PROCESS FOR PREPARING 1-Ri1-3-Ri2-TRICYCLO(3,3,1,1,e3,7)DECYL-5-AMINE

Je popsán způsob výroby 1-R.sub.1 .n.-3-R.sub.2.n.-tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-aminu obecného vzorce I, kde R.sub.1.n. a R.sub.2.n. jsou vodíkové atomy, nebo methylové skupiny, solvolýzou 1-R.sub.1.n. -3-R.sub.2.n. -tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-acetamidu účinkem hydroxidu alkalick...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: SMEKAL OLDRICH, KYSILKA VLADIMIR RNCSC, JELINEK JIRI, MACOUN PETR RNDR, BYSTRA DAGMAR
Format: Patent
Sprache:cze ; eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator SMEKAL OLDRICH
KYSILKA VLADIMIR RNCSC
JELINEK JIRI
MACOUN PETR RNDR
BYSTRA DAGMAR
description Je popsán způsob výroby 1-R.sub.1 .n.-3-R.sub.2.n.-tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-aminu obecného vzorce I, kde R.sub.1.n. a R.sub.2.n. jsou vodíkové atomy, nebo methylové skupiny, solvolýzou 1-R.sub.1.n. -3-R.sub.2.n. -tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-acetamidu účinkem hydroxidu alkalického kovu v bezvodném prostředí methanolu při teplotách 110-140 .sup.o.n.C v beztlakovém zařízení. Reakce je charakterizována malými odpady, malými nároky na výrobní zařízení, vysokou sektivitou a vysokou konverzí na 1-R.sub.1.n. -3-R.sub.2.n.-tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-amin. Tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-amin vzorce II ve formě hydrochloridu nebo sulfátu v lékové formě se používá k léčbě Parkinsonovy nemoci a k léčbě a profylaxi virových onemocnění typu A. 1,3- dimethyl-tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-amin vzorce III hydrochlorid se používá jako myotonolytikum, k léčbě nemocí centrálního nervového systému. ŕ A description of the method of producing 1-R1-3-R2-tricyclo (3,3,1,1,)decyl-5-amine of the general formula I, where R1 and R2 are hydrogen atoms or methyl groups, by the solvolysis of 1-R1-3-R2- tricyclo (3,3,1,1, ) decyl-5-acetamide by the action of the hydroxide of an alkaline metal in an anhydrous medium of methanol at temperatures of 110-140 degrees C in non-pressure equipment. The reaction is characterized by a small discard, small demands for production equipment, high selectivity and high conversion into 1-R1-3-R2-tricyclo(3,3,1,1)decyl-5-amine. Tricyclo(3,3,1,1)decyl-5-amine of formula II in the form of hydrochloride or sulphate in a drug form is used for treating Parkinsons disease and for treating and prophylaxis of virus diseases of type A. 1,3-dimethyl-tricyclo(3,3,1,1,)decyl-5-amine of formula III hydrochloride is used as a myotonolytic agent for treating diseases of the central nervous system.
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_CZ282398B6</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>CZ282398B6</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_CZ282398B63</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZHANCPJ3dg0OVnDzD1IICHINcAzy9HNXMNQNyjTUNQaSRrohQZ7Okc4-_hrGOsY6hkCYaqxjruni6hzpo2uq6-jr6efKw8CalphTnMoLpbkZ5N1cQ5w9dFML8uNTiwsSk1PzUkvinaOMLIyMLS2czIwJqwAAWrcqJA</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>PROCESS FOR PREPARING 1-Ri1-3-Ri2-TRICYCLO(3,3,1,1,e3,7)DECYL-5-AMINE</title><source>esp@cenet</source><creator>SMEKAL OLDRICH ; KYSILKA VLADIMIR RNCSC ; JELINEK JIRI ; MACOUN PETR RNDR ; BYSTRA DAGMAR</creator><creatorcontrib>SMEKAL OLDRICH ; KYSILKA VLADIMIR RNCSC ; JELINEK JIRI ; MACOUN PETR RNDR ; BYSTRA DAGMAR</creatorcontrib><description>Je popsán způsob výroby 1-R.sub.1 .n.-3-R.sub.2.n.-tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-aminu obecného vzorce I, kde R.sub.1.n. a R.sub.2.n. jsou vodíkové atomy, nebo methylové skupiny, solvolýzou 1-R.sub.1.n. -3-R.sub.2.n. -tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-acetamidu účinkem hydroxidu alkalického kovu v bezvodném prostředí methanolu při teplotách 110-140 .sup.o.n.C v beztlakovém zařízení. Reakce je charakterizována malými odpady, malými nároky na výrobní zařízení, vysokou sektivitou a vysokou konverzí na 1-R.sub.1.n. -3-R.sub.2.n.-tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-amin. Tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-amin vzorce II ve formě hydrochloridu nebo sulfátu v lékové formě se používá k léčbě Parkinsonovy nemoci a k léčbě a profylaxi virových onemocnění typu A. 1,3- dimethyl-tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-amin vzorce III hydrochlorid se používá jako myotonolytikum, k léčbě nemocí centrálního nervového systému. ŕ A description of the method of producing 1-R1-3-R2-tricyclo (3,3,1,1,&lt;3,7&gt;)decyl-5-amine of the general formula I, where R1 and R2 are hydrogen atoms or methyl groups, by the solvolysis of 1-R1-3-R2- tricyclo (3,3,1,1, &lt;3,7&gt;) decyl-5-acetamide by the action of the hydroxide of an alkaline metal in an anhydrous medium of methanol at temperatures of 110-140 degrees C in non-pressure equipment. The reaction is characterized by a small discard, small demands for production equipment, high selectivity and high conversion into 1-R1-3-R2-tricyclo(3,3,1,1&lt;3,7&gt;)decyl-5-amine. Tricyclo(3,3,1,1&lt;3,7&gt;)decyl-5-amine of formula II in the form of hydrochloride or sulphate in a drug form is used for treating Parkinsons disease and for treating and prophylaxis of virus diseases of type A. 1,3-dimethyl-tricyclo(3,3,1,1,&lt;3,7&gt;)decyl-5-amine of formula III hydrochloride is used as a myotonolytic agent for treating diseases of the central nervous system.</description><edition>6</edition><language>cze ; eng</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMISTRY ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>1997</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=19970716&amp;DB=EPODOC&amp;CC=CZ&amp;NR=282398B6$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76290</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=19970716&amp;DB=EPODOC&amp;CC=CZ&amp;NR=282398B6$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>SMEKAL OLDRICH</creatorcontrib><creatorcontrib>KYSILKA VLADIMIR RNCSC</creatorcontrib><creatorcontrib>JELINEK JIRI</creatorcontrib><creatorcontrib>MACOUN PETR RNDR</creatorcontrib><creatorcontrib>BYSTRA DAGMAR</creatorcontrib><title>PROCESS FOR PREPARING 1-Ri1-3-Ri2-TRICYCLO(3,3,1,1,e3,7)DECYL-5-AMINE</title><description>Je popsán způsob výroby 1-R.sub.1 .n.-3-R.sub.2.n.-tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-aminu obecného vzorce I, kde R.sub.1.n. a R.sub.2.n. jsou vodíkové atomy, nebo methylové skupiny, solvolýzou 1-R.sub.1.n. -3-R.sub.2.n. -tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-acetamidu účinkem hydroxidu alkalického kovu v bezvodném prostředí methanolu při teplotách 110-140 .sup.o.n.C v beztlakovém zařízení. Reakce je charakterizována malými odpady, malými nároky na výrobní zařízení, vysokou sektivitou a vysokou konverzí na 1-R.sub.1.n. -3-R.sub.2.n.-tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-amin. Tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-amin vzorce II ve formě hydrochloridu nebo sulfátu v lékové formě se používá k léčbě Parkinsonovy nemoci a k léčbě a profylaxi virových onemocnění typu A. 1,3- dimethyl-tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-amin vzorce III hydrochlorid se používá jako myotonolytikum, k léčbě nemocí centrálního nervového systému. ŕ A description of the method of producing 1-R1-3-R2-tricyclo (3,3,1,1,&lt;3,7&gt;)decyl-5-amine of the general formula I, where R1 and R2 are hydrogen atoms or methyl groups, by the solvolysis of 1-R1-3-R2- tricyclo (3,3,1,1, &lt;3,7&gt;) decyl-5-acetamide by the action of the hydroxide of an alkaline metal in an anhydrous medium of methanol at temperatures of 110-140 degrees C in non-pressure equipment. The reaction is characterized by a small discard, small demands for production equipment, high selectivity and high conversion into 1-R1-3-R2-tricyclo(3,3,1,1&lt;3,7&gt;)decyl-5-amine. Tricyclo(3,3,1,1&lt;3,7&gt;)decyl-5-amine of formula II in the form of hydrochloride or sulphate in a drug form is used for treating Parkinsons disease and for treating and prophylaxis of virus diseases of type A. 1,3-dimethyl-tricyclo(3,3,1,1,&lt;3,7&gt;)decyl-5-amine of formula III hydrochloride is used as a myotonolytic agent for treating diseases of the central nervous system.