Pyrimidine derivatives useful as selective COX-2 inhibitors

本发明提供了式(I)化合物，其中：R#+[1]是选自H、C#-[1-6]烷基、被1-5个氟原子取代的C#-[1-2]烷基，C#-[3-6]链烯基、C#-[3-10]环烷基C#-[0-6]烷基、C#-[4-12]桥连的环烷基、A(CR#+[4]R#+[5])n和B(CR#+[4]R#+[5])n；R#+[2]是被1-5个氟原子取代的C#-[1-2]烷基；R#+[3]是选自C#-[1-6]烷基、NH#-[2]和R#+[7]CONH；R#+[4]和R#+[5]独立地选自H或C#-[1-6]烷基；A是未被取代的5或6元杂芳基或未被取代的6元芳基，或是被1个或多个R#+[6]取代的5或6元杂芳基或6元芳...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Hauptverfasser:	J.J. PAYNE, N.A. PEGG, A. NAYLOR
Format:	Patent
Sprache:	chi ; eng
Schlagworte:	CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
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