Process for preparing N-methyl-N-(4-hydroxyphenethyl)-6-bromium-3-hydroxy-4-methoxybenzylamine

Process for preparing N-methyl-N-(4-hydroxyphenethyl)-6-bromium-3-hydroxy-4-methoxybenzylamine

Je popsán zpusob prípravy derivátu fenethylbenzylaminu reakcí slouceniny vzorce II s alkylaminem a následnou redukcí vzniklého enaminu na amin obecného vzorce I, kondenzací tohoto meziproduktu obecného vzorce I se slouceninou vzorce III za vzniku meziproduktu obecného vzorce IV, redukcí vzniklého am...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: VONTOR TOMAS
Format: Patent
Sprache:cze ; eng
Schlagworte:
ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
CHEMISTRY
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator VONTOR TOMAS
description Je popsán zpusob prípravy derivátu fenethylbenzylaminu reakcí slouceniny vzorce II s alkylaminem a následnou redukcí vzniklého enaminu na amin obecného vzorce I, kondenzací tohoto meziproduktu obecného vzorce I se slouceninou vzorce III za vzniku meziproduktu obecného vzorce IV, redukcí vzniklého amidu na amin a odstranením chránící benzyloxyskupiny za vzniku meziproduktu obecného vzorce V, kterýje klícovým meziproduktem pro oxidacní cyklizaci na narwedin pro prípravu galantaminu. R1 a R2 v obecných vzorcích jsou nezávisle vodík nebo alkyl, alkenyl, alkinyl, aryl, aralkyl, aryloxyalkyl, formyl, alkylkarbonyl, arylkarbonyl, alkoxykarbonyl, arylaoxykarbonyl, alkylsulfonyl, aralkysulfonyl nebo arylsulfonyl skupina, prípadne substituované nejméne jedním halogenem. Zpusob poskytuje prekurzor pro prípravu galataminu ve vysoké výteznosti jednotlivých stupnu, cistote finálního produktu a nízkécene výchozích surovin.
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_CZ20045A3</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>CZ20045A3</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_CZ20045A33</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZIgLKMpPTi0uVkjLL1IoKEotSCzKzEtX8NPNTS3JqMzR9dPVMNHNqEwpyq-oLMhIzQOLauqa6SYV5edmlubqGsNkdU3AeoCspNS8qsqcxNzMvFQeBta0xJziVF4ozc0g5-Ya4uyhm1qQH59aXJCYDDIy3jnKyMDAxNTR2JigAgCgdTsa</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>Process for preparing N-methyl-N-(4-hydroxyphenethyl)-6-bromium-3-hydroxy-4-methoxybenzylamine</title><source>esp@cenet</source><creator>VONTOR TOMAS</creator><creatorcontrib>VONTOR TOMAS</creatorcontrib><description>Je popsán zpusob prípravy derivátu fenethylbenzylaminu reakcí slouceniny vzorce II s alkylaminem a následnou redukcí vzniklého enaminu na amin obecného vzorce I, kondenzací tohoto meziproduktu obecného vzorce I se slouceninou vzorce III za vzniku meziproduktu obecného vzorce IV, redukcí vzniklého amidu na amin a odstranením chránící benzyloxyskupiny za vzniku meziproduktu obecného vzorce V, kterýje klícovým meziproduktem pro oxidacní cyklizaci na narwedin pro prípravu galantaminu. R1 a R2 v obecných vzorcích jsou nezávisle vodík nebo alkyl, alkenyl, alkinyl, aryl, aralkyl, aryloxyalkyl, formyl, alkylkarbonyl, arylkarbonyl, alkoxykarbonyl, arylaoxykarbonyl, alkylsulfonyl, aralkysulfonyl nebo arylsulfonyl skupina, prípadne substituované nejméne jedním halogenem. Zpusob poskytuje prekurzor pro prípravu galataminu ve vysoké výteznosti jednotlivých stupnu, cistote finálního produktu a nízkécene výchozích surovin.