ΠΥΡΑΖΟΛΟ[1,5-ΑΛΦΑ]ΠΥΡΙΜΙΔΙΝΕΣ ΧΡΗΣΙΜΕΣ ΩΣ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΗΣ ΚΙΝΑΣΗΣ ATR ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΚΑΡΚΙΝΙΚΩΝ ΝΟΣΩΝ
Η παρούσα εφεύρεση αναφέρεται σε ενώσεις χρήσιμες ως αναστολείς κινάσης πρωτεΐνης ATR. Η εφεύρεση αναφέρεται, επίσης, σε φαρμακευτικώς αποδεκτές συνθέσεις, οι οποίες περιέχουν τις ενώσεις αυτής της εφεύρεσης-μεθόδους θεραπευτικής αγωγής διαφόρων ασθενειών, διαταραχών και καταστάσεων με χρήση των ενώ...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | Greek |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | PIERARD, Francoise KAY, David JIMENEZ, Juan-Miguel ODONNELL, Michael KNEGTEL, Roland TWIN, Heather CHARRIER, Jean-Damien STORCK, Pierre-Henri AHMAD, Nadia DURRANT, Steven PINDER, Joanne STUDLEY, John BOYALL, Dean PANESAR, Maninder SHAW, David FRAYSSE, Damine MIDDLETON, Donald ETXEBARRIA I JARDI, Gorka DAVIS, Chris DAVIS, Rebecca |
description | Η παρούσα εφεύρεση αναφέρεται σε ενώσεις χρήσιμες ως αναστολείς κινάσης πρωτεΐνης ATR. Η εφεύρεση αναφέρεται, επίσης, σε φαρμακευτικώς αποδεκτές συνθέσεις, οι οποίες περιέχουν τις ενώσεις αυτής της εφεύρεσης-μεθόδους θεραπευτικής αγωγής διαφόρων ασθενειών, διαταραχών και καταστάσεων με χρήση των ενώσεων αυτής της εφεύρεσης· διαδικασίες για την παρασκευή των ενώσεων αυτής της εφεύρεσης- ενδιάμεσα για την παρασκευή των ενώσεων αυτής της εφεύρεσης και μεθόδους χρήσης των ενώσεων σε in vitro εφαρμογές, όπως η μελέτη κινασών σε βιολογικά και παθολογικά φαινόμενα- η μελέτη οδών μεταγωγής ενδοκυτταρικών σημάτων που διαμεσολαβούνται από τέτοιες κινάσες- και τη συγκριτική αξιολόγηση νέων αναστολέων κινασών. Οι ενώσεις αυτής της εφεύρεσης έχουν τον τύπο (Ι):ή ένα φαρμακευτικώς αποδεκτό άλας, όπου οι μεταβλητές είναι όπως ορίζονται στο παρόν. Επιπλέον, οι ενώσεις αυτής της εφεύρεσης έχουν τύπο (Ι-Α):ή ένα φαρμακευτικώς αποδεκτό άλας, όπου οι μεταβλητές είναι όπως ορίζονται στο παρόν.
The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.The compounds of this invention have formula I:or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as devined herein.Moreover, The compounds of this invention have formula I-A:or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein. |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_CY1126044TT1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>CY1126044TT1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_CY1126044TT13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNTU0KgkAUdtMiqjvYPqEpax9StA43ESES0ypKsIsMZWImGk6Ft-gE35l6M3qAFu_v-3tt44sCLzwhcEOOFPmGDSYWnSneENuGTfCgulJliFCa-BAYo9SEBirVBNGCUKmjImIJlEpo4q7NilXnzF2ZuBAkakFWm2UTKCmvUHbEyinoW-1PaFZKndGLUq1do7X3DyHvNbNj9Bdz11laPDh5PAz8HT_ys-esGRtNh7btumz8j-YHW4yXlQ</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>ΠΥΡΑΖΟΛΟ[1,5-ΑΛΦΑ]ΠΥΡΙΜΙΔΙΝΕΣ ΧΡΗΣΙΜΕΣ ΩΣ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΗΣ ΚΙΝΑΣΗΣ ATR ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΚΑΡΚΙΝΙΚΩΝ ΝΟΣΩΝ</title><source>esp@cenet</source><creator>PIERARD, Francoise ; KAY, David ; JIMENEZ, Juan-Miguel ; ODONNELL, Michael ; KNEGTEL, Roland ; TWIN, Heather ; CHARRIER, Jean-Damien ; STORCK, Pierre-Henri ; AHMAD, Nadia ; DURRANT, Steven ; PINDER, Joanne ; STUDLEY, John ; BOYALL, Dean ; PANESAR, Maninder ; SHAW, David ; FRAYSSE, Damine ; MIDDLETON, Donald ; ETXEBARRIA I JARDI, Gorka ; DAVIS, Chris ; DAVIS, Rebecca</creator><creatorcontrib>PIERARD, Francoise ; KAY, David ; JIMENEZ, Juan-Miguel ; ODONNELL, Michael ; KNEGTEL, Roland ; TWIN, Heather ; CHARRIER, Jean-Damien ; STORCK, Pierre-Henri ; AHMAD, Nadia ; DURRANT, Steven ; PINDER, Joanne ; STUDLEY, John ; BOYALL, Dean ; PANESAR, Maninder ; SHAW, David ; FRAYSSE, Damine ; MIDDLETON, Donald ; ETXEBARRIA I JARDI, Gorka ; DAVIS, Chris ; DAVIS, Rebecca</creatorcontrib><description>Η παρούσα εφεύρεση αναφέρεται σε ενώσεις χρήσιμες ως αναστολείς κινάσης πρωτεΐνης ATR. Η εφεύρεση αναφέρεται, επίσης, σε φαρμακευτικώς αποδεκτές συνθέσεις, οι οποίες περιέχουν τις ενώσεις αυτής της εφεύρεσης-μεθόδους θεραπευτικής αγωγής διαφόρων ασθενειών, διαταραχών και καταστάσεων με χρήση των ενώσεων αυτής της εφεύρεσης· διαδικασίες για την παρασκευή των ενώσεων αυτής της εφεύρεσης- ενδιάμεσα για την παρασκευή των ενώσεων αυτής της εφεύρεσης και μεθόδους χρήσης των ενώσεων σε in vitro εφαρμογές, όπως η μελέτη κινασών σε βιολογικά και παθολογικά φαινόμενα- η μελέτη οδών μεταγωγής ενδοκυτταρικών σημάτων που διαμεσολαβούνται από τέτοιες κινάσες- και τη συγκριτική αξιολόγηση νέων αναστολέων κινασών. Οι ενώσεις αυτής της εφεύρεσης έχουν τον τύπο (Ι):ή ένα φαρμακευτικώς αποδεκτό άλας, όπου οι μεταβλητές είναι όπως ορίζονται στο παρόν. Επιπλέον, οι ενώσεις αυτής της εφεύρεσης έχουν τύπο (Ι-Α):ή ένα φαρμακευτικώς αποδεκτό άλας, όπου οι μεταβλητές είναι όπως ορίζονται στο παρόν.
The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.The compounds of this invention have formula I:or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as devined herein.Moreover, The compounds of this invention have formula I-A:or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.</description><language>Greek</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2023</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20231115&DB=EPODOC&CC=CY&NR=1126044T1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20231115&DB=EPODOC&CC=CY&NR=1126044T1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>PIERARD, Francoise</creatorcontrib><creatorcontrib>KAY, David</creatorcontrib><creatorcontrib>JIMENEZ, Juan-Miguel</creatorcontrib><creatorcontrib>ODONNELL, Michael</creatorcontrib><creatorcontrib>KNEGTEL, Roland</creatorcontrib><creatorcontrib>TWIN, Heather</creatorcontrib><creatorcontrib>CHARRIER, Jean-Damien</creatorcontrib><creatorcontrib>STORCK, Pierre-Henri</creatorcontrib><creatorcontrib>AHMAD, Nadia</creatorcontrib><creatorcontrib>DURRANT, Steven</creatorcontrib><creatorcontrib>PINDER, Joanne</creatorcontrib><creatorcontrib>STUDLEY, John</creatorcontrib><creatorcontrib>BOYALL, Dean</creatorcontrib><creatorcontrib>PANESAR, Maninder</creatorcontrib><creatorcontrib>SHAW, David</creatorcontrib><creatorcontrib>FRAYSSE, Damine</creatorcontrib><creatorcontrib>MIDDLETON, Donald</creatorcontrib><creatorcontrib>ETXEBARRIA I JARDI, Gorka</creatorcontrib><creatorcontrib>DAVIS, Chris</creatorcontrib><creatorcontrib>DAVIS, Rebecca</creatorcontrib><title>ΠΥΡΑΖΟΛΟ[1,5-ΑΛΦΑ]ΠΥΡΙΜΙΔΙΝΕΣ ΧΡΗΣΙΜΕΣ ΩΣ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΗΣ ΚΙΝΑΣΗΣ ATR ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΚΑΡΚΙΝΙΚΩΝ ΝΟΣΩΝ</title><description>Η παρούσα εφεύρεση αναφέρεται σε ενώσεις χρήσιμες ως αναστολείς κινάσης πρωτεΐνης ATR. Η εφεύρεση αναφέρεται, επίσης, σε φαρμακευτικώς αποδεκτές