SYSTEM UND VERFAHREN ZUR VORBEREITUNG EINES KATHETERS
System und Verfahren zur Vorbereitung eines Katheters (1) für die Verwendung in einem Patienten, insbesondere eines Katheters (1) einer intravaskulären Blutpumpe (10), insbesondere zur ordnungsgemäßen Spülung und Entlüftung des Katheters (1), werden offenbart. Der Katheter (1) besteht aus einem läng...
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Format: | Patent |
Sprache: | ger |
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Zusammenfassung: | System und Verfahren zur Vorbereitung eines Katheters (1) für die Verwendung in einem Patienten, insbesondere eines Katheters (1) einer intravaskulären Blutpumpe (10), insbesondere zur ordnungsgemäßen Spülung und Entlüftung des Katheters (1), werden offenbart. Der Katheter (1) besteht aus einem länglichen rohrförmigen Abschnitt (11) und einer angeschlossenen Vorrichtung (230). Der längliche rohrförmige Abschnitt (11) ist so konfiguriert, dass er in ein Blutgefäß eines Patienten eingeführt werden kann und ein Lumen (12) definiert. Die angeschlossene Vorrichtung (230) ist mit dem länglichen rohrförmigen Abschnitt (11) verbunden und weist einen Hohlraum (13) auf, der eine Antriebseinheit (4) der Blutpumpe (10) aufnehmen kann und der mit dem Lumen (12) des länglichen rohrförmigen Abschnitts (11) in Fluidverbindung steht. Um das System (100) sicher zu entlüften, ist ein Sensor (15), wie z. B. ein Beschleunigungsmesser, zum Erfassen einer Ausrichtung der angeschlossenen Vorrichtung (230) vorgesehen, und ein Benutzer kann angeleitet werden, die Ausrichtung der angeschlossenen Vorrichtung (230) für eine ordnungsgemäße Entlüftung zu korrigieren.
A system and method are disclosed in the field of preparing a catheter (1) for use in a patient, in particular a catheter (1) of an intravascular blood pump (10), more specifically for properly purging and de-airing the catheter (1). The catheter (1) comprises an elongate tubular portion (11) and a connected device (230). The elongate tubular portion (11) is configured to be inserted into a patient's blood vessel and defines a lumen (12). The connected device (230) is connected to the elongate tubular portion (11) and has a cavity (13), which may accommodate a drive unit (4) of the blood pump (10), and which is in fluid communication with the lumen (12) of the elongate tubular portion (11). In order to securely de-air the system (100), a sensor (15), such as an accelerometer, for detecting an orientation of the connected device (230) is provided, and a user may be guided to correct the orientation of the connected device (230) for proper purging. |
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