PROCESO PARA LA PREPARACION DE 7-SUSTITUIDO-3-QUINOLINA Y 3-QUINOL-4-ONA CARBONITRILOS

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 7-SUSTITUIDO-3-QUINOLINA Y 3-QUINOL-4-ONA CARBONITRILOS

1.- Proceso para preparar un 7-sustituido-3-quinolin o quinolon carbonitrilo de la Fórmula (I): en donde: es un anillo de la fórmula yX se selecciona de -O-, -S-, -NH-, y -NR2´-;WAND#39 es H o -OR3;q es un número entero de 0-5;m es un número entero de 0-2;n es un número entero de 2-5;R1 es un grupo...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: JOHNSON STEVEN LAWRENCE, BERGER DAN MAARTEN, BOSCHELLI DIANA HARRIS, WANG YANONG DANIEL
Format: Patent
Sprache:spa
Schlagworte:
CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator JOHNSON STEVEN LAWRENCE
BERGER DAN MAARTEN
BOSCHELLI DIANA HARRIS
WANG YANONG DANIEL
description 1.- Proceso para preparar un 7-sustituido-3-quinolin o quinolon carbonitrilo de la Fórmula (I): en donde: es un anillo de la fórmula yX se selecciona de -O-, -S-, -NH-, y -NR2´-;WAND#39 es H o -OR3;q es un número entero de 0-5;m es un número entero de 0-2;n es un número entero de 2-5;R1 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, o un anillo arilo, o heteroarilo, el anillo arilo o heteroarilo se fusiona opcionalmente a un anillo arilo o heteroarilo adicional, los anillos arilo o heteroarilo opcionalmente fusionados se pueden sustituir opcionalmente con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de -J, -NO2, -NH2, -OH, -SH, -CN, N3, -COOH, -CONH2, -NHC(O)NH2, -C(O)H, -CF3, -OCF3, -R4, -OR4, NHR4, -NR4R4, -S(O)mR4, -NHSO2R4, -R5OH, -R5OR4, -R5NH2, -R5NHR4, -R5NR4R4, -R5SH, -R5S(O)mR4, -NHR6OH, -N(R4)R6OH, -N(R4)R6OR4, -NHR6NH2, -NHR6NHR4, -NHR6NR4R4, -N(R4)R6NH2, -N(R4)R6NHR4, -N(R4)R6NHR4R4, -OR6OH, -OR6OR4, -OR6NH2, -OR6NHR4, -OR6NR4R4, -OC(O)R4, -NHC(O)R4, -NHC(O)NHR4, -OR5C(O)R4, -NHR5C(O)R4, -C(O)R4, -C(O)OR4, -C(O)NHR4, -C(O)NR4R4, -R5C(O)H, -R5C(O)R4, -R5C(O)OH, -R5C(O)OR4, -R5C(O)NH2, -R5C(O)NHR4, -R5C(O)NR4R4, -R5OC(O)R4, -R5OC(O)NH2, -R5OC(O)NHR4 y -R5OC(O)NR4R4, y grupos -YR7 en donde Y se selecciona independientemente de -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -NHSO2-, -SO2NH-, -C(OH)H-, -Q(C(R8)2)q-, -(C(R8)2)q-, -(C(R8)2)qQ-, -C=C-, cis- y trans -CH=CH- y cicloalquilo de 3-10 átomos de carbono;Q es -O-, -S(O)m-, -NH-, o -NR9-;J es halógeno seleccionado de flúor, cloro, bromo y yodo;R2, R2AND#39 y R3 cada uno se selecciona independientemente de un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono o un grupo alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, ... There is provided a process for the preparation of 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and intermediates useful in a process to prepare 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and pharmaceutically acceptable salts is described. Where 7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarbonitrile is converted in three steps to 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles which inhibit the action of certain protein kinases and are useful in the treatment of cancer.