συνθέσεις, οι οποίες περιέχουν τις ενώσεις αυτής της εφεύρεσης-μεθόδους θεραπευτικής αγωγής διαφόρων ασθενειών, διαταραχών και καταστάσεων με χρήση των ενώσεων αυτής της εφεύρεσης· διαδικασίες για την παρασκευή των ενώσεων αυτής της εφεύρεσης- ενδιάμεσα για την παρασκευή των ενώσεων αυτής της εφεύρεσης και μεθόδους χρήσης των ενώσεων σε in vitro εφαρμογές, όπως η μελέτη κινασών σε βιολογικά και παθολογικά φαινόμενα- η μελέτη οδών μεταγωγής ενδοκυτταρικών σημάτων που διαμεσολαβούνται από τέτοιες κινάσες- και τη συγκριτική αξιολόγηση νέων αναστολέων κινασών. Οι ενώσεις αυτής της εφεύρεσης έχουν τον τύπο (Ι):ή ένα φαρμακευτικώς αποδεκτό άλας, όπου οι μεταβλητές είναι όπως ορίζονται στο παρόν. Επιπλέον, οι ενώσεις αυτής της εφεύρεσης έχουν τύπο (Ι-Α):ή ένα φαρμακευτικώς αποδεκτό άλας, όπου οι μεταβλητές είναι όπως ορίζονται στο παρόν.
The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.The compounds of this invention have formula I:or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as devined herein.Moreover, The compounds of this invention have formula I-A:or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2023</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNTU0KgkAUdtMiqjvYPqEpax9StA43ESES0ypKsIsMZWImGk6Ft-gE35l6M3qAFu_v-3tt44sCLzwhcEOOFPmGDSYWnSneENuGTfCgulJliFCa-BAYo9SEBirVBNGCUKmjImIJlEpo4q7NilXnzF2ZuBAkakFWm2UTKCmvUHbEyinoW-1PaFZKndGLUq1do7X3DyHvNbNj9Bdz11laPDh5PAz8HT_ys-esGRtNh7btumz8j-YHW4yXlQ</recordid><startdate>20231115</startdate><enddate>20231115</enddate><creator>PIERARD, Francoise</creator><creator>KAY, David</creator><creator>JIMENEZ, Juan-Miguel</creator><creator>ODONNELL, Michael</creator><creator>KNEGTEL, Roland</creator><creator>TWIN, Heather</creator><creator>CHARRIER, Jean-Damien</creator><creator>STORCK, Pierre-Henri</creator><creator>AHMAD, Nadia</creator><creator>DURRANT, Steven</creator><creator>PINDER, Joanne</creator><creator>STUDLEY, John</creator><creator>BOYALL, Dean</creator><creator>PANESAR, Maninder</creator><creator>SHAW, David</creator><creator>FRAYSSE, Damine</creator><creator>MIDDLETON, Donald</creator><creator>ETXEBARRIA I JARDI, Gorka</creator><creator>DAVIS, Chris</creator><creator>DAVIS, Rebecca</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20231115</creationdate><title>ΠΥΡΑΖΟΛΟ[1,5-ΑΛΦΑ]ΠΥΡΙΜΙΔΙΝΕΣ ΧΡΗΣΙΜΕΣ ΩΣ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΗΣ ΚΙΝΑΣΗΣ ATR ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΚΑΡΚΙΝΙΚΩΝ ΝΟΣΩΝ</title><author>PIERARD, Francoise ; KAY, David ; JIMENEZ, Juan-Miguel ; ODONNELL, Michael ; KNEGTEL, Roland ; TWIN, Heather ; CHARRIER, Jean-Damien ; STORCK, Pierre-Henri ; AHMAD, Nadia ; DURRANT, Steven ; PINDER, Joanne ; STUDLEY, John ; BOYALL, Dean ; PANESAR, Maninder ; SHAW, David ; FRAYSSE, Damine ; MIDDLETON, Donald ; ETXEBARRIA I JARDI, Gorka ; DAVIS, Chris ; DAVIS, Rebecca</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_CY1126044TT13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>Greek</language><creationdate>2023</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>PIERARD, Francoise</creatorcontrib><creatorcontrib>KAY, David</creatorcontrib><creatorcontrib>JIMENEZ, Juan-Miguel</creatorcontrib><creatorcontrib>ODONNELL, Michael</creatorcontrib><creatorcontrib>KNEGTEL, Roland</creatorcontrib><creatorcontrib>TWIN, Heather</creatorcontrib><creatorcontrib>CHARRIER, Jean