PROCESO QUÍMICO PARA PRODUCIR ETERES DE HALOALQUENONA

La presente invención se relaciona con un proceso continuo para producir un éter de haloalquenona de Fórmula (I) donde R1 es haloalquilo C1-C6, R2 es alquilo C1-C6 o fenilo, él proceso comprende: (i) hacer reaccionar un haluro de Fórmula (II) en un primer reactor de tanque con agitación continua que...

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Hauptverfasser: JACKSON DAVID ANTHONY, PFAFF WERNER, SINGH NEGI DEVENDER, SCHLETH FLORIAN
Format: Patent
Sprache:spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:La presente invención se relaciona con un proceso continuo para producir un éter de haloalquenona de Fórmula (I) donde R1 es haloalquilo C1-C6, R2 es alquilo C1-C6 o fenilo, él proceso comprende: (i) hacer reaccionar un haluro de Fórmula (II) en un primer reactor de tanque con agitación continua que comprende un solvente donde R1 es como se definió anteriormente y R3 es halógeno, con un viniléter de Fórmula (III) donde R2 es como se definió anteriormente, para formar un compuesto intermedio de Fórmula (IV), donde la concentración del viniléter de Fórmula (III) en la masa de reacción es 15% p/p o menor, y (ii) transferir la masa de reacción del primer reactor de tanque; con agitación continua a un reactor de tanque con agitación continua subsiguiente, donde las condiciones dentro del reactor subsiguiente permiten la eliminación de haluro de hidrógeno (HR3) del compuesto intermedio de Fórmula (IV) a fin de proporcionar el éter de haloalquenona de Fórmula (I). The present invention relates to a continuous process for producing a haloalkenone ether of the Formula (I) wherein R1 is C1-C6 haloalkyl, R2 is a C1-C6 alkyl or phenyl, the process comprising:-(i) reacting, in a first continuous stirred tank reactor comprising a solvent, a halide of Formula (II) wherein R1 is as previously defined and R3 is halogen, with a vinyl ether of Formula (III) wherein R2 is as previously defined, to form an intermediate compound of Formula (IV), wherein the concentration of the vinyl ether of Formula (III) in the reaction mass is 15% or less w/w; and (ii) transferring the reaction mass from the first continuous stirred tank reactor into a subsequent continuous stirred tank reactor, wherein the conditions within the subsequent reactor permit the elimination of hydrogen halide (HR3) from the intermediate compound of Formula (IV) to provide the haloalkenone ether of Formula (I).