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_CO5631435A2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>CO5631435A2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_CO5631435A23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZAgLCPJ3dg32VwhwDHJU8HFUCAhyBTGdPf39FFxcFcx1g0ODQzxDQj1d_HWNdQNDPf38fTz9HBUiFWA8XRNdf6CAs2OQk7-fZ0iQp49_MA8Da1piTnEqL5TmZlBwcw1x9tBNLciPTy0uSExOzUstiXf2NzUzNjQxNnU0MiZCCQADri_2</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>PROCESO PARA LA PREPARACION DE 7-SUSTITUIDO-3-QUINOLINA Y 3-QUINOL-4-ONA CARBONITRILOS</title><source>esp@cenet</source><creator>JOHNSON STEVEN LAWRENCE ; BERGER DAN MAARTEN ; BOSCHELLI DIANA HARRIS ; WANG YANONG DANIEL</creator><creatorcontrib>JOHNSON STEVEN LAWRENCE ; BERGER DAN MAARTEN ; BOSCHELLI DIANA HARRIS ; WANG YANONG DANIEL</creatorcontrib><description>1.- Proceso para preparar un 7-sustituido-3-quinolin o quinolon carbonitrilo de la Fórmula (I): en donde: es un anillo de la fórmula yX se selecciona de -O-, -S-, -NH-, y -NR2´-;WAND#39 es H o -OR3;q es un número entero de 0-5;m es un número entero de 0-2;n es un número entero de 2-5;R1 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, o un anillo arilo, o heteroarilo, el anillo arilo o heteroarilo se fusiona opcionalmente a un anillo arilo o heteroarilo adicional, los anillos arilo o heteroarilo opcionalmente fusionados se pueden sustituir opcionalmente con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de -J, -NO2, -NH2, -OH, -SH, -CN, N3, -COOH, -CONH2, -NHC(O)NH2, -C(O)H, -CF3, -OCF3, -R4, -OR4, NHR4, -NR4R4, -S(O)mR4, -NHSO2R4, -R5OH, -R5OR4, -R5NH2, -R5NHR4, -R5NR4R4, -R5SH, -R5S(O)mR4, -NHR6OH, -N(R4)R6OH, -N(R4)R6OR4, -NHR6NH2, -NHR6NHR4, -NHR6NR4R4, -N(R4)R6NH2, -N(R4)R6NHR4, -N(R4)R6NHR4R4, -OR6OH, -OR6OR4, -OR6NH2, -OR6NHR4, -OR6NR4R4, -OC(O)R4, -NHC(O)R4, -NHC(O)NHR4, -OR5C(O)R4, -NHR5C(O)R4, -C(O)R4, -C(O)OR4, -C(O)NHR4, -C(O)NR4R4, -R5C(O)H, -R5C(O)R4, -R5C(O)OH, -R5C(O)OR4, -R5C(O)NH2, -R5C(O)NHR4, -R5C(O)NR4R4, -R5OC(O)R4, -R5OC(O)NH2, -R5OC(O)NHR4 y -R5OC(O)NR4R4, y grupos -YR7 en donde Y se selecciona independientemente de -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -NHSO2-, -SO2NH-, -C(OH)H-, -Q(C(R8)2)q-, -(C(R8)2)q-, -(C(R8)2)qQ-, -C=C-, cis- y trans -CH=CH- y cicloalquilo de 3-10 átomos de carbono;Q es -O-, -S(O)m-, -NH-, o -NR9-;J es halógeno seleccionado de flúor, cloro, bromo y yodo;R2, R2AND#39 y R3 cada uno se selecciona independientemente de un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono o un grupo alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, ... There is provided a process for the preparation of 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and intermediates useful in a process to prepare 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and pharmaceutically acceptable salts is described. Where 7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarbonitrile is converted in three steps to 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles which inhibit the action of certain protein kinases and are useful in the treatment of cancer.</description><language>spa</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2006</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20060428&amp;DB=EPODOC&amp;CC=CO&amp;NR=5631435A2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76290</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20060428&amp;DB=EPODOC&amp;CC=CO&amp;NR=5631435A2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>JOHNSON STEVEN LAWRENCE</creatorcontrib><creatorcontrib>BERGER DAN MAARTEN</creatorcontrib><creatorcontrib>BOSCHELLI DIANA HARRIS</creatorcontrib><creatorcontrib>WANG YANONG DANIEL</creatorcontrib><title>PROCESO PARA LA PREPARACION DE 7-SUSTITUIDO-3-QUINOLINA Y 3-QUINOL-4-ONA CARBONITRILOS</title><description>1.