A joint implant and the method of its manufacture

Kloubní implantát, zejména revizní kloubní implantát pro provádění reoperací a výměnu selhávajících primárních totálních náhrad kyčelních nebo ramenních kloubů, sestává z kotvicího dříku (1) s kuželových krčkem (2) pro nasazení kloubní hlavice (6), pohyblivě uložené v implantované kloubní jamce (7), přičemž vnější plocha přechodové části mezi kotvicím dříkem (1) a kuželovým krčkem (2) je opatřena ochrannou porézní povrchovou vrstvou (4), tvořenou plazmovým nástřikem titanu a/nebo hydroxyapatitu a uzpůsobenou pro zamezení průniku otěrových částic, vznikajících vzájemným pohybem mezi kloubní hlavicí (6) a kloubní jamkou (7), do okolní tkáně. Vnější plocha kotvicího dříku (1) je pak v délce l.sub.1.n., pohybující se v rozmezí 2/5 až 4/5 celkové délky l kostního dříku (1) od ochranné porézní povrchové vrstvy (4), zároveň opatřena integrační povrchovou vrstvou (5), vytvořenou v podobě přímo ze základního materiálu kotvicího dříku (1) vystupujících nanotrubek a uzpůsobenou pro integraci a sekundární fixaci kotvicího dříku (1) v kostní tkáni. A joint implant, in particular a revision joint implant for performing reoperations and replacing failing primary total replacements of hip or shoulder joints, consists of the anchoring shaft (1) with the conical neck (2) for attaching the joint head (6), movably located in the implanted acetabulum (7), while the outer surface of the transition part between the anchoring shaft (1) and the conical neck (2) is provided with the protective porous surface layer (4) formed by plasma titanium spraying and/or hydroxyapatite and adapted to prevent the ingress of wear particles, generated the by relative movement between the joint head (6) and the acetabulum (7), into the surrounding tissue. The outer surface of the anchoring shaft (1) is then, in the length of l.sub.1.n., in the range of 2/5 to 4/5 of the total length l of the bone shaft (1) in the direction of the protective surface layer (4), provided with the integration surface layer (5), made directly in the form of a base material of the anchoring shaft (1) of the extending nanotubes and adapted for integration and secondary fixation of the anchoring shaft (1) into the bone tissue.