula general (I): (II) (I) El procedimiento comprende la etapa A): A) Reacción de compuestos de fórmula (II) con una mezcla que contiene ácido acético, ácido sulfúrico y agua En la etapa A) se utilizan por mol compuestos de la fórmula (II) = 30 a = 40 mol de ácido acético, = 0.3 a = 1 mol de ácido sulfúrico y = 0,9 a = 2.5 mol de agua. El procedimiento es particularmente adecuado para la síntesis del intermedio (I) en la síntesis de pradofloxacina.
Quinolonecarboxylic esters of the general formula (II) are hydrolyzed to quinolonecarboxylic acids of the general formula (I):The method comprises the step A):A) reacting compounds of the formula (II) with a mixture comprising acetic acid, sulfuric acid and waterIn step A), ≥30 to ≤40 mol of acetic acid, ≥0.3 to ≤1 mol of sulfuric acid and ≥0.9 to ≤2.5 mol of water are used per mole of compounds of the formula (II). The method is particularly suitable for the synthesis of the intermediate (I) in the synthesis of pradofloxacin. |
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Quinolonecarboxylic esters of the general formula (II) are hydrolyzed to quinolonecarboxylic acids of the general formula (I):The method comprises the step A):A) reacting compounds of the formula (II) with a mixture comprising acetic acid, sulfuric acid and waterIn step A), ≥30 to ≤40 mol of acetic acid, ≥0.3 to ≤1 mol of sulfuric acid and ≥0.9 to ≤2.5 mol of water are used per mole of compounds of the formula (II). The method is particularly suitable for the synthesis of the intermediate (I) in the synthesis of pradofloxacin.</description><language>spa</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2020</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20201130&DB=EPODOC&CC=DO&NR=P2020000189A$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20201130&DB=EPODOC&CC=DO&NR=P2020000189A$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>MATHIAS BERWE</creatorcontrib><creatorcontrib>JÖRG WIRTHS</creatorcontrib><creatorcontrib>RALF WISCHNAT</creatorcontrib><creatorcontrib>ANTJE DIETZEL</creatorcontrib><creatorcontrib>MARKUS LONGERICH</creatorcontrib><creatorcontrib>PETER FEY</creatorcontrib><title>PROCESO PARA LA HIDRÓLISIS DE ÉSTERES CARBOXÍLICOS DE QUINOLONA</title><description>Los ésteres del ácido carboxílico de quinolona la fórmula general (II) se hidrolizan para dar ácidos quinoloncarboxílicos la fórmula general (I): (II) (I) El procedimiento comprende la etapa A): A) Reacción de compuestos de fórmula (II) con una mezcla que contiene ácido acético, ácido sulfúrico y agua En la etapa A) se utilizan por mol compuestos de la fórmula (II) = 30 a = 40 mol de ácido acético, = 0.3 a = 1 mol de ácido sulfúrico y = 0,9 a = 2.5 mol de agua. El procedimiento es particularmente adecuado para la síntesis del intermedio (I) en la síntesis de pradofloxacina.
Quinolonecarboxylic esters of the general formula (II) are hydrolyzed to quinolonecarboxylic acids of the general formula (I):The method comprises the step A):A) reacting compounds of the formula (II) with a mixture comprising acetic acid, sulfuric acid and waterIn step A), ≥30 to ≤40 mol of acetic acid, ≥0.3 to ≤1 mol of sulfuric acid and ≥0.9 to ≤2.5 mol of water are used per mole of compounds of the formula (II). The method is particularly suitable for the synthesis of the intermediate (I) in the synthesis of pradofloxacin.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2020</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZHAKCPJ3dg32VwhwDHJU8HFU8PB0CTo82ccz2DNYwcVV4XBncIhrkGuwgrNjkJN_xOFeH09nf7BMYKinn7-Pv58jDwNrWmJOcSovlOZmUHZzDXH20E0tyI9PLS5ITE7NSy2Jd_EPMDIwMgACQwtLR2PiVAEAwAEuXQ</recordid><startdate>20201130</startdate><enddate>20201130</enddate><creator>MATHIAS BERWE</creator><creator>JÖRG WIRTHS</creator><creator>RALF WISCHNAT</creator><creator>ANTJE DIETZEL</creator><creator>MARKUS LONGERICH</creator><creator>PETER FEY</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20201130</creationdate><title>PROCESO PARA LA HIDRÓLISIS DE ÉSTERES CARBOXÍLICOS DE QUINOLONA</title><author>MATHIAS BERWE ; JÖRG WIRTHS ; RALF WISCHNAT ; ANTJE DIETZEL ; MARKUS LONGERICH ; PETER FEY</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_DOP2020000189A3</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2020</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>MATHIAS BERWE</creatorcontrib><creatorcontrib>JÖRG WIRTHS</creatorcontrib><creatorcontrib>RALF WISCHNAT</creatorcontrib><creatorcontrib>ANTJE DIETZEL</creatorcontrib><creatorcontrib>MARKUS LONGERICH</creatorcontrib><creatorcontrib>PETER FEY</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>MATHIAS BERWE</au><au>JÖRG WIRTHS</au><au>RALF WISCHNAT</au><au>ANTJE DIETZEL</au><au>MARKUS LONGERICH</au><au>PETER FEY</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PROCESO PARA LA HIDRÓLISIS DE ÉSTERES CARBOXÍLICOS DE QUINOLONA</title><date>2020-11-30</date><risdate>2020</risdate><abstract>Los ésteres del ácido carboxílico de quinolona la fórmula general (II) se hidrolizan para dar ácidos quinoloncarboxílicos la fórmula general (I): (II) (I) El procedimiento comprende la etapa A): A) Reacción de compuestos de fórmula (II) con una mezcla que contiene ácido acético, ácido sulfúrico y agua En la etapa A) se utilizan por mol compuestos de la fórmula (II) = 30 a = 40 mol de ácido acético, = 0.3 a = 1 mol de ácido sulfúrico y = 0,9 a = 2.5 mol de agua. El procedimiento es particularmente adecuado para la síntesis del intermedio (I) en la síntesis de pradofloxacina.
Quinolonecarboxylic esters of the general formula (II) are hydrolyzed to quinolonecarboxylic acids of the general formula (I):The method comprises the step A):A) reacting compounds of the formula (II) with a mixture comprising acetic acid, sulfuric acid and waterIn step A), ≥30 to ≤40 mol of acetic acid, ≥0.3 to ≤1 mol of sulfuric acid and ≥0.9 to ≤2.5 mol of water are used per mole of compounds of the formula (II). The method is particularly suitable for the synthesis of the intermediate (I) in the synthesis of pradofloxacin.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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