- Proceso para preparar un 7-sustituido-3-quinolin o quinolon carbonitrilo de la Fórmula (I): en donde: es un anillo de la fórmula yX se selecciona de -O-, -S-, -NH-, y -NR2´-;WAND#39 es H o -OR3;q es un número entero de 0-5;m es un número entero de 0-2;n es un número entero de 2-5;R1 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, o un anillo arilo, o heteroarilo, el anillo arilo o heteroarilo se fusiona opcionalmente a un anillo arilo o heteroarilo adicional, los anillos arilo o heteroarilo opcionalmente fusionados se pueden sustituir opcionalmente con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de -J, -NO2, -NH2, -OH, -SH, -CN, N3, -COOH, -CONH2, -NHC(O)NH2, -C(O)H, -CF3, -OCF3, -R4, -OR4, NHR4, -NR4R4, -S(O)mR4, -NHSO2R4, -R5OH, -R5OR4, -R5NH2, -R5NHR4, -R5NR4R4, -R5SH, -R5S(O)mR4, -NHR6OH, -N(R4)R6OH, -N(R4)R6OR4, -NHR6NH2, -NHR6NHR4, -NHR6NR4R4, -N(R4)R6NH2, -N(R4)R6NHR4, -N(R4)R6NHR4R4, -OR6OH, -OR6OR4, -OR6NH2, -OR6NHR4, -OR6NR4R4, -OC(O)R4, -NHC(O)R4, -NHC(O)NHR4, -OR5C(O)R4, -NHR5C(O)R4, -C(O)R4, -C(O)OR4, -C(O)NHR4, -C(O)NR4R4, -R5C(O)H, -R5C(O)R4, -R5C(O)OH, -R5C(O)OR4, -R5C(O)NH2, -R5C(O)NHR4, -R5C(O)NR4R4, -R5OC(O)R4, -R5OC(O)NH2, -R5OC(O)NHR4 y -R5OC(O)NR4R4, y grupos -YR7 en donde Y se selecciona independientemente de -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -NHSO2-, -SO2NH-, -C(OH)H-, -Q(C(R8)2)q-, -(C(R8)2)q-, -(C(R8)2)qQ-, -C=C-, cis- y trans -CH=CH- y cicloalquilo de 3-10 átomos de carbono;Q es -O-, -S(O)m-, -NH-, o -NR9-;J es halógeno seleccionado de flúor, cloro, bromo y yodo;R2, R2AND#39 y R3 cada uno se selecciona independientemente de un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono o un grupo alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, ... There is provided a process for the preparation of 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and intermediates useful in a process to prepare 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and pharmaceutically acceptable salts is described. Where 7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarbonitrile is converted in three steps to 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles which inhibit the action of certain protein kinases and are useful in the treatment of cancer.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2006</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZAgLCPJ3dg32VwhwDHJU8HFUCAhyBTGdPf39FFxcFcx1g0ODQzxDQj1d_HWNdQNDPf38fTz9HBUiFWA8XRNdf6CAs2OQk7-fZ0iQp49_MA8Da1piTnEqL5TmZlBwcw1x9tBNLciPTy0uSExOzUstiXf2NzUzNjQxNnU0MiZCCQADri_2</recordid><startdate>20060428</startdate><enddate>20060428</enddate><creator>JOHNSON STEVEN LAWRENCE</creator><creator>BERGER DAN MAARTEN</creator><creator>BOSCHELLI DIANA HARRIS</creator><creator>WANG YANONG DANIEL</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20060428</creationdate><title>PROCESO PARA LA PREPARACION DE 7-SUSTITUIDO-3-QUINOLINA Y 3-QUINOL-4-ONA CARBONITRILOS</title><author>JOHNSON STEVEN LAWRENCE ; BERGER DAN MAARTEN ; BOSCHELLI DIANA HARRIS ; WANG YANONG DANIEL</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_CO5631435A23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2006</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>JOHNSON STEVEN LAWRENCE</creatorcontrib><creatorcontrib>BERGER DAN MAARTEN</creatorcontrib><creatorcontrib>BOSCHELLI DIANA HARRIS</creatorcontrib><creatorcontrib>WANG YANONG DANIEL</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>JOHNSON STEVEN LAWRENCE</au><au>BERGER DAN MAARTEN</au><au>BOSCHELLI DIANA HARRIS</au><au>WANG YANONG DANIEL</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PROCESO PARA LA PREPARACION DE 7-SUSTITUIDO-3-QUINOLINA Y 3-QUINOL-4-ONA CARBONITRILOS</title><date>2006-04-28</date><risdate>2006</risdate><abstract>1.- Proceso para preparar un 7-sustituido-3-quinolin o quinolon carbonitrilo de la Fórmula (I): en donde: es un anillo de la fórmula yX se selecciona de -O-, -S-, -NH-, y -NR2´-;WAND#39 es H o -OR3;q es un número entero de 0-5;m es un número entero de 0-2;n es un número entero de 2-5;R1 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, o un anillo arilo, o heteroarilo, el anillo arilo o heteroarilo se fusiona opcionalmente a un anillo arilo o heteroarilo adicional, los anillos arilo o heteroarilo opcionalmente fusionados se pueden sustituir opcionalmente con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de -J, -NO2, -NH2, -OH, -SH, -CN, N3, -COOH, -CONH2, -NHC(O)NH2, -C(O)H, -CF3, -OCF3, -R4, -OR4, NHR4, -NR4R4, -S(O)mR4, -NHSO2R4, -R5OH, -R5OR4, -R5NH2, -R5NHR4, -R5NR4R4, -R5SH, -R5S(O)mR4, -NHR6OH, -N(R4)R6OH, -N(R4)R6OR4, -NHR6NH2, -NHR6NHR4, -NHR6NR4R4, -N(R4)R6NH2, -N(R4)R6NHR4, -N(R4)R6NHR4R4, -OR6OH, -OR6OR4, -OR6NH2, -OR6NHR4, -OR6NR4R4, -OC(O)R4, -NHC(O)R4, -NHC(O)NHR4, -OR5C(O)R4, -NHR5C(O)R4, -C(O)R4, -C(O)OR4, -C(O)NHR4, -C(O)NR4R4, -R5C(O)H, -R5C(O)R4, -R5C(O)OH, -R5C(O)OR4, -R5C(O)NH2, -R5C(O)NHR4, -R5C(O)NR4R4, -R5OC(O)R4, -R5OC(O)NH2, -R5OC(O)NHR4 y -R5OC(O)NR4R4, y grupos -YR7 en donde Y se selecciona independientemente de -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -NHSO2-, -SO2NH-, -C(OH)H-, -Q(C(R8)2)q-, -(C(R8)2)q-, -(C(R8)2)qQ-, -C=C-, cis- y trans -CH=CH- y cicloalquilo de 3-10 átomos de carbono;Q es -O-, -S(O)m-, -NH-, o -NR9-;J es halógeno seleccionado de flúor, cloro, bromo y yodo;R2, R2AND#39 y R3 cada uno se selecciona independientemente de un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono o un grupo alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, ... There is provided a process for the preparation of 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and intermediates useful in a process to prepare 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and pharmaceutically acceptable salts is described. Where 7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarbonitrile is converted in three steps to 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles which inhibit the action of certain protein kinases and are useful in the treatment of cancer.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language spa
recordid cdi_epo_espacenet_CO5631435A2
source esp@cenet
subjects CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
title PROCESO PARA LA PREPARACION DE 7-SUSTITUIDO-3-QUINOLINA Y 3-QUINOL-4-ONA CARBONITRILOS
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-01T02%3A57%3A30IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=JOHNSON%20STEVEN%20LAWRENCE&rft.date=2006-04-28&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ECO5631435A2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true