</description><language>cze ; eng</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMISTRY ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2006</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20060215&amp;DB=EPODOC&amp;CC=CZ&amp;NR=20045A3$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76293</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20060215&amp;DB=EPODOC&amp;CC=CZ&amp;NR=20045A3$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>VONTOR TOMAS</creatorcontrib><title>Process for preparing N-methyl-N-(4-hydroxyphenethyl)-6-bromium-3-hydroxy-4-methoxybenzylamine</title><description>Je popsán zpusob prípravy derivátu fenethylbenzylaminu reakcí slouceniny vzorce II s alkylaminem a následnou redukcí vzniklého enaminu na amin obecného vzorce I, kondenzací tohoto meziproduktu obecného vzorce I se slouceninou vzorce III za vzniku meziproduktu obecného vzorce IV, redukcí vzniklého amidu na amin a odstranením chránící benzyloxyskupiny za vzniku meziproduktu obecného vzorce V, kterýje klícovým meziproduktem pro oxidacní cyklizaci na narwedin pro prípravu galantaminu. R1 a R2 v obecných vzorcích jsou nezávisle vodík nebo alkyl, alkenyl, alkinyl, aryl, aralkyl, aryloxyalkyl, formyl, alkylkarbonyl, arylkarbonyl, alkoxykarbonyl, arylaoxykarbonyl, alkylsulfonyl, aralkysulfonyl nebo arylsulfonyl skupina, prípadne substituované nejméne jedním halogenem. Zpusob poskytuje prekurzor pro prípravu galataminu ve vysoké výteznosti jednotlivých stupnu, cistote finálního produktu a nízkécene výchozích surovin.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2006</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZIgLKMpPTi0uVkjLL1IoKEotSCzKzEtX8NPNTS3JqMzR9dPVMNHNqEwpyq-oLMhIzQOLauqa6SYV5edmlubqGsNkdU3AeoCspNS8qsqcxNzMvFQeBta0xJziVF4ozc0g5-Ya4uyhm1qQH59aXJCYDDIy3jnKyMDAxNTR2JigAgCgdTsa</recordid><startdate>20060215</startdate><enddate>20060215</enddate><creator>VONTOR TOMAS</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20060215</creationdate><title>Process for preparing N-methyl-N-(4-hydroxyphenethyl)-6-bromium-3-hydroxy-4-methoxybenzylamine</title><author>VONTOR TOMAS</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_CZ20045A33</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>cze ; eng</language><creationdate>2006</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>VONTOR TOMAS</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>VONTOR TOMAS</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>Process for preparing N-methyl-N-(4-hydroxyphenethyl)-6-bromium-3-hydroxy-4-methoxybenzylamine</title><date>2006-02-15</date><risdate>2006</risdate><abstract>Je popsán zpusob prípravy derivátu fenethylbenzylaminu reakcí slouceniny vzorce II s alkylaminem a následnou redukcí vzniklého enaminu na amin obecného vzorce I, kondenzací tohoto meziproduktu obecného vzorce I se slouceninou vzorce III za vzniku meziproduktu obecného vzorce IV, redukcí vzniklého amidu na amin a odstranením chránící benzyloxyskupiny za vzniku meziproduktu obecného vzorce V, kterýje klícovým meziproduktem pro oxidacní cyklizaci na narwedin pro prípravu galantaminu. R1 a R2 v obecných vzorcích jsou nezávisle vodík nebo alkyl, alkenyl, alkinyl, aryl, aralkyl, aryloxyalkyl, formyl, alkylkarbonyl, arylkarbonyl, alkoxykarbonyl, arylaoxykarbonyl, alkylsulfonyl, aralkysulfonyl nebo arylsulfonyl skupina, prípadne substituované nejméne jedním halogenem. Zpusob poskytuje prekurzor pro prípravu galataminu ve vysoké výteznosti jednotlivých stupnu, cistote finálního produktu a nízkécene výchozích surovin.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language cze ; eng
recordid cdi_epo_espacenet_CZ20045A3
source esp@cenet
subjects ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
CHEMISTRY
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
title Process for preparing N-methyl-N-(4-hydroxyphenethyl)-6-bromium-3-hydroxy-4-methoxybenzylamine
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-26T18%3A56%3A34IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=VONTOR%20TOMAS&rft.date=2006-02-15&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ECZ20045A3%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true