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>1997</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZHANCPJ3dg0OVnDzD1IICHINcAzy9HNXMNQNyjTUNQaSRrohQZ7Okc4-_hrGOsY6hkCYaqxjruni6hzpo2uq6-jr6efKw8CalphTnMoLpbkZ5N1cQ5w9dFML8uNTiwsSk1PzUkvinaOMLIyMLS2czIwJqwAAWrcqJA</recordid><startdate>19970716</startdate><enddate>19970716</enddate><creator>SMEKAL OLDRICH</creator><creator>KYSILKA VLADIMIR RNCSC</creator><creator>JELINEK JIRI</creator><creator>MACOUN PETR RNDR</creator><creator>BYSTRA DAGMAR</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>19970716</creationdate><title>PROCESS FOR PREPARING 1-Ri1-3-Ri2-TRICYCLO(3,3,1,1,e3,7)DECYL-5-AMINE</title><author>SMEKAL OLDRICH ; KYSILKA VLADIMIR RNCSC ; JELINEK JIRI ; MACOUN PETR RNDR ; BYSTRA DAGMAR</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_CZ282398B63</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>cze ; eng</language><creationdate>1997</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>SMEKAL OLDRICH</creatorcontrib><creatorcontrib>KYSILKA VLADIMIR RNCSC</creatorcontrib><creatorcontrib>JELINEK JIRI</creatorcontrib><creatorcontrib>MACOUN PETR RNDR</creatorcontrib><creatorcontrib>BYSTRA DAGMAR</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>SMEKAL OLDRICH</au><au>KYSILKA VLADIMIR RNCSC</au><au>JELINEK JIRI</au><au>MACOUN PETR RNDR</au><au>BYSTRA DAGMAR</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PROCESS FOR PREPARING 1-Ri1-3-Ri2-TRICYCLO(3,3,1,1,e3,7)DECYL-5-AMINE</title><date>1997-07-16</date><risdate>1997</risdate><abstract>Je popsán způsob výroby 1-R.sub.1 .n.-3-R.sub.2.n.-tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-aminu obecného vzorce I, kde R.sub.1.n. a R.sub.2.n. jsou vodíkové atomy, nebo methylové skupiny, solvolýzou 1-R.sub.1.n. -3-R.sub.2.n. -tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-acetamidu účinkem hydroxidu alkalického kovu v bezvodném prostředí methanolu při teplotách 110-140 .sup.o.n.C v beztlakovém zařízení. Reakce je charakterizována malými odpady, malými nároky na výrobní zařízení, vysokou sektivitou a vysokou konverzí na 1-R.sub.1.n. -3-R.sub.2.n.-tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-amin. Tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-amin vzorce II ve formě hydrochloridu nebo sulfátu v lékové formě se používá k léčbě Parkinsonovy nemoci a k léčbě a profylaxi virových onemocnění typu A. 1,3- dimethyl-tricyklo (3,3,1,1.sup.3,7.n.) decyl-5-amin vzorce III hydrochlorid se používá jako myotonolytikum, k léčbě nemocí centrálního nervového systému. ŕ A description of the method of producing 1-R1-3-R2-tricyclo (3,3,1,1,&lt;3,7&gt;)decyl-5-amine of the general formula I, where R1 and R2 are hydrogen atoms or methyl groups, by the solvolysis of 1-R1-3-R2- tricyclo (3,3,1,1, &lt;3,7&gt;) decyl-5-acetamide by the action of the hydroxide of an alkaline metal in an anhydrous medium of methanol at temperatures of 110-140 degrees C in non-pressure equipment. The reaction is characterized by a small discard, small demands for production equipment, high selectivity and high conversion into 1-R1-3-R2-tricyclo(3,3,1,1&lt;3,7&gt;)decyl-5-amine. Tricyclo(3,3,1,1&lt;3,7&gt;)decyl-5-amine of formula II in the form of hydrochloride or sulphate in a drug form is used for treating Parkinsons disease and for treating and prophylaxis of virus diseases of type A. 1,3-dimethyl-tricyclo(3,3,1,1,&lt;3,7&gt;)decyl-5-amine of formula III hydrochloride is used as a myotonolytic agent for treating diseases of the central nervous system.</abstract><edition>6</edition><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language cze ; eng
recordid cdi_epo_espacenet_CZ282398B6
source esp@cenet
subjects ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
CHEMISTRY
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
title PROCESS FOR PREPARING 1-Ri1-3-Ri2-TRICYCLO(3,3,1,1,e3,7)DECYL-5-AMINE
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-30T23%3A09%3A44IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=SMEKAL%20OLDRICH&rft.date=1997-07-16&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ECZ282398B6%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true