-Damien</creatorcontrib><creatorcontrib>STORCK, Pierre-Henri</creatorcontrib><creatorcontrib>AHMAD, Nadia</creatorcontrib><creatorcontrib>DURRANT, Steven</creatorcontrib><creatorcontrib>PINDER, Joanne</creatorcontrib><creatorcontrib>STUDLEY, John</creatorcontrib><creatorcontrib>BOYALL, Dean</creatorcontrib><creatorcontrib>PANESAR, Maninder</creatorcontrib><creatorcontrib>SHAW, David</creatorcontrib><creatorcontrib>FRAYSSE, Damine</creatorcontrib><creatorcontrib>MIDDLETON, Donald</creatorcontrib><creatorcontrib>ETXEBARRIA I JARDI, Gorka</creatorcontrib><creatorcontrib>DAVIS, Chris</creatorcontrib><creatorcontrib>DAVIS, Rebecca</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>PIERARD, Francoise</au><au>KAY, David</au><au>JIMENEZ, Juan-Miguel</au><au>ODONNELL, Michael</au><au>KNEGTEL, Roland</au><au>TWIN, Heather</au><au>CHARRIER, Jean-Damien</au><au>STORCK, Pierre-Henri</au><au>AHMAD, Nadia</au><au>DURRANT, Steven</au><au>PINDER, Joanne</au><au>STUDLEY, John</au><au>BOYALL, Dean</au><au>PANESAR, Maninder</au><au>SHAW, David</au><au>FRAYSSE, Damine</au><au>MIDDLETON, Donald</au><au>ETXEBARRIA I JARDI, Gorka</au><au>DAVIS, Chris</au><au>DAVIS, Rebecca</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>ΠΥΡΑΖΟΛΟ[1,5-ΑΛΦΑ]ΠΥΡΙΜΙΔΙΝΕΣ ΧΡΗΣΙΜΕΣ ΩΣ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΗΣ ΚΙΝΑΣΗΣ ATR ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΚΑΡΚΙΝΙΚΩΝ ΝΟΣΩΝ</title><date>2023-11-15</date><risdate>2023</risdate><abstract>Η παρούσα εφεύρεση αναφέρεται σε ενώσεις χρήσιμες ως αναστολείς κινάσης πρωτεΐνης ATR. Η εφεύρεση αναφέρεται, επίσης, σε φαρμακευτικώς αποδεκτές συνθέσεις, οι οποίες περιέχουν τις ενώσεις αυτής της εφεύρεσης-μεθόδους θεραπευτικής αγωγής διαφόρων ασθενειών, διαταραχών και καταστάσεων με χρήση των ενώσεων αυτής της εφεύρεσης· διαδικασίες για την παρασκευή των ενώσεων αυτής της εφεύρεσης- ενδιάμεσα για την παρασκευή των ενώσεων αυτής της εφεύρεσης και μεθόδους χρήσης των ενώσεων σε in vitro εφαρμογές, όπως η μελέτη κινασών σε βιολογικά και παθολογικά φαινόμενα- η μελέτη οδών μεταγωγής ενδοκυτταρικών σημάτων που διαμεσολαβούνται από τέτοιες κινάσες- και τη συγκριτική αξιολόγηση νέων αναστολέων κινασών. Οι ενώσεις αυτής της εφεύρεσης έχουν τον τύπο (Ι):ή ένα φαρμακευτικώς αποδεκτό άλας, όπου οι μεταβλητές είναι όπως ορίζονται στο παρόν. Επιπλέον, οι ενώσεις αυτής της εφεύρεσης έχουν τύπο (Ι-Α):ή ένα φαρμακευτικώς αποδεκτό άλας, όπου οι μεταβλητές είναι όπως ορίζονται στο παρόν.
The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.The compounds of this invention have formula I:or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as devined herein.Moreover, The compounds of this invention have formula I-A:or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | Greek |
recordid | cdi_epo_espacenet_CY1126044TT1 |
source | esp@cenet |
subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
title | ΠΥΡΑΖΟΛΟ[1,5-ΑΛΦΑ]ΠΥΡΙΜΙΔΙΝΕΣ ΧΡΗΣΙΜΕΣ ΩΣ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΗΣ ΚΙΝΑΣΗΣ ATR ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΚΑΡΚΙΝΙΚΩΝ ΝΟΣΩΝ |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-06T06%3A58%3A27IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=PIERARD,%20Francoise&rft.date=2023-11-15&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ECY1126044TT1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |