FORMA CRISTALINAS DE 11BETA-(4-ACETILFENIL)-20,20,21,21,21-PENTAFLUORO-17-HIDROXI-19-NOR-17ALFA-PREGNA-4,9-DIEN-3-ONA
Formas cristalinas de 11beta-(4-acetilfenil)-20,20,21,21,21-pentafluoro-17-hidroxi-19-nor-17alfa-prena-4,9-dien-3-ona. En particular, dos formas cristalinas de ansolvato/anhidrato de este compuesto, las formas polimórficas I y II. Solvatos cristalinos, por ejemplo, los solvatos de metanol y etanol d...
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En particular, dos formas cristalinas de ansolvato/anhidrato de este compuesto, las formas polimórficas I y II. Solvatos cristalinos, por ejemplo, los solvatos de metanol y etanol de 11beta-(4-acetilfenil)-20,20,21,21,21-pentafluoro-17-hidroxi-19-nor-17alfa-pregna-4,9-dien-3-ona, como precursores para la preparación de ambas formas polimórficas I y II. Se describen procesos para la preparación de la forma polimórfica I, por medio de cristalización con desplazamiento o remoción por agitación. La elección del solvente se realiza en función de las diferencias en el comportamiento de purificación de los solvatos individuales de la 11beta-(4-acetilfenil)-20,20,21,21,21-pentafluoro-17-hidroxi-19-nor-17alfa-pregna-4,9-dien-3-ona. 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En particular, dos formas cristalinas de ansolvato/anhidrato de este compuesto, las formas polimórficas I y II. Solvatos cristalinos, por ejemplo, los solvatos de metanol y etanol de 11beta-(4-acetilfenil)-20,20,21,21,21-pentafluoro-17-hidroxi-19-nor-17alfa-pregna-4,9-dien-3-ona, como precursores para la preparación de ambas formas polimórficas I y II. Se describen procesos para la preparación de la forma polimórfica I, por medio de cristalización con desplazamiento o remoción por agitación. La elección del solvente se realiza en función de las diferencias en el comportamiento de purificación de los solvatos individuales de la 11beta-(4-acetilfenil)-20,20,21,21,21-pentafluoro-17-hidroxi-19-nor-17alfa-pregna-4,9-dien-3-ona. La forma polimórfica I de acuerdo con la invención es apropiada para preparar medicamentos.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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